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Sua busca por "Acantose Nigricans" obteve 6 resultados.

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... das doenças sistêmicas, a ser identificadas pela maioria dos médicos, e destaca os últimos avanços ocorridos no diagnóstico e na supervisão dessas patologias. Para ter acesso a discussões mais aprofundadas sobre doenças específicas, incluindo suas respectivas manifestações cutâneas, os leitores devem consultar os capítulos dedicados a cada uma dessas condições. Em muitos dos distúrbios apresenta......

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09/05/2010

Revisões

Síndrome dos Ovários Policísticos

...es Fassolas Alfonso Araujo Massaguer Eduardo Leme Alves da Motta Ângela Maggio da Fonseca cisto de ovário ovários policísticos hiperandrogenismo hirsutismo acne alopécia androgênica irregularidade menstrual infertilidade acantose nigricans anovulação crônica abortamento de repetição hiperinsulinemia síndrome de Cushing hiperprolactinemia hiperplasia congênita da adrenal espironolactona anticoncepc......

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16/12/2010

Revisões

Síndrome Metabólica na Infância e na Adolescência

...ley HF. Original communication: the development of waist circumference percentiles in British children aged 5.0-16.9 y. European Journal of Clinical Nutrition 2001; 55:902-7. 11. McNeal CJ, Wilson DP, Christou D et al. The use of surrogate vascular markers in youth at risk for premature vascular disease. J Pediatr Endocrinol Metab 2009; 22(3):195-211. 12. Ojeda NB, Grigore D, Alexander BT. Intra......

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08/11/2016

Revisões

câncer gástrico

...o. Os sintomas mais comuns ao diagnóstico são anorexia, dispepsia, perda de peso e dor abdominal. A perda de peso pode ocorrer por ingestão calórica insuficiente, embora possa ocorrer também por aumento do catabolismo. A dor abdominal é um dos sintomas mais frequentes, e na maioria das vezes ocorre em região epigástrica. Pacientes com tumores na junção esofagogástrica ou tumores proximais do estôm......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...ndrome de Majeed se caracteriza por episódios de febre, osteomielite multifocal recorrente crônica (CRMO, do inglês chronic recurrent multifocal osteomyelitis) e anemia diseritropoiética. A síndrome de Majeed é uma forma familiar de CRMO que foi descrita pela primeira vez em 1989.51 Epidemiologia A síndrome de Majeed é uma doença muito rara documentada em apenas cinco famílias, principalment......

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14/10/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios da pigmentação

... de um alfinete nas áreas afetadas, além da probabilidade de formação de cicatrizes perinasais acneiformes deprimidas ao redor da boca. As lesões começam a se manifestar na fase inicial da vida adulta e se caracterizam por uma progressão lenta. Essa condição foi documentada em associação com a acropigmentação reticulada de Kitamura e hidradenite supurativa,85 sugerindo a presença de um defeito su......

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