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Sua busca por "Adequacao do Delineamento da Pesquisa a Questao Clinica" obteve 5 resultados.

Página:  de 1

16/03/2010

Artigos

Rastreamento para câncer de próstata

...sso país e endossada pelo Ministério da Saúde, é uma prática, que até o momento, não tem sua eficácia em reduzir desfechos clínicos significativos comprovada, podendo, de fato, causar mais malefícios do que benefícios. Uma política pública que estimule esta prática, até o momento, é uma política equivocada. A abordagem em relação ao rastreamento do PSA deve ser individualizada, discutindo-se os pr......

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20/01/2014

Revisões Internacionais

Ressuscitação cardíaca – Terry J. Mengert

...dL, tratar do seguinte modo: 50 mL = 25 g de D50W, IV. Acompanhar os níveis de glicose intensivamente no pós-tratamento* Hipomagnesemia Abuso de álcool, queimaduras, cetoacidose diabética, diarreia severa, diuréticos, fármacos (p. ex., cisplatina, ciclosporina, pentamidina), má absorção, ingesta precária, tireotoxicose Obter a medida imediata dos níveis séricos de magnésio Tratamento: ......

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14/05/2013

Hospitalar

Avaliação de competências e concessão de privilégios clínicos

...fes de equipe persistentes e pragmáticos, apoiados pelos provedores de serviços das equipes assistenciais, é muito importante para se ter uma visão global do projeto até sua conclusão. A realização de revisões relevantes nos sistemas de concessão de privilégios também deve refletir atividades significativas de melhoria do desempenho. Por exemplo, sistemas de concessão de privilégios que não sejam ......

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14/05/2013

Hospitalar

Avaliação de competências e concessão de privilégios clínicos

...ecanismos para supervisionar indivíduos recém-privilegiados, profissionais que estão solicitando privilégios adicionais e aqueles cuja competência está sob questionamento. A introdução de novos procedimentos, campos de diagnósticos ou novos serviços terapêuticos costuma exigir recomendações específicas (incluindo supervisões da qualidade). Os seguintes itens podem ser incluídos nas políticas e no......

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21/01/2015

Revisões

Registro de medicamentos novos

...o estudos clínicos em andamento e planejados, além de uma discussão de concordâncias ou falta de concordâncias com abordagens de pesquisa padrão atuais em relação ao delineamento, à condução e à análise dos estudos. Caso a empresa tenha recebido orientações regulatórias, estas devem ser identificadas, assim como a implementação dessas orientações. Dados biofarmacêuticos devem, conforme o caso, se......

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