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Resultados de Busca

Sua busca por "Esclerose Sistemica" obteve 129 resultados.

Página:  de 13

01/07/2013

Revisões

esclerose sistêmica

...riana devido à estase, o tratamento é o uso de antibióticos como ciprofloxacino, amoxicilina e metronidazol. Para preservar a eficácia dos antibióticos, é necessário um rodízio destes, reservando alguns períodos livres de droga. Doença Cardíaca Para a pericardite sintomática, o uso de anti-inflamatórios não hormonais ou baixas doses de corticoides são suficientes. Em pacientes com grandes de......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...de declinar rápido no decorrer de algumas semanas a meses, caso não haja tratamento. Tratamento. O prognóstico para os pacientes com hipertensão maligna melhorou de modo importante ao longo dos últimos 40 anos. O controle agressivo da pressão arterial com o uso de vários agentes alivia a maior parte do dano aos órgãos-alvo [ver 1: III Hipertensão]. Inicialmente, existia a preocupação de que a di......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...mucosas, pode ser fatal. Esse distúrbio está associado à atresia pilórica. Doenças hematológicas Amiloidose Existem várias formas de amiloidose local e sistêmica [ver Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos]. De forma associada ao mieloma múltiplo, fibrilas amiloides constituídas por cadeias leves de imunoglobulinas depositam-se na pele. Pápulas translúcidas e brilhantes ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

... especificidade para a doença). Outra opção é a técnica de enzimaimunoensaio (ELISA) utilizando preparações purificadas de DNA de células eucarióticas, bactérias ou na forma de plasmídeo circular, útil no acompanhamento das flutuações desse anticorpo. No teste do FAN, sua presença está associada ao padrão nuclear homogêneo. Figura 2: Reatividade dos anticorpos anti-dsDNA por imunofluorescência......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...poderá levar algumas semanas ou alguns meses e pode ser localizado ou generalizado. Tipicamente, na maior parte dos casos de esclerose cutânea associados à quimioterapia não se observam os efeitos fibróticos viscerais e o fenômeno de Raynaud característico. A enfuvirtida é um medicamento antirretroviral novo cuja finalidade é o tratamento de HIV-1. A enfuvirtida se liga à proteína necessária p......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...dem apresentar sinais de hiperviscosidade e congestão retiniana, predispondo à oclusão vascular da retina. O mais característico (mas não patognomônico) das leucemias é a mancha de Roth no fundo de olho, que são hemorragias com acúmulo de fibrina no centro. Além disso, os doentes podem desenvolver edema de papila como manifestação de envolvimento de SNC, ou palidez de papila. Nas anemias, há he......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...o aguardamos os resultados das culturas. Artrite Gonocócica Os sinais mais freqüentes são poliartralgia e poliartrite migratória ou aditiva, sendo os joelhos, tornozelos, punhos e cotovelos as articulações mais acometidas. Outros achados clínicos comuns são tenossinovite, dermatite e febre. A tenossinovite é mais freqüente no dorso das mãos, dos punhos, dos tornozelos e dos joelhos. A dermat......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...ncipalmente no caso das artrites não-gonocócicas, deve-se realizar a drenagem da articulação (às vezes várias vezes ao dia) por artrocentese com agulha. Para se avaliar a eficácia do tratamento, o líquido sinovial deve ser enviado para contagem de leucócitos, Gram e culturas. Nos seguintes casos há indicação de drenagem cirúrgica (aberta ou por artroscopia): articulações anatomicamente difíc......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...resentam variantes alélicas de proteína morfogenética óssea de tipo 2 (BMPR2), cujo gene codifica um receptor de TGF-beta. As variantes de outro receptor de TGF-beta – quinase análoga do receptor de activina 1 (ALK1) – também foram encontradas em algumas famílias com HAP e telangiectasia hemorrágica hereditária.9 Embora os mecanismos exatos sejam incertos, estas variantes genéticas provavelmente r......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...anos) e microangiopatia trombótica (em receptores de transplante renal).21 Tratamento, curso e prognóstico. A nefrite associada ao HCV segue um curso tipicamente indolente e recorrente, com progressão gradual para DRET. Foi demonstrado que as medidas gerais (ver adiante) recomendadas para o tratamento dos pacientes com glomerulonefrite, incluindo o controle da pressão arterial, inibição do SRA......

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