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Sua busca por "Imunologia de Tumores" obteve 9 resultados.

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19/03/2012

Revisões Internacionais

Imunologia de tumores – Bruce G. Redman, DO / Alfred E. Chang, MD, FACS

...s diretas do bacilo Calmette-Guérin (BCG) ou de outros compostos imunoadjuvantes, frequentemente provocavam respostas imunes locais (com regressões ocasionais dos tumores injetados), mas não produziam efeitos sistêmicos consistentes nos sítios de doença não injetados. A administração local de BCG tem sido uma estratégia bem-sucedida de tratamento e prevenção de recidivas do câncer de bexiga não in......

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12/05/2016

Revisões Internacionais

Introdução à imunologia clínica: visão geral de respostas imunes, de condições autoimunes e da terap

...positiva no timo e na deleção daquela célula T antes de sua penetração na periferia. (b) As interações de baixa afinidade durante a seleção tímica favorecem a sobrevivência da célula T, permitindo sua passagem para a periferia. O reconhecimento antigênico fraco pelo TCR na periferia resulta em nenhuma ativação ou em uma ativação baixa. (c) As interações de alta afinidade do TCR no timo levam à mor......

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30/08/2017

Revisões Internacionais

Rinite Alérgica, Conjuntivite e Sinusite

...d impairment of allergic rhinitis in patients consulting in primary care. J Allergy Clin Immunol 2006;117:158–62. 2. Schoenwetter WF, Dupclay L Jr, Appajosyula S, et al. Economic impact and quality-of-life burden of allergic rhinitis. Curr Med Res Opin 2004;20:305–17. 3. Wallace DV, Dykewicz MS, Bernstein DI, et al. The diagnosis and management of rhinitis: an updated......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...ficiência mais graves parecem bastante com a SCID, porém com o aspecto adicional das anomalias congênitas. A ausência das células T exige a adoção das mesmas precauções tomadas pelos pacientes com SCID. No outro extremo do espectro, cerca de 20% dos pacientes com deleções do cromossomo 22q11.2 apresentam número de células T normal desde o nascimento.36 A maioria dos pacientes que apresentam essa d......

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28/02/2011

Revisões

Síndrome do Lactente Sibilante (O Bebê Chiador)

...uadro de sibilância contínua há pelo menos 1 mês ou, no mínimo, 3 episódios de sibilos num período de 2 meses. Chamamos de síndrome porque a sibilância em lactentes é uma manifestação comum a diferentes doenças ou condições clínicas mais associadas a essa faixa etária. De fato, cerca de metade das crianças que apresentam episódios recorrentes de sibilância nos primeiros anos de vida deixam de faz......

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18/12/2013

Revisões

Doenças sexualmente transmissíveis

...logia. Nem sempre a causa dessa doença pode ser identificada. Nos casos com agente determinado, predominamNeisseria gonorrhoeae e Chlamydia trachomatis, masTrichomonas vaginalis, HSV, vaginose bacteriana e M. genitalium também estão implicados. Duchas, irritantes vaginais e alteração de flora são causas não infecciosas. Sinais e sintomas. Há secreção purulenta ou mucopurulenta no canal cervica......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

... in primary immune deficiency: a meta-analysis of clinical studies. Clin Immunol2010;137:21–30. 8.Quartier P, Debre M, De Blic J, et al. Early and prolonged intravenous immunoglobulin replacement therapy in child-hood agammaglobulinemia: a retrospective survey of 31 patients. J Pediatr 1999;134:589–96. 9.Berger M. Subcutaneous immunoglobulin replacement in primary immunodeficiencies. Clin Immuno......

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13/08/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios de Macrófagos e de Células Dendríticas

...nte.55 A síndrome LPX2 é causada por mutações no gene BIRC4, que codifica a X1AP (proteína inibidora da apoptose ligada ao X) e foi descrita como uma forma de LHH familiar ligada ao X.56,57 Observações recentes sugerem que os linfócitos de pacientes com ambos os tipos de LPX demonstram a presença de apoptose reduzida induzida por ativação que contribui para a proliferação linfomatosa descontrolada......

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23/05/2018

Revisões Internacionais

Síndrome Primária de Sjögren

...medicamento). Aids: síndrome da imunodeficiência adquirida; DEVH: doença do enxerto versus hospedeiro. Os polimorfismos nos loci DRB1*0301 (DR3) e DRB1*1501 são responsáveis por, aproximadamente, 90% da associação com MHC em pacientes com SS primária.8 Os loci DQB1*0201 e HLA-DQA1*0501 também estão fortemente associados à suscetibilidade à doença. Esses marcadores de classe II do HLA aparente......

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