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Sua busca por "Hemofilia Adquirida" obteve 29 resultados.

Página:  de 3

23/08/2013

Casos Clínicos

Hemofilia adquirida

...tividade do fator VIII. Em casos sem resposta, pode-se utilizar ainda o complexo protrombínico e o fator recombinante humano VIIa. Deve-se lembrar que, mesmo em altas doses do fator VIII, é provável que ele seja rapidamente inutilizado pelos inibidores presentes na circulação; assim, seu uso é limitado para os sangramentos na emergência. A eliminação dos inibidores pode ser conseguida com a imuno......

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23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

...lação de rotina, como otempo de protrombina (TP) ou o tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), geralmentenão são úteis na avaliação da DVW. No entanto, o TTPA pode ser prolongado emindivíduos com deficiência de FVW ou em pacientes com DVW homozigoto tipo 2N,devido à redução no nível de FVIII.O tempo de sangramento, apesar de classicamente utilizado,não é recomendado de rotina. Ele varia con......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

... in a single laboratory compared with data from the literature and an international registry. Semin Thromb Hemost 2002;28: 227–38. 57. Vincentelli A, Susen S, Le Tourneau T, et al. Acquired von Willebrand syndrome in aortic stenosis. N Engl J Med 2003;349:343. 58. Mohri H, Motomura S, Kanamori H, et al. Clinical significance of inhibitors in acquired von Willebrand syndrome. Blood 1998;91:......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator VIIa de Coagulação

...ional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original] Série B. Textos Básicos de Saúde MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos Brasília / DF – 2008 Fator VIIa de Coagulação Sheila Silva Monteiro Lodder Lisboa Na Rename 2006: item 14.4 SINONÍMIA5 • Fator VII recom......

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20/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Fator VII

...azenagem Antes de Aberto Refrigerado (2 - 8°C). Não congelar. Proteção à luz: sim, necessária. Intravenosa Direta – Fator VII (pó) 1,2 mg RECONSTITUIÇÃO (antes de reconstituir a medicação deve estar em temperatura ambiente) Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 2,2 mL Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 – 30ºC): 3 h. Refrigera......

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12/01/2015

Remédios

Fator VII

...ntação não se sabe se é eliminado no leite. Não usar o produto hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a outro componente da formulação; hipersensibilidade conhecida a proteínas bovinas, de ratos ou hamsters. Avaliar riscos X Benefícios coagulação intravascular disseminada; doença aterosclerótica avançada; septicemia. Reações mais comuns: Sistema nervoso central: febre; dor ......

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10/02/2021

Revisões

Hemofilia

... de fator IX por quilograma de peso corporal aumenta o nível plasmático emaproximadamente 0,01 UI/mL (1%). A meia-vida do fator IX é de aproximadamente16 a 24 horas.Podemosutilizar as seguintes formas para calcular a reposição de fatores na hemofilia:- Dose defator VIII necessária (U) = - peso X aumento desejado do FVIII (U/dL) ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

V

...e ser intervalada pelo menos por 2 semanas (antes ou depois). Orientações aos pacientes t Pelo risco de excreção dos vírus provenientes da vacina nas fezes, os cuidadores deverão ter especial atenção em lavar as mãos após trocar fraldas de criança recém-vacinada, especialmente se no domicílio houver pessoa imunodeprimida. t Contatar o médico se a criança apresentar sintomas de intussuscepção......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...enzodiazepínicos também deve ser tratada com suporte ventilatório. t A utilização de flumazenil não deve substituir um período de monitoria adequado após o procedimento cirúrgico. t Categoria de risco na gravidez (FDA): C (ver Apêndice A). Esquemas de administração Crianças Reversão da atividade benzodiazepínica em crianças com 1 ano ou mais t Dose de 0,01 mg/kg, por via intravenosa (dil......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...a na maioria dos pacientes com policitemia vera (˜ 95%), em 25 a 75% dos pacientes com trombocitemia essencial e em cerca de 50% dos pacientes com mielofibrose primária.127-130 Nos distúrbios mieloproliferativos, os resultados dos testes de função plaquetária frequentemente são anormais [ver Distúrbios de função das plaquetas, anteriormente]. Alguns pacientes com distúrbios mieloproliferativos par......

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