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Sua busca por "Esclerose Sistemica" obteve 138 resultados.

Página:  de 14

01/07/2013

Revisões

esclerose sistêmica

..., tem sido utilizada rotineiramente no tratamento dos pacientes com ES. O efeito preciso e a dose efetiva da DPA ainda precisam ser melhor definidos. A colchicina, avaliada em estudo randomizado controlado com placebo, não mostrou benefício. Nos quadros de acometimento cutâneo grave, utiliza-se o imunossupressor ciclofosfamida por via endovenosa na forma de pulsoterapia mensal por 6 meses a 1 ano......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...stuma ser mais severa do que a forma infantil. Existe uma forte predileção da PHS por europeus e asiáticos, em comparação aos demais grupos étnicos, e a frequência da doença pode ser discretamente maior entre os homens do que nas mulheres. Patogênese. O agente etiológico da PHS é desconhecido. A doença muitas vezes surge após uma infecção respiratória. A exposição aos vírus, como o adenovírus, p......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...TK11/LKB1 gene and clinical characteristics of an Australian series of Peutz-Jeghers syndrome patients. Clin Genet. 2002 Oct;62(4):282-7. 34. Mallipeddi R. Epidermolysis bullosa and cancer. Clin Exp Dermatol. 2002 Nov;27(8):616-23. 35. Christiano AM, LaForgia S, Paller AS, McGuire J, Shimizu H, Uitto J. Prenatal diagnosis for recessive dystrophic epidermolysis bullosa in 10 families by......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...atias). Vários outros padrões de imunofluorescência do FAN são observados em células HEp-2, porém, até o momento, não se tem evidência da sua relevância nas conectivopatias: nuclear tipo membrana nuclear (anticorpos antilamina, envelope nuclear), nuclear pontos isolados (anti-p80 coilina, anti-Sp100 - p95), citoplasmático pontilhado polar (antigolginas), aparelho mitótico (tipo centr......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...), pode ser muito útil, embora os dados sobre a eficácia sejam muito limitados. A terapia à base de octreotida (50 µg), com administração subcutânea antes de deitar, é uma alternativa a ser considerada nos casos com sintomas refratários, por causa do envolvimento do intestino delgado.52,53 As varreduras para má nutrição nos pacientes em situação de risco incluem contagem de calorias e níveis pré-a......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...filtração celular de tecidos intersticiais e hipertrofia dos músculos extrínsecos. Os pacientes podem desenvolver quadros de ceratoconjuntivite sicca. Caracteristicamente, apresentam o sinal de Von Grafe: ao olhar para baixo, a pálpebra superior não acompanha o movimento ocular em sincronia. Esses pacientes desenvolvem retração palpebral e proptose. A preocupação nessa fase é a ceratopatia de expo......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...te associada a corpo estranho; demora no início do tratamento (> 7 dias). Analgésicos/Imobilização Deve-se aliviar a dor do paciente com analgésicos e antiinflamatórios não-hormonais, salvo contra-indicações. A imobilização deve ser de curta duração (repouso da articulação na fase aguda). Após o segundo dia, podem-se iniciar exercícios passivos. Nos casos de comprometimento de articulaç......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...d allied conditions. 12. ed. Philadelphia: Lea & Febiger; 1993, p. 2025-33. 18. Goldenberg DL. Bacterial arthritis. Curr Opin Rheumatol 1994;6:394-400. 19. Ho G Jr. Bacterial arthritis. Curr Opin Rheumatol 1993;5:449-53. 20. Hughes RA, Rowe IF, Shanson D, Keat AC. Septic bone, joint, and muscle lesions associated with human immunodeficiency virus infection. Br J Rheumatol 1992;31:381-8. ......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...esquerda, são denominadas MAV pulmonares. Estas lesões podem ser adquiridas (p. ex., como resultado de traumatismo ou como complicação de cirrose) ou congênitas. As MAV pulmonares congênitas podem ser isoladas ou múltiplas. Podem ocorrer de forma isolada no pulmão ou, mais comumente, como parte de uma telangiectasia hemorrágica hereditária (THH, também conhecida como doença de Osler-Weber-Rendu)......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...s capilares para dentro do espaço de Bowman, levando à proliferação extracapilar do epitélio residente, infiltração do espaço de Bowman por células inflamatórias e formação de crescente [Figuras 2 e 8].67 Tipicamente, na doença anti-MBG severa, os crescentes são observados em mais de 50% dos glomérulos do paciente [Figura 8].68 Os crescentes celulares iniciais e fibrocelulares tardios comprimem o ......

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