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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...fregaço de sangue periférico; caso ocorra a presença de esquizócitos,há maior suporte para o diagnóstico. Quase todos os pacientes apresentam plaquetopenia,que muitas vezes é grave, com contagens de plaquetas < 30.000 céls/mm3.Outras causas dessas alterações, como sepse, neoplasia disseminada ehipertensão maligna, devem ser descartadas. Caso exista evidência laboratorialde coagulação intravascu......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...cos Em crianças, semelhante à síndrome hemolítico-urêmica. Em adultos, são comuns alterações neurológicas severas Em crianças, o tratamento é de suporte. Deve-se fazer plasmaférese em adultos. Não se aconselha o uso de imunosupressores Mortalidade de 45% em adultos e 12% em crianças. Recidivas incomuns Toxicidade por drogas aguda Quinino é a maior causa, também ticlopidina, clopid......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...causa endógena, seja de causa exógena, produz hemorragias cutâneas, provavelmente por causa do catabolismo induzido pelos glicocorticoides das proteínas que se localizam nos tecidos de suporte vascular. Amiloidose A amiloidose se apresenta como equimoses subcutâneas com predileção pelo pescoço e pela parte superior do tórax. As biópsias feitas no sítio da doença mostram infiltração com dep......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...co de hemorragia intracraniana geralmente orienta a terapia. Os pacientes idosos e aqueles com doenças coexistentes sangram mais do que os pacientes jovens ou que sofrem apenas de trombocitopenia. Um distúrbio associado, como a disfunção hepática ou a doença do tecido conectivo, aumenta o risco de sangramento grave. Na avaliação laboratorial inicial, o hemograma completo estabelece se a tromboc......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ós-doação diminuiu acentuadamente os riscos de transmissão de infecção por sangue alogênico [Tabela 2]. Todo sangue doado passa por 10 testes de avaliação. Os ensaios suplementares, como o teste para detecção de citomegalovírus (CMV), são realizados ante indicações especiais, como no transplante de células-tronco. Teste pós-doação O teste pós-doação é essencial para identificar doadores prop......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...aquetopenia moderada, ou acima de 100.000. A anemia hemolítica é a outra manifestação possível, e em 10%-20% dos casos pode se acompanhar de teste de Coombs positivo. Quando ocorre associação de anemia hemolítica Coombs positiva – a plaquetopenia –, essa combinação é denominada síndrome de Evans. Se houver a presença de esquizócitos, é obrigatório o diagnóstico diferencial com as outras anemias h......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...presenta-se descorado +++/4, com Hb 5,6 mg/dL com hematócrito normal com VCM de 60 u/L com uma plaquetose discreta 450.000 céls/mm3 e 5.600 leucócitos mm3. Caso 2 Paciente de 43 anos, sexo feminino, com quadro de parestesias em extremidades e cansaço aos esforços, apresenta Hb 5,8 com VCM de 132 u/L. Caso 3 Paciente de 44 anos de idade, sexo feminino, com antecedente de lúpus eritematoso......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ipo exato de MAT. Figura 5. A microscopia óptica revela a característica lesão “em casca de cebola” observada na crise renal do escleroderma. Este achado é típico dos distúrbios que se manifestam como microangiopatia trombótica (MAT), tais como a hipertensão maligna, púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), síndrome hemolítica-urêmica (SHU) e síndrome antifosfolípide (SAF) catastrófica.......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... esfregaço de sangue periférico, uma vez que reticulócitos são ligeiramente maiores do que hemácias normais, têm palidez central e contornos irregulares, juntamente com um tom azulado. Outros testes úteis para determinar a presença ou ausência de hemólise incluem: -aumento da concentração sérica de bilirrubina indireta. -aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM), indi......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...cas das cadeias globínicas, todas muito raras, originando hemoglobinas instáveis, que desnaturam e precipitam nos eritrócitos, causando anemia hemolítica crônica ou crises hemolíticas quando há exposição a drogas oxidantes. Pesquisam-se pelo teste da desnaturação da hemoglobina pelo calor (50oC) ou pela solução de isopropanol a 17%. A coloração apropriada pode mostrar corpos de Heinz. Deficiên......

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