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Sua busca por "Histiocitose" obteve 46 resultados.
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14/05/2021
Revisões
... antígeno insuficiente e proliferam em umataxabaixa. Dezenas de quimiocinas, citocinas e receptores de citocinas já foram hipotetizadascomo fazendo parte da fisiopatologia da doença, causando uma tempestade decitocinas local e aumentando sua circulação sistêmica, incluindo o fator denecrose tumoral. Achados Clínicos Os pacientespodem apresentar envolvimento de um único órgão ou de vários órgãos. C......
29/08/2009
Revisões
... Doenças Sistêmicas · Vasculites: granulomatose de Wegener, síndrome de Churg Strauss. · Sarcoidose. · Síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). · Síndromes hemorrágicas: hemossiderose pulmonar idiopática, síndrome de Goodpasture. · Histiocitose de células de Langerhans ou histiocitose X ou granuloma eosinofílico. · Linfangioleiomiomatose. · Aspi......
13/08/2015
Revisões Internacionais
.... Pediatr Blood Cancer 2006;46:66. 20. Slater JM, Swarm OJ. Eosinophilic granuloma of the bone. Med Pediatr Oncol 1980;8:151. 21. Garg S, Mehta S, Dormans JP. Langerhans cell histiocytosis of the spine in children. Long-term follow up. J Bone Joint Surg Am 2004;86-A:1740. 22. D'Ambrosio N, Soohoo S, Warshall C, et al. Craniofacial and intracranial manifestations of Langerhans cell histiocytosis......
28/04/2014
Revisões
...lesão e o reparo adequado do parênquima pulmonar, um descontrole desse processo inflamatório e imunológico pode causar destruição da membrana alveolar. As células envolvidas, tanto na resposta adequada quanto na inadequada, parecem ser as mesmas e, após ativadas, geram um ciclo vicioso de perpetuação desse processo. Nessas duas fases (inflamação e reparação), há grande interação entre células epit......
04/06/2018
Revisões
...oodpasture. - Enzimas musculares: aumentadas significativamente, podem sugerir polimiosite. - Desidrogenase lática: inespecífica; costuma aumentar na maioria das DPI. - Dosagem da enzima conversora de angiotensina: pode ocorrer na sarcoidose. - Cálcio sérico: pode estar aumentado na sarcoidose. Testes de função pulmonar Costumam indicar um distúrbio restritivo: capacidade vita......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...o fatores de crescimento leucocitários. À exceção dos macrófagos alveolares, que dependem exclusivamente do metabolismo aeróbico para geração de energia, os monócitos e macrófagos são anaeróbios facultativos. A fagocitose causada por monócitos e macrófagos está associada a explosões oxidativas e à estimulação do desvio da hexose monofosfato. Fatores como aderência, quimiotaxia e ativação são seme......
17/11/2010
Casos Clínicos
...stático. 3. Edema pulmonar cardiogênico: sinais e sintomas de ICC, derrame pleural bilateral, área cardíaca aumentada etc. 4. Medicações: vários medicamentos podem causar infiltrado intersticial. Se houver suspeita, deve-se suspendê-lo imediatamente. A Tabela 8 cita as principais medicações associadas a presença de infiltrado intersticial. Tabela 8: Medicações associadas a infiltrado i......
06/04/2017
Casos Clínicos
...sses achados são compatíveis com pseudotumor inflamatório, fibrose eosinofílica angiocêntrica e doença de imunoglobulina G4 (IgG4). Os achados com lesões líticas sugeriram a possibilidade de uma variante de histiocitose de células de Langerhans. A histiocitose pode cursar com lesões líticas em qualquer local, mas o acometimento da calota craniana e dos seios maxilares é muito frequente. A presen......
06/02/2010
6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias
... Básicos de Saúde MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos Brasília / DF – 2008 Sulfato de Vimblastina Larissa Niro Na Rename 2006: item 6.1.3 APRESENTAÇÃO • Pó para solução injetável 10 mg. INDICAÇÕES1,4,5 • Carcinoma renal. • Carcinoma de próstata. • ......
02/04/2013
Revisões Internacionais
...nosis of usual interstitial pneumonia. Chest 2003;124: 1215–23. 17. Noth I, Martinez FJ. Recent advances in idiopathic pulmonary fibrosis. Chest 2007;132:637–50. 18. Flaherty KR, Andrei AC, King TE Jr, et al. Idiopathic interstitial pneumonia: do community and academic physicians agree on diagnosis? Am J Respir Crit Care Med 2007;175:1054–60. 19. Welker L, Jorres RA......
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