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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 61 resultados.

Página:  de 7

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...co. Antes do tratamento com plasmaférese, a mortalidade da condição era acima de 90%, por trombose microvascular sistêmica levando a infartos cardíacos e cerebrais, além de insuficiência renal. Sua primeira descrição foi realizada em 1924 por Moshcowitz; ele descreveu um quadro de petéquias, anemia e hematúria em uma menina de 16 anos de idade, porém, em 1947, a descrição da doença se tornou mais......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...nte séria.69 Distúrbios com Imunoglobulinas Recomenda-se levantar a hipótese de lesões purpúricas (púrpura palpável) em pacientes portadores de distúrbios com imunoglobulinas (por exemplo, crioglobulinemia, macroglobulinemia de Waldenström, púrpura de Henoch-Schönlein e melomas múltiplos). Nas biópsias, essas lesões podem apresentar desgranulação de mastócitos e, com aplicação de coloração......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...etas ou de fatores de coagulação. Os testes específicos incluem: exame de esfregaço de sangue periférico; agregação plaquetária em resposta ao difosfato de adenosina (ADP), adrenalina, colágeno e ristocetina; ensaios de liberação de plaqueta; ensaios de fatores de coagulação; e avaliação da atividade do fator XIII via teste de solubilidade de coágulo. Em muitos casos de pacientes com distúrbio h......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ca de 60.000 plaquetas/mcL. Uma contagem pós-transfusão é obtida geralmente após 1 hora. Entretanto, é possível obter uma contagem decorridos 10 minutos da transfusão. Doses menores de transfusões plaquetárias profiláticas resultam em um número diminuído de plaquetas transfundidas/paciente e na ausência de efeitos sobre a incidência de sangramentos, porém requerem um número maior de transfusões.52......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...HLA-DQB1*0302 (DQ8) ou DQB1*0301 (DQ7); outros ainda encontraram associação com o HLA-DR5 na SAF primária. Tabela 1: Espectro clínico da SAF · Anticorpos antifosfolípides positivos em assintomáticos · SAF com eventos vasculares · SAF com apenas eventos obstétricos · SAF catastrófica · Anticorpos antifosfolípides com manifesta......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... Diluir sempre em solução fisiológica para evitar flebite. Em virtude da possibilidade de reações anafilactoides, recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose reduzida de 0,5 mL; se houver reação, o tratamento deve ser descontinuado. Se não houver reações, deve-se seguir o seguinte esquema: 2º dia, 2,5 m: (1/2 ampola); 3º °dia, 5 mL (1 ampola); e 4º dia, 10 mL (2 ampolas). Em seguida, aplicam-se......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...1930, empregando o modelo de clipagem de ligação da artéria renal. Dr. Goldblatt conseguiu induzir o desenvolvimento de hipertensão com a ligação de uma artéria renal. Posteriormente, foi entendido que a ligação causou ativação do sistema renina-angiotensina e reabsorção de sódio a partir da secreção da aldosterona.9 Os mecanismos por trás da insuficiência renal são obscuros. A insuficiência rena......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... são subdivididos em dois grupos: aquelas que são intrínsecas aos eritrócitos e aquelas que são extrínsecas aos eritrócitos, outra forma de dividir as anemias hemolíticas é em hemólises intravasculares e extravasculares. Com poucas exceções (por exemplo, hemoglobinúria paroxística noturna e a condição rara de talassemia alfa adquirida), as causas de defeitos intrínsecos de hemácias são hereditária......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...lhante ao da talassemia intermédia. Hemoglobinopatia D: a heterozigótica (AD) é assintomática; alguns casos de DPunjab têm sido notados no Brasil pelo teste do pezinho. A homozigótica é raríssima no Brasil. O autor só viu um caso; o eritrograma mostrava anemia com curiosa combinação de hipocromia, esferocitose e policromatocitose. A eletroforese é enganadora; a Hgb D migra com a S em pH alcalino ......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

... bone marrow transplantation. Kidney Int 1994;46:1443–58. 80. Hingorani SR, Guthrie K, Batchelder A, et al. Acute renal failure after myeloablative hematopoietic cell transplant: incidence and risk factors. Kidney Int 2005;67:272–7. 81. Parikh CR, Coca SG. Acute renal failure in hematopoietic cell transplantation. Kidney Int 2006;69:430–5. 82. Gruss E, Bernis C......

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