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Sua busca por "Amiloidose" obteve 111 resultados.

Página:  de 12

13/02/2017

Revisões

amiloidose

...ão ou identificação da doença subjacente é o passo seguinte em pacientes com AL e a amiloidose AA. Uma combinação de exames séricos e análises de urina com eletroforese de proteínas com dosagem de cadeias leves livres no soro é necessária para detectar a proteína monoclonal e será informativa em mais de 95% dos casos. As fibrilas AL são quatro vezes mais frequentes do que cadeias leves lambda ou ......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...rias regiões onde cada família e tipos de depósito amiloide foram descritos e estão associados a quadros clínicos distintos. O modo de transmissão habitualmente é autossômico dominante, com a exceção da febre familiar do Mediterrâneo, que é autossômica recessiva. Esta se caracteriza por surtos recorrentes de febre, serosites (principalmente peritonite e pleurite) e artrite, que se inicia na infânc......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...s pacientes sendo a principal cauda de óbito nos não tratados); · hipogonadismo (por insuficiência gonadotrófica, causando impotência, diminuição da libido, amenorreia, rarefação de pêlos corpóreos, atrofia testicular). Exames Complementares Nos exames radiológicos, há alterações degenerativas semelhantes aos da osteoartrite, com margens escleróticas, lesões císticas, redução dos espaço......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

... Glomerulonefrite crioglobulinêmica (a apresentação é, geralmente, também uma membranoproliferativa) Glomerulonefrite membranosa idiopática Nefrite lúpica Doenças de depósito (DM, amiloidose) Glomerulonefrite difusa aguda (consumo apenas de C3) · eletroforese de proteínas no sangue e na urina, com imunofixação sérica e urinária, se houver suspeita de gamopatia monoclona......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...ophenolate mofetil treatment in IgA nephropathy. Kidney Int 2010;77:543–9. 44. Appel AS, Appel GB. An update on the use of mycophe­nolate mofetil in lupus nephritis and other primary glomerular diseases. Nat Clin Pract Nephrol 2009;5: 132–42. 45. Ballardie FW. Quantitative appraisal of treatment options for IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol 2007;18:2806–9. 46. Hogg R......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...enosa e acne42 PAPA PSTPIP1 PSTPIP1 Síndrome de Blau47 BS NOD2 NOD2 Síndrome autoinflamatória familiar fria 292 FCAS2 NLRP12 NLRP12 Querubismo SH3BP2 Proteína de ligação SH3 Etiologia/Genética A FMF é uma doença autossômica recessiva e está associada a mutações no gene MEFV descoberto em 1997. Este gene contém 10 exons ......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...ome. Melphalan and prednisone plus thalidomide versus melphalan and prednisone alone or reduced-intensity autologous stem cell transplantation in elderly patients with multiple myeloma (IFM 99-06): a randomised trial. Lancet 2007;370:1209–18. 124.Bruno B, Rotta M, Patriarca F, et al. A comparison of allo­grafting for newly diagnosed myeloma. N Engl J Med 2007;15:1110–20. 125.Shivakumar L, An......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...ose e lesão endotelial.97 Em modelos animais, constatou-se que o bloqueio do sistema renina-angiotensina protege os rins contra fibrose induzida por radiação.98 Microangiografia renal trombótica. Essa é uma causa importante de DRC em sobreviventes de TCTHs,99,100 embora haja uma grande variação nas taxas de incidência registradas. Patogênese. Acredita-se que o insulto deflagrador sejam danos ......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...mastócitos não metacromáticos atípicos que são monoclonais em alguns pacientes.40 Crianças com urticária pigmentosa costumam apresentar melhor prognóstico do que adultos com a doença.41 O diagnóstico da mastocitose é estabelecido pela demonstração da presença dos mastócitos em uma biópsia de pele. Como os mastócitos degranulam facilmente, dificultando sua identificação, as biópsias com frequência......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

... pois algumas massas mais comuns podem não ser intensificadas (p. ex., cistos de duplicação da porção anterior do intestino), enquanto outras (p. ex., linfadenopatia) tendem a ser. Nitidamente, é necessário usar contraste endovenoso para detectar trombos, embolismo ou retalhos intimomediais. Devido ao contraste inerente ao pulmão cheio de ar, em geral é desnecessário usar contraste endovenoso pa......

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