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Sua busca por "Trombose de Veia Porta" obteve 44 resultados.
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12/01/2018
Casos Clínicos
...senvolve em um paciente com foco abdominal de infecção, embora a origem da infecção possa ser difícil de encontrar. Normalmente, a infecção é com Bacteroides fragilis ou Escherichia coli, embora outros patógenos também tenham sido encontrados. Entre as complicações crônicas, a mais comum é a hipertensão do portal, que é responsável pela maioria das complicações observadas em pacientes com TVP crô......
22/11/2021
Revisões
...entes podemapresentar desde doença subclínica e sintomas leves a sintomas hiperagudos quepodem progredir para insuficiência hepática aguda. A doença pode ter um curso progressivamenterecorrente envolvendo veias hepáticas sucessivamente diferentes.Dorabdominal geralmente é o sintoma mais frequente, mas sintomas de congestãohepática também podem ocorrer, com ascite (> 80% dos pacientes), dor abdo......
19/12/2013
Revisões Internacionais
...os 1. Taxa de filtração glomerular baixa, indicada por níveis séricos de creatinina > 1,5 mg/dL ou depuração de creatinina de 24 h < 40 mL/min 2. Ausência de choque, infecção bacteriana em curso, perdas de líquido e tratamento vigente com fármacos nefrotóxicos 3. Ausência de melhora sustentada da função renal (diminuição dos níveis séricos de creatinina para 1,5 mg/dL ou me......
26/04/2012
Revisões Internacionais
...ver Disease scores f14 be avoided? A decision analysis approach. Liver Transpl 2009;15:242–54. 15. Heaton N, Faraj W, Melendez HV, et al. Living related liver transplantation in children. Br J Surg 2008;95:919–24. 16. Petrowsky H, Bussuttil R. Evolving surgical approaches in liver transplantation. Semin Liver Dis 2009;29:121–33. 17. Miller CM. Ethical dimensions of living donation: expe......
29/09/2021
Revisões
... de diagnóstico paraCHC. A diferenciação do CHC do colangiocarcinoma também pode exigir marcadoresespecíficos do tipo celular, como queratina-7, queratina-19 ou CA 19-9.As recomendações atuais referem que, em lesões menoresque 1 cm, a investigação detalhada não é recomendada porque a maioria daslesões representa nódulos regenerativos em vez de CHC. No entanto, oacompanhamento rigoroso em intervalo......
21/10/2021
Revisões
...a de varizes endoscópica, realizada nodiagnóstico, com alvo de endoscopia < 12 horas após a admissão). Já no casodos pacientes do grupo de maior risco, seria considerada a passagem dederivação portossistêmica, como a TIPS. O procedimento de TIPS é realizadoradiologicamente e envolve a criação de um shunt entre a veia hepática e aporção intra-hepática da veia porta, criando um canal entre a circ......
03/05/2016
Revisões
...umas etiologias de cirrose têm maior associação com o desenvolvimento de varizes esofágicas, os pacientes com cirrose biliar primária conseguem apresentar varizes gastroesofágicas precocemente, eventualmente mesmo antes do aparecimento da cirrose histológica. A taxa de hemorragia por varizes recorrentes em um ano é de aproximadamente 60% e a mortalidade de cada episódio de hemorragia varicosa é d......
04/06/2014
Revisões
...ensão, taquicardia, distensão abdominal, aumento inicial dos ruídos intestinais com posterior diminuição e tensão abdominal. Deve haver suspeita de isquemia mesentérica em pacientes com mais de 50 anos de idade, história de arritmia cardíaca, infarto do miocárdio recente, insuficiência cardíaca congestiva (ICC) e hipotensão. A isquemia mesentérica aguda pode ser classificada em quatro tipos espec......
20/08/2018
Casos Clínicos
...tar deve buscar tanto o diagnóstico etiológico alternativo da cirrose (hepatites virais B e C, doenças de depósito como hemocromatose hereditária e doença de Wilson, hepatites autoimunes e hipergamaglobulinemia) quanto sinais de insuficiência hepática (anemia e plaquetopenia, hipoalbuminemia, hiperbilirrubinemia e alterações de testes da coagulação), além de procurar hipertensão portal (endoscopia......
16/03/2015
Revisões
...ariotípucas clonais no momento do diagnóstico, a mais comum destas alterações significando cerca de 60% das mutações são deleções do cromossoma que contém o gene do retinoblastoma, ainda são descritas mutações no cromossomo 9 e mutações no JAK 2. Os pacientes com MF apresentam elevação dos níveis de citocinas e crescimento hematopoiético espontâneo. A mieloproliferação é usualmente achado dominan......
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