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Sua busca por "Ciclofosfamida" obteve 146 resultados.

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06/02/2010

6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias

Ciclofosfamida

...ília / DF – 2008 Ciclofosfamida José Gilberto Pereira Na Rename 2006: itens 6.1.1 e 7.1 APRESENTAÇÕES • Pó para solução injetável 200 mg e 1 g. • Comprimido 50 mg. INDICAÇÕES2,4,5 • Câncer de não-pequenas células de pulmão. • Câncer de mama. • Carcinoma ovariano. • Doença de Hodgkin (estádios III e IV). • Glomerulonefrite lúpica prolife......

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03/12/2014

Remédios

Ciclofosfamida

...ricante não estipula o grau de diminuição da dose. Uso injetável – Preparação Ciclofosfamida (pó) 1 g – Via intravenosa direta Reconstituição Diluente: Água Estéril para Injeção ou Água Bacteriostática. Volume: 50 mL. Agitar bem o produto para dissolver. Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção ou Água Bacteriostática temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas. ......

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02/05/2010

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Ciclofosfamida

... (ver Ciclofosfamida) SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indef......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...ar estão ausentes, por definição, nos pacientes com PN. A PN afeta as artérias musculares de calibre médio e, assim como a PAM, está associada à neuropatia periférica e isquemia intestinal.26-28 Os pacientes com PN podem apresentar azotemia e hipertensão em decorrência da arterite das artérias renais e da neuropatia isquêmica, mas não devido à glomerulonefrite. Na PN, a formação de microaneurism......

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13/08/2014

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

...efinitivamente diferente da poliarterite nodosa (PAN), muitas vezes chamada de PAN macroscópica ou PAN clássica. Síndrome de Churg-Strauss. Os critérios para o diagnóstico da síndrome de Churg-Strauss foram estabelecidos principalmente a partir de estudos post-morteme são os seguintes: vasculite necrotizante com infiltração por eosinófilos e granulomas extravasculares.31 Contudo, não há n......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...atórias intestinais que ocorrem em até 5% dos pacientes, principalmente a doença de Cröhn. Entre as outras, estão a policondrite recidivante, a granulomatose de Wegener, a espondilite anquilosante, a febre reumática e a glomerulonefrite membranoproliferativa. Tabela 4: Frequência de vasos sanguíneos envolvidos em arterite de Takayasu Vaso sanguíneo Acometimento (%) Aorta 65......

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19/09/2013

Revisões Internacionais

Câncer de mama – Nancy E. Davidson

...2007 23. Cuzick J, Forbes JF, Sestak I, et al: Long-term results of tamoxifen prophylaxis for breast cancer—96-month follow-up of the randomized IBIS-I trial. J Natl Cancer Inst 99:272, 2007 24. Cuzick J, Powles T, Veronesi U, et al: Overview of the main outcomes in breast can­cer prevention trials. Lancet 361:296, 2003 25. Barrett-Connor E, Mosca L, Collins P, et al: Effects of ra......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...e aspirado e biópsia de medula [Figura 3], bem como a obtenção de uma história abrangente das exposições farmacológicas, infecções e em especial dos sintomas sugestivos de doença viral e resultados de exames sorológicos para hepatite, mononucleose infecciosa, HIV e parvovírus [Figura 4]. A medida da expressão de CD59 nas hemácias é útil para o diagnóstico de hemoglobinúria paroxística noturna. T......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...ir do momento do diagnóstico, de 4 a 6 anos. Uma das suas principais características é o desenvolvimento de infiltrados intersticiais com predomínio em bases pulmonares com dispneia progressiva e piora da função pulmonar. Patologicamente, caracteriza-se por zonas fibróticas como favos de mel associadas a áreas de tecido relativamente não afetadas. Em geral, o processo inflamatório é relativamente......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

... GNPE tem como característica ser uma doença autolimitada, que se desenvolve após uma infecção de faringe ou de pele (p. ex., impetigo ou pioderma) pelas conhecidas cepas nefritogênicas de estreptococos do grupo A.11 Ocasionalmente, alguns casos foram associados aos estreptococos do grupo C. A GNPE afeta com mais frequência crianças com idade entre 2 e 10 anos, além de ser 2 vezes mais comum no se......

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