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Sua busca por "Amiloidose" obteve 92 resultados.

Página:  de 10

14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...iados a quadros clínicos distintos. O modo de transmissão habitualmente é autossômico dominante, com a exceção da febre familiar do Mediterrâneo, que é autossômica recessiva. Esta se caracteriza por surtos recorrentes de febre, serosites (principalmente peritonite e pleurite) e artrite, que se inicia na infância/adolescência, principalmente nos de origem mediterrânea. O depósito amiloide é do tipo......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...15 a 20% dos casos. A imunoeletroforese revela a presença de cadeia leve monoclonal, frequentemente l, na amiloidose primária sistêmica ou da cadeia leve k na amiloidose secundária ao mieloma múltiplo. O diagnóstico de amiloidose baseia-se na demonstração histológica do depósito tecidual de amiloide por meio de coloração específica. A confirmação histológica do amiloide é classicamente demonstrad......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...scopia óptica de nefropatia diabética avançada: note os nódulos glomerulares acelulares na coloração de hematoxilina-eosina (figura maior), que se impregnam pela prata (no detalhe). A biópsia renal não é necessária quando há indícios claros de nefropatia diabética. Por outro lado, se o diagnóstico clínico/laboratorial for duvidoso, a biópsia deve ser feita. Dada a prevalência de diabetes ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...). A existência de anemia ferropriva é indicativa de perda de sangue por hemorragia pulmonar subclínica. A hipertensão constitui um aspecto tardio e resulta da retenção de sais e água atribuível a um severo comprometimento renal. Os anticorpos anti-MBG circulantes constituem a principal característica desta doença. Entretanto, o diagnóstico é frequentemente estabelecido com base no exame de bióp......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...imento sobre a população de mieloma. O sistema de estadiamento separa os pacientes em grupos de tamanhos iguais e diferenças distintas em termos de sobrevida média. Como o conjunto de dados de validação exigiu que todas as variáveis estivessem representadas em quase todos os pacientes, o sistema foi incapaz de avaliar o valor da citogenética convencional, FISH e IRM quanto à habilidade de prever r......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...s e dedos das mãos, plantas e dedos dos pés, bem como nas áreas perioral, perinasal e reto. Trata-se de uma doença herdada como caráter autossômico dominante, sendo que uma proporção significativa dos casos está associada à ocorrência de mutações no gene codificador da serina/treonina proteinacinase I1/LKB1 (STKI1/LKB1), embora tais mutações não sejam responsáveis por todos os casos.33 Epider......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...te as vias aéreas [Figura 7]. A bronquiectasia constitui uma sequela tardia comum e é geralmente observada como resultado de uma tuberculose curada e cicatrizada. A hemoptise, frequentemente maciça, pode ocorrer em pacientes sem história de tosse crônica e escarro. Os infiltrados segmentares verdadeiros podem ser observados no início ou tardiamente, ao longo do curso desta infecção crônica. ......

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21/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do sistema nervoso periférico – Colin H. Chalk

...rência de alterações não totalmente esclarecidas que ocorrem na função imune. Os efeitos citopáticos da replicação do VZV e a resposta imune que se segue produzem uma intensa ganglionite necrótica inflamatória, com consequente alteração sensorial, dor e erupções cutâneas vesiculares nos dermátomos conhecidas como herpes zóster. O herpes zóster é mais comum em indivíduos com idade acima d......

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20/01/2011

Revisões

Mieloma Múltiplo

...fornecer dados de importância prognóstica. Efeito da Secreção de Paraproteínas Níveis elevados de paraproteína podem levar ao aumento da viscosidade sanguínea e causar a chamada síndrome de hiperviscosidade. Esta síndrome se manifesta com confusão mental, tontura, turvação visual e rebaixamento do nível de consciência. No exame de fundo de olho, pode-se observar hemorragia retiniana. O diagn......

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04/06/2009

Revisões

Novos Métodos Diagnósticos em Cardiologia

...rdo, direito ou ambos, levando a enrijecimento e restrição ao enchimento diastólico da cavidade acometida. Seu diagnóstico diferencial se faz com pericardite constritiva (descrita a seguir) e a forma apical de cardiomiopatia hipertrófica, além de outras cardiomiopatias restritivas. Os achados da RMC incluem espessamento apical do ventrículo acometido, dilatação dos átrios, sinais indiretos de re......

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