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Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...rtensão maligna, devem ser descartadas. Caso exista evidência laboratorialde coagulação intravascular disseminada (CIVD), é sugestiva de sepse ou câncerdisseminado, pois é uma manifestação rara da PTT.Os pacientes costumamapresentar níveis de LDH muito altos, que refletem tanto a hemólise como danotecidual. Os pacientes podem apresentar proteinúria e eventualmente elevaçõesda creatinina, mas nívei......
12/06/2013
Casos Clínicos
...usão plaquetária; as outras medidas são indicadas para casos refratários. Bibliografia recomendada 1. Godeau B, Chevret S, Varet B, Lefrere F, Zini JM, Bierling P. French AITP Study Group: Intravenous immunoglobulin or high dose methylprednisolone for adults with AITP: a randomised, multicentre trial. Lancet 2002; 359:23-9. 2. George JN. Thrombocytopenic thrombotic purpura. NEJM 2006; ......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...acientes com PTT, a deficiência de ADAMTS13 impede a clivagem dos multímeros do ULvWF produzidos pelas células endoteliais. As plaquetas transportadas pelo fluxo de sangue aderem aos multímeros do ULvWF que não sofreram clivagem, resultando no desenvolvimento de trombos plaquetários. Ainda que a deficiência grave de ADAMTS13 (<5%) seja específica de PTT, os pacientes com esse nível de de......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...uetas utilizando amostra de sangue tratada com citrato ou heparina); trombocitopenia da gestação (em geral, um problema leve e sem relação com o risco aumentado de sangramento [ver Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) na gestação, adiante]; síndrome mielodisplásica (geralmente, associada à anemia e leucopenia); e doença linfoproliferativa subjacente. Curso e prognóstico. A PTI é um distúrbi......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...e critically ill. Transfusion 2009; 49:13–20. 98. Li G, Kojicic M, Reriani MK, et al. Long-term survival and quality of life after transfusion-associated pulmonary edema in critically ill medical patients. Chest 2010;137: 783–9. 99. Sandler SG, Mallory D, Malamut D, et al. IgA anaphylactic transfusion reactions. Transfus Med Rev 1995;9:1–8. 100.Kluter H, Bubel S, Kirchner H, et al. Febril......
13/10/2008
Revisões
...emost 2005;31(1):39-48. Síndrome Antifosfolípide Josélio Freire de Carvalho Ciclosporina Varfarina Heparina Embolia pulmonar Tromboembolismo pulmonar Trombose venosa profunda Anticoagulação Síndrome hemolítico-urêmica Anemia hemolítica Hemorragia alveolar Acidente Vascular Cerebral Infarto agudo do miocárdio heparinas de baixo peso molecular livedo reticular Trombofilia abortamento expontâneo p......
08/07/2010
Casos Clínicos
...bela 1 detalha a relação entre o grau de anemia e a duração dos reticulócitos na circulação. Tabela 1: Relação entre o grau de anemia e a duração dos reticulócitos na circulação Hematócrito Tempo do reticulócito na circulação > 40% 1 dia 30 a 40% 1,5 dia 20 a 30% 2 dias < 20% 2,5 dias O índice de produção reticulocítico (IPR) traduz o real ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...centração da urina é quase universal na AF. Os episódios vaso-oclusivos junto aos vasos retos parecem interferir nas trocas concomitantes, produzindo uma osmolalidade urinária máxima de 400 a 450 mOsm/kg. Também pode haver desenvolvimento de uma acidose tubular renal distal incompleta, devido ao comprometimento da secreção de hidrogênio e potássio. O diagnóstico de doença renal associada à AF é g......
06/09/2017
Revisões
...nemia hemolítica autoimune ou esferocitose hereditária). Outras alterações na forma de eritrócitos também podem ser encontradas. -lactato desidrogenase (LDH): aumentada nas anemias hemolíticas.-haptoglobina sérica: reduzida ou ausente nas anemias. -teste de Coombs direto ou de antiglobulina direto: positivo nas anemias hemolíticas autoimunes. -contagem de reticulócitos absoluta. -testes de rot......
14/01/2015
Revisões
...ina, às vezes, causam severa anemia hemolítica, com presença no hemograma de extrema pecilocitose, com eliptócitos, esferócitos, eritrócitos fragmentados e numerosos macrócitos policromáticos; o quadro denomina-se piropecilocitose por assemelhar-se ao da hemólise ocasionada por queimaduras extensas ou por aquecimento acidental do sangue no laboratório. A tendência é a melhora em alguns meses, com ......
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