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Sua busca por "Esclerose Sistemica" obteve 129 resultados.

Página:  de 13

01/07/2013

Revisões

esclerose sistêmica

...de Raynaud caracteriza-se pela mudança de cor dos dedos em resposta ao frio ou ao estresse, provocando extremidades frias, formigamento e dor. Ocorre em três fases, iniciando por palidez intensa, seguida de cianose e hiperemia reacional. Este fenômeno é o sintoma ou o sinal que direciona para a suspeita diagnóstica de doença do tecido conectivo, especialmente a ES. Na forma limitada da ES, o fen......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...nifestação clássica da pré-eclâmpsia é a tríade hipertensão, edema e proteinúria. A hipertensão (isto é, pressão arterial = 140/90 mmHg) é um achado relativamente sensível, apesar da baixa especificidade, que pode ocorrer em 12 a 22% de todas as gestações.73-75 O vazamento de proteínas dentro do espaço de Bowman e, subsequentemente, na urina é considerado resultante de endoteliose capilar glomerul......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...apresentam a variante de escleroderma de progressão mais lenta, conhecida como síndrome CREST. Esta caracteriza-se por calcinose cutânea, fenômeno de Raynaud, dismotilidade esofágica, esclerodactilia e telangiectasia. Com o passar do tempo, o paciente desenvolve hipertensão pulmonar e insuficiência cardíaca do lado direito. Recentemente, a presença de anticorpos dirigidos contra o receptor do fato......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

... VHS) mostram maior utilidade. O teste positivo ou negativo não confirma nem exclui AR, respectivamente. De fato, o exame não exibe especificidade para essa doença, já que FR em títulos elevados pode ser detectado também na síndrome de Sjögren, doença mista do tecido conjuntivo e crioglobulinemias, particularmente do tipo misto e, em títulos baixos, no LES. Também sua ausência não ex......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...e tipo de teste tenha menor utilidade em esclerodermia, tendo em vista que a artrite e as contraturas da pele podem causar impactos negativos nos resultados. Biópsias Biópsia da pele. De maneira geral, a biópsia da pele não é necessária para confirmar o diagnóstico. Todavia, em alguns casos, a biópsia da pele pode ser útil para diferenciar esclerose sistêmica de outras síndromes semelhantes, ......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

... evidências clínicas ou laboratoriais da doença endócrina. A tireoidopatia distireoidiana é a causa mais comum de proptose, uni e bilateral. O paciente tem queixas de lacrimejamento, fotofobia, sensação de corpo estranho, diplopia e dor à movimentação ocular. Há dois estágios da doença orbitária: inflamatório agudo e quiescente. Na fase aguda, o olho apresenta-se congesto, com edema palpebral e pe......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

... A presença de tenosinovite ou dermatite é comum na artrite gonocócica e rara nas artrites não-gonocócicas · A análise do fluido sinovial é o principal exame laboratorial para a avaliação das monoartrites agudas. Nas artrites sépticas, o fluido se apresentará de turvo a francamente purulento. · Na suspeita de artrite gonocócica, deve-se utilizar ágar-chocolate como meio de cul......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...e também demonstra alterações sugestivas de osteomielite. Tem se mostrado mais sensível e específica que a cintilografia e a TC no diagnóstico da artrite séptica. Diagnóstico Diferencial A tabela 5 apresenta as principais etiologias das monoartrites agudas. Tabela 5: Principais causas de monoartrite aguda Infecciosas* Bacteriana Traumática Fratura Derrame articul......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...ulmonar por tromboêmbolos não resolvidos e é discutida em maiores detalhes adiante [ver Hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTC), adiante]. Tabela 1. Nomenclatura e classificação revisada da HP (2009)1 HAP HAP esporádica ou idiopática HAP hereditária BMPR2, ALK1, outros Induzida por fármaco e toxina Condições associadas à HAP Doença vascul......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

... A síndrome nefrótica é definida pela presença de uma severa albuminúria (> 3,5 g/dia), edema e hipoalbuminemia, e geralmente acompanhada de lipidúria e hiperlipidemia. Além da perda de albumina pela urina, outras proteínas plasmáticas também podem atravessar o glomérulo na síndrome nefrótica severa. Os pacientes, portanto, podem apresentar hipercoagulabilidade decorrente da perda urinária......

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