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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...oteína de baixa densidade (LDL) Várias classes de fármacos podem diminuir os níveis de colesterol de LDL [Tabela 7].18 Antes da introdução das estatinas, na metade da década de 1980, os principais fármacos usados com esta finalidade eram os sequestradores de ácido biliar e a niacina. A introdução das estatinas, com seus poderosos efeitos sobre os níveis de colesterol de LDL, tolerabilidade e rela......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

... utilização de imunossupressores e imunomoduladores. A partir dessas observações, foi proposto que células T alteradas secretariam fatores de permeabilidade capazes de interferir na expressão e/ou na função de estruturas da membrana basal glomerular (MBG), determinando proteinúria. Um dos fatores estudados é o VPF (vascular permeability factor), que é produzido por linfócitos T periféricos de pac......

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05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

...europeia identificaram um papel para as variantes do gene da uromodulina (UMOD) na modulação do risco de desenvolvimento de DRC. Ao codificarem a proteína de Tamm-Horsfall, que é sintetizada pelas células epiteliais tubulares do ramo ascendente espesso, algumas variantes alélicas de UMOD parecem conferir um efeito protetor contra o desenvolvimento de DRC, com uma razão de probabilidades igual a 0,......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ndo a artéria renal principal e seus ramos, ocorre com a evolução da doença. A arterite de Takayasu foi descrita pela 1ª vez no Japão, nos anos 1800. Os casos relatados envolvem sobretudo as mulheres, com uma proporção mulher:homem de até 9:1. A incidência varia drasticamente em diferentes partes do mundo. Na Ásia, o aparecimento de novos casos chega a ser 100 vezes mais frequente do que no Ocid......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...s e recorrentes que diferem dos ataques típicos em um ou doisachados, como os seguintes: 1-A temperatura é normal ou inferior a 38°C.2-Os ataques são mais longos ou mais curtos do que oespecificado (mas não menores que 6 horas ou mais que uma semana).3-Nenhum sinal de peritonite é registrado durante osataques abdominais.4-Os ataques abdominais são localizados.5-Artrite está em outras articulações......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...r a irritação gástrica. t Não tomar qualquer tipo de vacina ou vacina sem consultar um médico. Evitar contato com qualquer pessoa que tome a vacina oral contra pólio e com pessoas doentes. t Evitar uso de bebidas alcoólicas. t Não suspender abruptamente este medicamento após uso prolongado. t Atletas devem consultar autoridades esportivas, pois pode ter seu uso restrito em alguns esportes. ......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

... um PAMP viral) independe de IRAK4/MyD88, a defesa antiviral parece ser preservada. Diagnóstico. Pacientes com deficiência de IRAK4 e MyD88 são caracterizados pela suscetibilidade aumentada a infecções por Streptococcus pneumoniae invasivo, Staphylococcus aureus e Pseudomonas. As infecções clostridiais são menos frequentes. Os pacientes aparentemente não apresentam risco de aquisição de doenças ......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...ndo função renal e aumentando a sobrevida ao longo do tempo. A colchicina também parece exercer efeitos adicionais na amiloidose AL, principalmente quando associada a melfalam e prednisolona. A realização de plasmaférese e o transplante hepático também parecem ser efetivos como redutores da amiloidose familiar por TTR, assim como o transplante renal para a amiloidose causada pela beta-2-microglobu......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...A suspeita do diagnóstico de síndrome de DiGeorge ou de síndrome da deleção do cromossomo 22q11.2 deve ser considerada em casos de pacientes com anormalidades conotruncais, cardíacas, hipocalcemia, face dismórfica, hipotonia, retardo da fala, fala nasalada ou retardo do desenvolvimento combinado a qualquer condição.37 A síndrome de DiGeorge com ausência de células T deve ser distinguida da SCID, p......

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