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Sua busca por "Ciclofosfamida" obteve 146 resultados.

Página:  de 15

06/02/2010

6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias

Ciclofosfamida

...tenção. Ou regime MADDOC, clormetina, doxorrubicina, cisplatina, dacarbazina, vincristina e ciclofosfamida. • Osteossarcoma: ciclofosfamida 500 mg/m²/dia IV e etoposídeo 100 mg/m²/dia, por 5 dias. • Rabdomiosarcoma: regime VAC, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, dactinomicina; a dosagem ótima ainda não foi estabelecida. • Retinoblastoma: (monoterapia) 40 a 50 mg/kg, por ......

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16/12/2011

Remédios

Ciclofosfamida

... de testículo; dermatomiosite; esclerose múltipla; granulomatose de Wegener; leucemia linfocítica aguda; leucemia linfocítica crônica; leucemia mielocítica aguda; leucemia mielocítica crônica; leucemia monocítica aguda; linfoma de Hodgkin; linfoma não Hodgkin; lúpus eritematoso; micose fungoide; mieloma múltiplo; neuroblastoma; osteossarcoma; rejeição de órgão transplantado (prevenção); retinoblas......

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02/05/2010

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Ciclofosfamida

...nte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. Ciclofosfamida Ciclofosfamida (Livre) 7.1 Imunossupressores 7 Imunossupressores e Imunoterápicos SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS Formulário Terapêuti......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...ward Hung. Figura 6 – Gary S. Hoffman. Tradução: Soraya Imon de Oliveira. Revisão técnica: Dr. José Paulo Ladeira. O diagnóstico de uma síndrome de vasculite primária depende da comprovação da vasculite e da exclusão da hipótese de outras doenças que podem causar vasculite secundária. O diagnóstico de um distúrbio vaculítico primário depende do padrão de envolvimento de órgãos, da histopa......

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13/08/2014

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

...in; 1991. p. 159-79. 6.Churg J. Large vessel vasculites. Clin Exp Immunol. 1993;93 Suppl1:11-2. 7.Kirkland GS, Savige J, Wilson D, Heale W, Sinclair RA, Hope RN. Classical polyarteritis nodosa and microscopic polyarteritis with medium vessel involvement: a comparison of the clinical and laboratory features. Clin Nephrol. 1997;47(3):176-80. 8.Gribetz D, Landing B, Larson E. Kawasaki disease: muc......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

... mofetil (2 a 3 g/dia). Em caso de refratariedade ao tratamento medicamentoso, tem sido preconizada, em alguns relatos de casos, terapia com interferon-alfa. PÚRPURA DE HENOCH-SCHÖNLEIN Introdução e Definições A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é uma vasculite sistêmica primária imunomediada, autolimitada, que acomete principalmente as crianças, entre 4 e 9 anos de idade. Cursa com púrpuras......

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19/09/2013

Revisões Internacionais

Câncer de mama – Nancy E. Davidson

...cada 28 dias, por 6 ciclos Doxorrubicina 30 mg/m2, IV, dias 1 e 8 Fluorouracila 500 mg/m2, IV, dias 1 e 8 FAC Fluorouracila 500 mg/m2, IV, dias 1 e 8 Repetir a cada 21 dias, por 6 ciclos Doxorrubicina 50 mg/m2, IV, dia 1 Ciclofosfamida 500 mg/m2, IV, dia 1 AC Doxorrubicina 60 mg/m2, IV, dia 1 Repetir a cada 21 dias, por 4 ciclos Cicl......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... vez que o ferro não utilizado é deslocado para fora da medula. Em um pacientes com APCV, um aspirado e biópsia de medula óssea caracteristicamente mostram uma mielopoiese, linfopoiese e megacariocitopoiese normais, enquanto a eritropoiese é quase inexistente. Na ausência de alguma causa evidente de APCV, existem 4 condições possíveis a serem consideradas: APCV idiopática, timoma, síndromes mielod......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...s séricos de metotrexato (mecanismo não conhecido). Pacientes com Insuficiência Renal As doses devem ser ajustadas de acordo com o clearance de creatinina estimado: · entre 60 a 80 mL/min: reduzir a dose em 25%; · entre 50 a 60 mL/min: reduzir a dose em 33%; · entre 10 a 50 mL/min: reduzir a dose em 50 a 70%; · não usar em doentes com clearance < 10 mL/min. C......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...orma epidêmica em instituições e, às vezes, como casos esporádicos no mundo desenvolvimento. Patogênese. A GNPE consiste em uma forma clássica de glomerulonefrite mediada por imunocomplexo. A lesão glomerular é induzida quando os imunocomplexos circulantes, compostos por antígeno estreptocócico e anticorpo dirigido contra este antígeno, depositam-se no mesângio e subendotélio do glomérulo. Os......

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