>>>NABUMETONA (ORAL) (nome genérico)> (substância ativa)
>>RELIFEX (GlaxoSmithKline)>
>>>Antirreumático>; anti-inflamatório> [ácido acético (derivado); anti-inflamatório não esteroide>].
>>>Artrite reumatoide>; osteoartrite> (artrose>).
>>>Os anti-inflamatórios não esteroides, de um modo geral, inibem a atividade da enzima ciclo-oxigenase (COX), levando a uma diminuição da síntese de prostaglandinas. Parte da ação anti-inflamatória é justificada por essa diminuição das prostaglandinas nos tecidos inflamados; a ação analgésica também se deve em parte a essa diminuição da atividade das prostaglandinas; a ação antitérmica por ação central no centro hipotalâmico de regulação do calor; as ações anti-reumática e antigotosa por mecanismos anti-inflamatórios e analgésicos (não há estimulação do eixo hipófise-suprarrenal e nem ação corretora da hiperuricemia).
>>•> >>>>>doses em termos de nabumetona.
>>•> >>>>>com alimento ou antiácido.
>>•> >>>>>tomar com 1 copo de água; não deitar nos 30 minutos após a tomada (para diminuir risco de irritação gastrintestinal).
>>>>ADULTOS: >>1 g em dose única no jantar.
>>>LIMITE DE DOSE PARA ADULTOS:>> 2 g por dia.
>>>IDOSOS E PACIENTES COM PESO INFERIOR A 50 kg:>> não ultrapassar 1 g por dia.
>>>IDOSOS:>> são mais propensos aos efeitos adversos do medicamento.
>>>Classe C. Anti-inflamatórios não esteroides não são recomendados na segunda metade da gravidez pela possibilidade de defeitos circulatórios no feto e aumento do tempo de gestação.
>Não se sabe se é eliminado no leite; problemas não documentados.
>Alergia ao produto, a ácido acetilsalicílico ou analgésico não esteroide; segunda metade da gravidez (possibilidade de defeitos circulatórios no feto e aumento do tempo de gestação); criança (segurança e eficácia não foram estabelecidas); durante a preparação para cirurgia coronariana (bypass).
>Histórico de doença gastrintestinal, histórico de doença ulcerativa péptica, uso concomitante com anticoagulante ou corticosteroide, alcoolismo ativo ou cigarro (risco de efeitos gastrintestinais graves); hemofilia ou outro problema de sangramento (risco maior de sangramento); idoso (maior propensão a reações adversas); anemia ou asma (pode agravar); insuficiência hepática.
>Maior risco de toxicidade renal em: paciente com função renal diminuída; insuficiência cardíaca; disfunção hepática ou desidratação; paciente recebendo diurético, inibidor da ECA ou antagonista dos receptores da angiotensina II; idoso.
>>>GASTRINTESTINAL: diarreia; dor abdominal; má digestão.
>>•> >>>>>pode diminuir a ação de: diurético (particularmente o triantereno).
>>•> >>>>>pode aumentar o risco de reações adversas com: medicamento altamente ligado a proteínas plasmáticas como a varfarina (risco de sangramento).
>>•> >>>>>pode aumentar o risco de efeitos adversos gastrintestinais com: álcool; ácido acetilsalicílico e outro anti-inflamatório não esteroide.
>>•> >>>>>pode aumentar o risco de efeitos adversos renais com: ciclosporina.
>>•> >>>>>pode aumentar o risco de sangramento com: anticoagulante oral; heparina; agente trombolítico (alteplase, anistreplase, estreptoquinase, uroquinase); cefamandol; cefoperazona; cefotetano; plicamicina; ácido valpróico.
>>•> >>>>>pode aumentar a ação de: lítio.
>>•> >>>>>pode aumentar o risco de agranulocitose e depressão da medula óssea com: metotrexato.
>>•> >>>>>pode ter sua ação aumentada por: probenecida.
>>•> >>>>>não ingerir bebida alcoólica (risco de ulceração).
>>•> >>>>>cuidado com cirurgias (aumenta risco de sangramento).
>>•> >>>>>evitar exposição ao sol (risco de sensibilidade).
>>•> >>>>>não associar com outro anti-inflamatório não esteroide ou com analgésico, a menos que justificado pelo médico.
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