FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Índice

Cefoxitina

Cefoxitina

(Injetável) (nome genérico) (substância ativa)

Referência: Kefox (ABL)

Similar: Cefton (Ariston)

Genérico: assinalado com G

 

cefoxitina sódica equivalente a cefoxitina 

Uso injetável

Injetável (pó) 1 g: Kefox (ABL); G

 

Armazenagem antes de aberto

Temperatura ambiente (15-30°C).

Aparência do pó seco: branco a branco-acinzentado.

 

O que é

antibacteriano [cefamicina equivalente a cefalosporina de 2geração; betalactâmico].

 

Para que serve

infecção bacteriana por aeróbicos Gram-positivos ou aeróbicos Gram-negativos; infecção bacteriana mista aeróbico-anaeróbico; gonorreia não complicada (uretral, endocervical ou retal); doença inflamatória pélvica; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção intra-abdominal; infecção óssea; profilaxia cirúrgica (cirurgia gastrintestinal, cirurgia ginecológica ou obstétrica; pneu- monia; peritonite.

 

Como age

inibe a síntese da parede celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: muito pequena. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.

 

Como se usa

Uso injetávelPreparação

Atenção: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante.

 

Cefoxitina (pó) 1 g – Via intravenosa direta

Reconstituição

Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.

Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).

Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção

temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas

refrigeração (2-8º C): 2 dias

Tempo de injeção: 3 a 5 minutos

 

Cefoxitina (pó) 1 g – Infusão intravenosa

Reconstituição

Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL

Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).

Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção

temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas

refrigeração (2-8°C): 2 dias

 

Diluição

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 50 – 1000 mL.

Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%

temperatura ambiente (15 - 30°C): 18 horas

refrigeração (2-8°C): 48 horas

Tempo de infusão: 30 minutos

 

Uso injetável – Doses

 

• doses em termos de Cefoxitina

Adultos

infecção (não complicada ou leve): 1 g a cada 6 ou 8 horas, via intravenosa.

infecção (moderada a grave): 2 g a cada 6 a 8 horas, via intravenosa.

infecção (com risco de vida): 2 g a cada 4 a 6 horas, via intravenosa.

profilaxia cirúrgica (cesariana): 1 ou 2 g imediatamente após o clampeamento do cordão umbilical, via intravenosa; outros acreditam que seja melhor 1 a 2 g, 30 a 60 minutos antes da cirurgia, via intravenosa.

profilaxia cirúrgica (outras cirurgias): 1 a 2 g, 30 a 60 minutos antes da cirurgia, via intravenosa.

Durante procedimentos prolongados (que duram mais que 4 horas) ou quando ocorrer grande perda de sangue, recomendam-se doses intra-operatórias a cada 2-3 horas.

Limite de dose para adultos: 12 g por dia.

Adulto com diminuição da função renal: não há necessidade de ajuste com clearance de creatinina maior que 50 mL/ minuto.

Adulto com clearance de creatinina de 50 mL/minuto ou menos, deve receber uma dose de ataque de 1 a 2 g e o seguinte esquema de manutenção:

 

 

 

Idosos: podem exigir diminuição das doses em função da condição renal.

Limite de dose para idosos com mais de 75 anos de idade: 2 g cada 8 horas (mesmo com creatinina normal).

Crianças e lactentes

Via Intravenosa

infecção bacteriana: 20 a 40 mg por kg de peso corporal a cada 6 ou 8 horas.

profilaxia cirúrgica: 30 a 40 mg por kg de peso, meia a uma hora antes da cirurgia; a seguir a mesma dose a cada 6 horas até completar 24 horas.

Durante procedimentos prolongados (que duram mais que 4 horas) ou quando ocorrer grande perda de sangue, recomendam-se doses intra-operatórias a cada 2-3 horas.

Limite de dose para crianças: 12 g por dia.

Criança com diminuição da função renal: ajuste similar ao de Adultos.

 

Cuidados especiais

Risco na gravidez

Classe B

 

Amamentação

eliminado no leite em pequena proporção. Problemas não documentados.

 

Não usar o produto

reação alérgica prévia a cefalosporina, penicilina e seus derivados ou penicilamina.

 

Avaliar riscos x Benefícios

histórico de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia); histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibiótico (pode ocorrer colite pseudomembranosa); diminuição da função renal (usar doses menores).

 

Reações mais comuns (ocorrem em pelo menos 10% dos pacientes):

Cardiovascular: inflamação na veia; inflamação e obstrução na veia.

Dermatológico: erupção na pele; urticária.

Gastrintestinal: diarreia.

Local da injeção: dor; enduração; abscesso; aumento da temperatura; descamação no local da injeção intramuscular.

 

Atenção ao utilizar outros produtos.

A cefoxitina:

•pode aumentar o risco de hemorragias com: anticoagulante; inibidor da agregação plaquetária.

•pode ter aumentada sua ação e os efeitos tóxicos com: probenecida.

•pode ter seu risco de causar toxicidade nos rins aumentado por: aminiglicosídeo.

 

Outras considerações importantes

•pacientes com dieta restritiva de sal: considerar que há 2,3 mEq de sódio por grama de produto.

•checar durante tratamento prolongado: função renal, hepática e hematopoiética.

REMÉDIOS COM CEFOXITINA EM SUA COMPOSIÇÃO

Cefox
Cefoxit
Cefton
Foxtil
Gamacef
Kefox
Mefoxin

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal