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Sua busca por "Esclerose Sistemica" obteve 107 resultados.

Página:  de 11

01/07/2013

Revisões

esclerose sistêmica

...anose e hiperemia reacional. Este fenômeno é o sintoma ou o sinal que direciona para a suspeita diagnóstica de doença do tecido conectivo, especialmente a ES. Na forma limitada da ES, o fenômeno de Raynaud pode ser a única queixa durante longo período, muitas vezes só sendo valorizado ao surgir alguma complicação isquêmica (úlcera ou gangrena). Na forma difusa, surge associado a outros sinais da......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...essão rápida (GNPR), devido à perda da função renal que ocorre em questão de dias a semanas [Figura 3]. Figura 3. Microscopia óptica de uma amostra de biópsia renal obtida de um paciente com glomerulonefrite em crescente. É possível visualizar a compressão dos tufos glomerulares por uma ampla formação em crescente. Embora uma lesão renal idêntica possa ser observada em diversos distúrbio......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...ias e púrpura palpável simétrica nos membros inferiores. O exame da biópsia de pele revela a ocorrência de uma vasculite leucocitoclástica. Nódulos cutâneos são produzidos por granulomas necrotizantes extravasculares e também surgem pápulas nos cotovelos.9 Um dos indícios que levam ao diagnóstico desse distúrbio é a presença de anticorpos anticitoplasma de neutrófilos perinucleares (p-ANCA).10 ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...do clínico em Reumatologia: os anticorpos anticentrômero (ACA) são específicos de pacientes com a forma limitada de esclerose sistêmica ou síndrome CREST (calcinose, fenômeno de Raynaud, alteração motora do esôfago, e esclerodactilia e telangiectasia), sendo detectados numa frequência de 70% dos casos. Por outro lado, são encontrados numa menor frequência (20%) nos pacientes com a forma sistêmica ......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

... Síndrome de Rieger Síndrome de Sturge Weber Neurofibromatose Síndrome de Marfan PRINCIPAIS DOENÇAS ASSOCIADAS A ALTERAÇÕES OCULARES Esclerose Tuberosa (Doença de Bourneville) Facomatose autossômica dominante em que o paciente apresenta retardo mental, epilepsia e adenoma sebáceo. No olho, podem haver astrocitomas de retina ou de nervo óptico. O astrocitoma de retina pode s......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...são importantes para o desenvolvimento de artrite séptica. De fato, interações entre o hospedeiro e o agente infeccioso determinarão a presença e a magnitude da artrite séptica. Fatores referentes ao hospedeiro contribuem para a presença de bacteremia recorrente ou interferem na erradicação de um processo infeccioso estabelecido. Os principais fatores predisponentes são: diminuição das defes......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...co são responsáveis por 75% das informações necessárias para o diagnóstico das doenças poliarticulares. É interessante notar que, nas doenças virais, as artralgias e a febre podem ser manifestações iniciais, como nas hepatites e doenças exantemáticas. Por exemplo, na hepatite B é comum a ocorrência de artralgias ou artrites antes do aparecimento da icterícia, seguindo-se então melhor......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...6 A via de administração oral torna estes agentes atraentes como alternativa aos agentes de uso subcutâneo ou IV. Dados fornecidos por estudos observacionais de longa duração sobre o uso da bosentana sugerem que os pacientes com HAP alcançaram melhora da sobrevida ao usarem esta medicação, em comparação aos controles históricos.47 Tanto a bosentana como a ambrisentana são contraindicadas para paci......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...s invasiva do que a biópsia renal) é diagnóstica em 80 a 90% dos casos de pacientes com amiloidose AL e em 65 a 75% dos casos de amiloidose AA; por isso, deve ser realizada primeiro. Entretanto, um resultado negativo de exame de biópsia de coxim adiposo não exclui o diagnóstico e deve ser seguido do exame de biópsia renal. O achado histológico renal característico consiste na detecção de material ......

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17/10/2013

Revisões Internacionais

Linfomas – Kieron Dunleavy, Wyndham H. Wilson

...rty LC, Lin AY, Goldstein AM, et al. HLA-DR, HLA­DQ, and TAP genes in familial Hodgkin disease. Blood 2002;99:690. 7. Mueller N, Evans A, Harris NL, et al. Hodgkin disease and Epstein-Barr virus: altered antibody pattern before diagnosis. N Engl J Med 1989;320:689. 8. Alexander FE, Jarrett RF, Lawrence D, et al. Risk factors for Hodgkin disease by Epstein-Barr virus (EBV) statu......

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