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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...c thrombocytopenic purpura. Blood. 2017 May25;129(21):2836-2846. doi: 10.1182/blood-2016-10-709857. Epub 2017 Apr 17. PMID:28416507.5-Zheng XL, Vesely SK,Cataland SR, Coppo P, Geldziler B, Iorio A, Matsumoto M, Mustafa RA, Pai M,Rock G, Russell L, Tarawneh R, Valdes J, Peyvandi F. ISTH guidelines for thediagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura. J Thromb Haemost. 2020Oct;18(10):2486-2495. d......
12/06/2013
Casos Clínicos
...quizócitos. Apresentação clínica Os sintomas mais comuns na apresentação são dor abdominal, náuseas, vômitos e fraqueza. Os achados divergem nos pacientes conforme a formação de trombos em diferentes órgãos. Cerca de 50% dos pacientes apresentam alterações neurológicas significativas, como convulsões e déficits focais flutuantes, mas alguns pacientes podem ter apenas alterações menores, como......
11/09/2018
Revisões Internacionais
... Anfetaminas · Anti-D IVIg Relacionadas à gravidez · Embolismo de líquido amniótico · Placentas abruptas · Eclampsia/Pré-eclampsia · Síndrome HELLP Classificações diversas · Doença hepática · Veneno de cobras CID: coagulação intravascular......
02/10/2013
Revisões Internacionais
... Normal Longo Hemofilia A Normal Normal Longo CID Baixa Longo Longo TTPa = tempo de tromboplastina parcial ativada; CID = coagulação intravascular disseminada; CP = contagem de plaquetas; TP = tempo de protrombina. Tanto TP quanto o TTPa proporcionam uma avaliação global da cascata de coagulação: o TP mede a via extrínseca, e o TTPA, a via intrínseca. Os......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...ima de 10.000 plaquetas/mcL pode ser necessária em casos de recém-nascidos, de pacientes apresentando sinais de hemorragia, febre alta, declínio precipitado da contagem de plaquetas e defeitos hemostáticos adicionais e em casos de pacientes submetidos a procedimentos invasivos.49 Disfunção plaquetária A função plaquetária é o 2º critério considerado para a realização da transfusão de plaqueta......
13/10/2008
Revisões
...to-imune na vigência de auto-anticorpos circulantes contra fosfolípides ou proteínas associadas a fosfolípides. É uma trombofilia adquirida, diferindo de uma série de condições hereditárias que se caracterizam por processos trombóticos de ocorrência familiar. A SAF pode ser primária, quando aparece isolada e que corresponde à maioria dos casos; ou secundária, quando conjuntamente presente com outr......
08/07/2010
Casos Clínicos
...ica. Pode ocorrer perversão do apetite (pica) em alimentos geralmente pobres em ferro (terra, barro, gelo). Quadro Laboratorial A deficiência de ferro desenvolve-se em estágios: 1. Depleção estoques de ferro, com redução da ferritina sérica (< 20 mcg/L). Na biópsia da medula óssea, nota-se ausência de estoque de ferro com a coloração específica para ferro – perls. 2. Redução do fe......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...ime produz remissão completa em cerca de 75% dos pacientes46 e melhora em até 90% dos casos.38 Os esteroides orais são iniciados a uma dose de 1 mg/kg/dia, a um máximo de 60 mg/kg/dia, durante as primeiras 4 a 6 semanas. Os esteroides são rapidamente afunilados ao longo das próximas 4 a 8 semanas subsequentes, de modo que ao final de 3 a 4 meses a maioria dos pacientes está livre de esteroides. ......
06/09/2017
Revisões
... (malária, Babesia) Os defeitos intracorpusculares envolvem um ou mais dos componentes de eritrócitos. Estes compontentes incluem: -hemoglobina (Hb): a principal proteína da hemácia. -membrana da hemácia: apresenta características que permitem que o eritrócito sofra deformação elíptica na microvasculatura. Proteínas da membrana são necessárias para permitir essa deformação. Além diss......
14/01/2015
Revisões
...ariante africana; a enzima mutante tem atividade virtualmente zero. Há crises hemolíticas pelos mesmos agentes supracitados, mas também por substâncias oxidantes existentes na fava, alimento tradicional naquelas áreas geográficas. O favismo foi importado para o Rio Grande do Sul com a colonização italiana; o autor acompanhou várias crises hemolíticas dessa etiologia. As crises hemolíticas por def......
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