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PREDNISONA (ORAL) (nome genérico) (substância ativa)
METICORTEN (Mantecorp)
Apresentações assinaladas com G
ARTINIZONA (Teuto); PREDNIS (Legrand); PREDNISON (União Química)
METICORTEN; G
METICORTEN; G
METICORTEN
Anti-inflamatório; imunossupressor [corticosteroide; glicocorticoide; anti-inflamatório esteroide].
Inflamação grave (em doença reumática, dermatológica, alérgica, hematológica, neoplásica, respiratória, oftálmica).
Deprime a formação e a atividade de mediadores endógenos da inflamação. A resposta imunológica também é modificada.
USO ORAL - DOSES
• doses em termos de PREDNISONA.
• com alimento.
• se o produto for prescrito em dose única diária, procurar tomá-la antes das 9 horas da manhã.
• o produto pode ser administrado em regime de dias alternados para pacientes que necessitem de tratamentos prolongados.
ADULTOS: 5 a 60 mg por dia, dependendo da gravidade da doença e da reação do paciente. Iniciar com doses baixas e ir aumentando gradativamente até que seja atingida uma resposta clínica satisfatória. Usar a menor dose terapêutica eficaz, pelo menor período de tempo possível.
CRIANÇAS: 0,1 a 2 mg por kg de peso corporal por dia. Observar as mesmas considerações feitas para adultos. Evitar a administração do produto por muito tempo em crianças.
Classe C.
Eliminado no leite. Não amamentar quando se usa altas doses.
Hipersensibilidade a corticosteroide ou aos componentes da formulação; tratamento de neurite óptica (maior risco de novos episódios).
Tuberculose pulmonar ativa ou latente (pode agravar ou reativar); paciente com infecção ocular por herpes simplex.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: euforia; insônia.
GASTRINTESTINAL: úlcera no estômago.
A PREDNISONA:
• pode aumentar o risco de reações adversas gastrintestinais ou sangramentos com: ácido acetilsalicílico; indometacina, outro analgésico não esteroide.
• pode ter sua ação diminuída por: antiácido; barbiturato; carbamazepina; fosfenitoína; fenitoína; rifampicina; indutor das enzimas hepáticas.
• pode aumentar o risco de toxicidade e convulsões de: ciclosporina.
• pode agravar a queda de potássio no sangue com: medicamento não poupador de potássio (diurético tiazídico, anfotericina B (injetável)); inibidor da anidrase carbônica.
• pode alterar a concentração sanguínea de: anticoagulante oral.
• pode diminuir a ação de: diurético; salicilato.
• pode aumentar o risco de reações adversas de: vacina de vírus vivos, outra imunização.
• pode aumentar os níveis de glicose, podendo exigir acertos de doses de: antidiabético oral; insulina.
• pode aumentar o risco de arritmias e toxicidade digitálica com: digitálico.
• pode aumentar o risco de edemas e aumento da pressão sanguínea com: medicamento ou alimento contendo sal.
• pode (se usado por longo prazo) diminuir a ação de crescimento de: somatrem; somatropina.
• pode ter seu metabolismo alterado com: mitotano.
• pode dificultar a ação de: suplemento de potássio.
• pode provocar edema pulmonar em gestantes com: ritodrina.
• não interromper o tratamento sem orientação médica.
• evitar imunizacões (vacinas) enquanto sob o uso do produto.
• checar periodicamente: altura; peso; sangue (função hematopoiética, eletrólitos, tolerância à glicose); pressão ocular e do sangue; função da suprarrenal (em casos de uso prolongado ou de doses altas); perda óssea; sangue oculto nas fezes.
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