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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 31 resultados.
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07/12/2020
Revisões
...desfechos das gestaçõesem mulheres com SAF, esses benefícios estão associados a toxicidadesignificativa. Os glicocorticoides ou a IgG intravenosa devem ser consideradosapenas em pacientes refratárias à terapia anticoagulante, com uma doença grave,plaquetopenia imune ou contraindicação significativa para a terapia comheparina. O tratamento com a combinação de prednisona e heparina está associadoa r......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...heres com idade entre 15 e 45 anos são mais comumente afetadas. Nesta faixa etária, a proporção mulheres:homens está entre 6:1 e 9:1. Indivíduos afro-americanos apresentam uma propensão quatro vezes maior de desenvolver lúpus em comparação aos brancos.6 A incidência da doença nas populações asiáticas, hispânicas e de americanos nativos situa-se entre aquelas observadas nas populações de negros e d......
13/06/2016
Revisões
...anifestação importante ocorrendo em 50% dos casos, podendo eventualmente ser uma das manifestações iniciais da doença e costuma apresentar melhora com a remissão da atividade da doença. Vasculite cutânea é descrita em cerca de 20% dos pacientes com lesões que variam desde urticariformes até lesões com úlceras necróticas. O fenômeno de raynaud, apesar de mais comum em outras doenças do colágeno, po......
14/12/2009
Revisões
...ipos: · crioglobulina tipo I: imunoglobulina monoclonal (IgG, IgM ou IgA ou raramente proteína de Bence-Jones) sem atividade de FR e não fixa complemento; · crioglobulina mista do tipo II: imunoglobulinas monoclonais (IgM, IgG ou IgA), geralmente com atividade de FR, associadas à IgG policlonal, podendo ainda conter ou não antígenos próprios ou microbianos; fixam complemento; · ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...onal humano dirigido contra o CD20, que causa destruição das células CD20+ mediada pelo complemento e por outras células. Nos casos de PTT autoimune, acredita-se que o mecanismo de ação deste fármaco seja a destruição das células precursoras de células B CD20+, que produzem anticorpos anti-ADAMTS-13. Síndrome hemolítica-urêmica (SHU) A SHU é definida como uma MAT subsequente à exposição à Esc......
13/08/2009
Revisões
...qualitativo), e testes cromogênicos permitem o diagnóstico diferencial entre eles. A pesquisa da deficiência não deve ser realizada durante o uso da heparina, na fase aguda do evento trombótico ou se houver hepatopatia. Hiper-homocisteinemia O aumento dos níveis plasmáticos da homocisteína pode ser secundário a alterações genéticas ou adquiridas. A principal alteração primária ocorre devido......
27/07/2016
Revisões
... A plasmaférese leva à remoção rápida de autoanticorpos circulantes, imunoglobulinas, imunocomplexos e toxinas. O rituximab tem se mostrado eficaz no tratamento do LES refratário em relatos de casos, incluindo aqueles com mielite transversa e vasculite do SNC. Medicações adjuvantes usadas com frequência no tratamento sintomático das manifestações do LESNP, tais como convulsões e cefaleia, também......
09/09/2010
Casos Clínicos
...estrongiloidíase disseminada: ivermectina (200 mcg/kg/dia, por 2 dias); albendazol (400 mg/dia, por 3 dias) ou tiabendazol (25 mg/kg 2 vezes/dia, por 2 dias). Outras infecções: Deve-se afastar quadro infeccioso bacteriano e tuberculose. Caso haja suspeita, realizar radiografia de tórax. Profilaxia com isoniazida (400 mg/dia), durante o uso de corticoterapia em dose elevada, permanece um tema cont......
30/05/2010
Revisões
...s posteriores. A topografia das lesões no encéfalo é importante para determinar as possíveis artérias envolvidas e o mecanismo fisiopatológico envolvido (figura 2). Figura 2: Representação axial esquemática dos territórios vasculares azul à território das artérias cerebrais posteriores amarelo à território das artérias cerebrais anteriores rosa à território das artérias cerebrais médi......
13/10/2008
Revisões
... · Deficiência de proteína C ou S · Deficiência de antitrombina III · Protrombina mutante · Hiperhomocisteinemia · Condições clínicas: AVC, periparto, síndrome nefrótica, pós-operatório etc. Trombose arterial · Aterosclerose · Vasculites sistêmicas · Hiperhomocisteinemia · Cardiopatias congênitas · Fibr......
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