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Sua busca por "Leucemias Cronicas" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...ladélfia e do gene BCR-ABL exclui o diagnóstico de LMC. A entidade conhecida previamente como LMC-Filadelfia negativo e denominada atualmente “LMC atípica” pela Organização Mundial de Saúde é uma doença com características mielo-proliferativas e mielo-displásicas, com quadro clínico e prognóstico diferente da LMC clássica. O cromossomo Filadélfia, entretanto, não é patognomônico da LM......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...is, em decorrência da LLC); Tempo de duplicação de linfócitos < 6 meses (ou aumento de 50% em 2 meses). Nenhum limiar de CAL ou de contagem de células B por si só determina que o tratamento do paciente seja iniciado na ausência dos achados anteriormente mencionados. Outras causas de fadiga (depressão, comorbidades, efeitos de medicação) e perda de peso (malignidades distintas, doença gas......

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22/09/2008

Revisões

Infecções Osteo-articulares Crônicas

...e Etiologia A tuberculose (TB) ósteo-articular é uma infecção crônica do aparelho locomotor causada pelo Mycobacterium tuberculosis, patógeno produtor de infecções predominantemente respiratórias, mas que pode afetar igualmente outros sítios orgânicos, especialmente em pacientes imunocomprometidos. Do ponto de vista músculo-esquelético, a TB pode afetar articulações e ossos em geral, produzindo a......

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15/12/2008

Revisões

Epistaxe

...Pré e pós-embolização de pseudoaneurisma de artéria carótida interna CONCLUSÕES · A epistaxe é comum na prática médica e uma das principais emergências otorrinolaringológicas. · A epistaxe anterior é mais comum e acomete principalmente crianças e adultos jovens. A epistaxe posterior, apesar de menos frequente, está associada a maior gravidade e muitas vezes necessita de......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...cientes com alteração na reserva medular por fatores como idade, quimioterapia prévia, outros medicamentos ou consumo de bebidas alcoólicas. Neste contexto, geralmente a neutropenia é o presságio de prognósticos graves.30 A neutropenia ocorre em infecções parasitárias, como kala-azar e malária aguda, associadas a esplenomegalia, presumivelmente como resultado da captura esplênica de células. N......

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01/07/2016

Casos Clínicos

esplenomegalia

... Tabela 1 – Causas de Esplenomegalia Cirrose Insuficiência Cardíaca Trombose de veia porta, hepática ou esplênica Linfoma Leucemias crônicas ou agudas Policitemia Vera Mieloma Múltiplo Trombocitemia essencial Mielofibrose primária Tumor esplênico primário Metástase de tumor sólido Infecção viral – hepatite, CMV, mononucleose ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...das à mielofibrose reativa não são imunes à MP, e o diagnóstico deve ser considerado nestes casos, se outros critérios não forem atendidos. ¶O grau de anormalidade pode ser limítrofe ou marcante. LMC = leucemia mieloide crônica; MP = mielofibrose primária; SMD = síndrome mielodisplásica; PV = policitemia vera; OMS = Organização Mundial da Saúde. ______________________________________________......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...patologia das unhas. A permeabilidade microvascular aumentada com consequente vazamento de proteínas pode exercer papel importante no desenvolvimento da síndrome da unha amarela.19 Figura 6. Unhas amareladas sinalizam a ocorrência de uma doença linfática subjacente em pacientes com síndrome da unha amarela. Doenças endocrinológicas Diabetes melito O diabetes melito está associa......

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21/09/2010

Artigos

Atualização nas Recomendações de Vacinação para Pneumococo

... Pacientes em uso crônico de corticosteróides · Pacientes em radioterapia · Transplante de órgão sólido · Mieloma múltiplo *Pacientes com asplenia ou imunocomprometimento devem receber um reforço de vacina 5 anos após a primeira dose. **Inclui deficiência de linfócitos B (deficiência humoral) ou linfócitos T, deficiências do complemento (particularmente as deficiências......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...cursa com hipogastrinemia. Os achados histológicos incluem um infiltrado mononuclear de células T e não T (principalmente linfócitos B), as células plasmáticas contêm anticorpos contra células parietais. A extensão do infiltrado acompanhado de alterações degenerativas das células parietais e de zimogênio na lesão, diminui marcadamente o número de glândulas gástricas e de células parietais e z......

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