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Sua busca por "Disturbios da Coagulacao" obteve 218 resultados.

Página:  de 22

28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...o, mas pode ser um exame importante para o diagnóstico diferencial com vasculites e glomerulonefrites agudas. Quando for necessária, os depósitos hialinos subendoteliais, evidenciados na biópsia, possibilitam o diagnóstico de PTT ou SHU. Tratamento Essas duas condições devem ser tratadas rapidamente com plasmaferese, exceto em crianças, que geralmente apresentam uma doença autolimitada. A ter......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...asos de parto. Anormalidades fibrinolíticas Existem 2 distúrbios hemorrágicos congênitos incomuns que foram atribuídos à ocorrência de anormalidades de fibrinólise. A deficiência de alfa-2-antiplasmina, principal inibidor da plasmina, acarreta perda do controle da atividade desta proteína e consequente hemorragia. A atividade fibrinolítica intensificada acompanhada de sangramento clínico lev......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

.... Von Willebrand factor, ADAMTS13, and throm­botic thrombocytopenic purpura. Blood 2008;112:11–18. 103.George JN, Woodson RD, Kiss JE, et al. Rituximab therapy for thrombotic thrombocytopenic purpura: a proposed study of the Transfusion Medicine/Hemostasis Clinical Trials Network with a systematic review of rituximab therapy for immune-mediated disorders. J Clin Apheresis 2006;21:49–56. 104.......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... relatos de, aproximadamente, 75 pacientes com PTT idiopática recorrente e com deficiência grave de ADAMTS13; a grande maioria desses pacientes atingiu remissão completa em algumas semanas com o tratamento com rituximabe; o índice de recidiva foi baixo, embora o tempo de acompanhamento tenha sido muito curto. De um modo geral, o rituximabe é bem tolerado, embora seja importante que os pacientes s......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...geiro (mRNA) que fora transcrito quando ainda havia núcleo. Levando-se em consideração que, nessas células, o mRNA se decompõe em algumas horas e não é substituído, sua presença no RBC é um excelente marcador para eritrócitos jovens. Os reticulócitos podem ser percebidos em esfregaços de sangue a partir de uma coloração azulada sobreposta em sua cor rosa-salmão normal. Os reticulócitos podem ser ......

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04/09/2009

Revisões

Sangramento Genital Anormal

...no menacme com prole constituída, ou em pacientes perimenopausa com contraindicações de tratamento clínico ou ausência de melhora ele. Entre os tratamentos cirúrgicos temos: · dilatação e curetagem: leva à redução temporária do sangramento, pode ser utilizada como método diagnóstico e terapêutico ao mesmo tempo, indicado principalmente em situação de emergência; · destruição endomet......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...s primeiras). Se a administração com fluconazol é necessária, monitorar o paciente para sinais e sintomas de miopatia ou rabdomiólise. Monitorar concentrações de creatinina cinase e descontinuar o uso se houver aumento acentuado deste parâmetro laboratorial, ou em caso de suspeita ou diagnóstico de miopatia ou rabdomiólise. t Ciclosporina: risco aumentado de toxicidade da ciclosporina (disfunção ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

V

...lidade (42% a 52%) e febre (25% a 28%). t Exantema (raro). t Espasmos musculares (raro). t Bronquiolite (raro), tosse (28% a 31%). t Desidratação (0,02%). t Doença de Kawasaki (0,035%). t Invaginação intestinal: emergência médica é caracterizada por dor abdominal intensa e intermitente, evoluindo para obstrução intestinal com náuseas, vômitos e distensão abdominal. Interações de medicame......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...do em casos de pacientes que apresentam tromboembolismo venoso recorrente, sobretudo quando o trombo se forma em um local como a veia cava inferior ou o sistema mesentérico portal, ou quando se produz a síndrome de Budd-Chiari. O diagnóstico é sugerido por evidências de hemólise intravascular, como hemoglobinemia, níveis séricos de haptoglobina diminuídos, níveis séricos de metemalbumina aumentado......

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19/01/2012

Revisões Internacionais

Abordagem das doenças hematológicas

...etivo parecido com o M-CSF, porém atua na geração de eosinófilos. Presume-se que normalmente a formação de células hematopoiéticas seja governada por combinações de fatores, liberados em cascata, que coordenam de perto o desenvolvimento dessas células. Os detalhes sobre o modo como se dá esse processo, no entanto, ainda são obscuros. Numerosos estudos laboratoriais e clínicos investigaram divers......

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