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Sua busca por "Amiloidose" obteve 117 resultados.

Página:  de 12

13/02/2017

Revisões

amiloidose

...ica severa, doenças que causam uma combinação de neuropatia periférica sensorial motor progressiva e neuropatia autonômica são raras. Neuropatia craniana ocorre na amiloidose hereditária heredofamiliar (AGel) em associação com distrofia estrutura da córnea e cútis laxa. Cerca de um quinto de todos os pacientes com amiloidose AL sistêmica têm neuropatia periférica na apresentação, mas a neuropatia ......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...of AA and AL amyloidosis. Seminars in Arthritis and Rheumatism 1993; 23:206-14. 10. Pepys MB. Amyloid P component and the diagnosis of amyloidosis. Journal of Internal Medicine 1992; 232:519-21. 11. Skinner M. Protein AA/SAA. Journal of Internal Medicine 1992; 232:513-4. 12. Tan SY, Pepys MB. Amyloidosis. Histopathology 1994; 25:403-14. Amiloidose Danieli Castro Oliveira de Andrade Eduardo F......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...26-137. 6. Siltzbach LE, Duberstein JL. Arthritis in sarcoidosis. Clin Orthop Relat Res 1968;57:31-50. 7. Glennas A et al. Acute sarcoid arthritis: occurrence, seasonal onset, clinical features and outcome. Br J Rheumatol 1995;34:45-50. 8. Isdale AH, Iveson JM. Synovial cysts and sarcoid synovitis. Br J Rheumatol 1992;31:497-499. TÓPICOS IMPORTANTES Amiloidose · A amiloidose......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...iança Púrpura de Henoch-Schönlein Artralgias e púrpura em adulto jovem LES, crioglobulinemia primária ou secundária (hepatite C), raramente púrpura de Henoch-Schönlein Artralgias e púrpura em idoso Vasculites, crioglobulinemia Linfonodomegalia Síndrome nefrótica associada a doenças linfoproliferativas, micobacterioses, LES Hepatoesplenomegalia Síndrome nefrótica ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...Costuma ser observada em pacientes de ascendência africana que foram infectados pelo HIV, mas também ocorre com o tratamento à base de altas doses de bisfosfonato e na ausência de uma causa identificável.80,81 Em contraste com a GESF clássica, a GESF colapsante está associada à proliferação de podócitos e ao colapso do tufo glomerular. A patofisiologia da GESF varia de acordo com a causa subjace......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...PSTPIP1 mutants. Mol Cell 2007;28:214–27. 44. Tofteland ND, Shaver TS. Clinical efficacy of etanercept for treatment of PAPA syndrome. J Clin Rheumatol 2010;16:244–5. 45. Schellevis MA, Stoffels M, Hoppenreijis EPAH, et al. Variable expression and treatment of PAPA syndrome. Ann Rheum Dis 2011;70:1168–70. 46. Blau EB. Familial granulomatous arthritis......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

... os sistemas de estadiamento clínico baseados em achados de exames e resultados de hemograma completo mostraram-se comprovadamente úteis como ferramentas prognósticas poderosas que estratificam os indivíduos com sobrevida livre de tratamento em geral amplamente diferentes. O sistema de estadiamento de Rai é o sistema de estadiamento clínico mais amplamente usado na América do Norte; ele prediz o t......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

... Dosar as medicações de acordo com a TFG (dando atenção especial aos níveis mínimos de CNI). · Observar que pode ser necessário o suporte em múltiplos órgãos, incluindo TRR. CNI: inibidor da calcineurina; LRA: lesão renal aguda; SOSH: síndrome obstrutiva sinusoidal hepática; TCTH: transplante de células-tronco hematopoiéticas; TGF: taxa de filtração glomerular; TRR: te......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... tratadas, as lesões duram semanas ou meses. A disseminação hematógena das espiroquetas ocorre após várias semanas, resultando em múltiplas manchas anulares de eritema crônico migratório [Figura 17]. As complicações sistêmicas incluem uma artrite aguda envolvendo uma ou mais articulações grandes, que surge algumas semanas após o início da manifestação dos sintomas. Cerca de 10% dos pacientes desen......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

... e metastáticos, também podem estar associados aos macrófagos carregados de lipídios. Para estabelecer o diagnóstico de pneumonia lipoide exógena, é preciso ter cuidado ao analisar as janelas de partes moles, pois a pneumonia lipoide tende a apresentar bordas espiculares e pode mimetizar um câncer de pulmão, se apenas este aspecto for revisado. Quando há suspeita de pneumonia lipoide, deve ser rea......

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