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Sua busca por "Sindrome de Marfan" obteve 56 resultados.
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25/08/2015
Revisões Internacionais
...a artéria temporal tem capacidade para detectar evidências de inflamação e de espessamento arterial, podendo ser utilizada para fins diagnósticos ou para orientar biópsias alvos.70 Apresentação Clínica de AATs A maioria dos AATs é assintomática e pode ser encontrada em estudos de imagens para indicações não relacionadas. Usualmente os sintomas refletem a pressão sobre uma estrutura contígua o......
19/01/2009
Revisões
...hlers-Danlos, doença de Paget Doenças Associadas com Glaucoma Os glaucomas associado com doenças sistêmicas via de regra ocorrem ainda na infância, por isso é importante uma avaliação oftalmológica assim que o diagnóstico é feito. Tabela 7: Doenças associadas com glaucoma Síndrome de Rieger Síndrome de Sturge Weber Neurofibromatose Síndrome de Marfan PRINCIPAI......
13/06/2010
Casos Clínicos
...a mostra dilatação da aorta ascendente (setas) sendo a paciente portadora de Síndrome de Marfan. Poucos meses depois a paciente apresentou dissecção de aorta. A Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo e dentre as manifestações típicas da doença temos hipermotilidade articular, estatura elevada, prolapso de valva mitral, dilatação da raiz da aorta, dissec......
12/08/2015
Revisões
...-se à parte da aorta proximal a artéria inominada e a aorta descendente refere-se à aorta distal à esquerda da artéria subclávia. O sistema de classificação de DeBakey categoriza dissecções na base da origem da laceração da camada íntima e a extensão da dissecção, e o Sistema de Stanford divide dissecções de acordo com envolvimento de aorta ascendente (tipo A) ou não (Tipo B). Outros instrument......
20/04/2009
Revisões
... 1. Teratoma É o tumor germinativo benigno mais frequente (cerca de 8% de todos os tumores mediastinais). Em adultos, são massas de crescimento lento e assintomáticas em 2/3 dos casos, aparecendo mais frequentemente como achado em radiografias. Quando presentes, os sintomas por compressão são os mais comuns, principalmente dor torácica, tosse e dispneia. Também podem ser encontrados sintomas......
20/04/2009
Revisões
...parecer como alargamento mediastinal. Uma das condições mais comuns é o alargamento mediastinal por linfonodomegalia metastática de câncer de pulmão pequenas células sem imagem pulmonar detectável. Este quadro pode aparecer em paciente assintomático, porém, não é infrequente a presença de síndromes paraneoplásicas, como Cushing ou secreção inapropriada do hormônio antidiurético, ou mesmo sintomas ......
14/11/2013
Revisões
...endente com 6 cm (Fig. 11.6). Entretanto, os pacientes com síndrome de Marfan ou portadores de doenças do colágeno devem ser tratados mais precocemente, em especial, se apresentarem sintomas. A constatação da perviedade da falsa luz como o fator de pior prognóstico é também questionado.2 Pelo menos um autor observou que a persistência de fluxo na falsa luz não se associou a maior risco de ruptura......
30/11/2008
Revisões
...rina ou antiagregação com AAS nos portadores de PVM. Tabela 7. Terapia Antitrombótica no Prolapso da Valva Mitral Indicações Classe I AAS (75mg a 325mg) para: Acidentes Isquêmicos Cerebrais Transitórios. Fibrilação atrial com idade inferior a 65 anos e na ausência de hipertensão, ICC ou IM. Warfarina para: Portadores de......
18/06/2018
Revisões
...té 17% dos casos. A apresentação varia muito, dependendo do paciente e da localização e extensão da dissecção. Geralmente, o paciente parece sudoreico e ansioso. A maioria dos pacientes tem história de hipertensão crônica que pode ser exacerbada por uma liberação de catecolaminas relacionada ao evento agudo. Hipertensão grave refratária à terapia médica pode ocorrer se a dissecção envolver as art......
22/11/2011
Revisões
...à presença de ANCA. O achado histopatológico é de um infiltrado inflamatório misto bastante semelhante ao encontrado na poliarterite nodosa, porém, ao contrário desta última, pacientes com PAM tipicamente evoluem com glomerulonefrite. A incidência é de 4 casos/milhão/ano, e é mais comum que a clássica poliarterite nodosa, porém ligeiramente menos comum que a granulomatose de Wegener. Ocorre tipi......
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