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Sua busca por "Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva" obteve 25 resultados.
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15/09/2008
Revisões
... partir daí, tentar estabelecer a etiologia do quadro (tabela 3). Essa abordagem é interessante, pois é a melhor forma de não esquecermos etiologias das mais diversas, como auto-imunes, metabólicas, vasculares, que também podem estar presentes no paciente com HIV. Tabela 3: Diagnóstico diferencial neurológico no paciente HIV positivo Síndromes Etiologia Cefaléia e quadros conf......
21/01/2016
Revisões Internacionais
...f patients with multiple sclerosis. Brain 1996;119( Pt 2):449–55. 11. Ebers GC, Sadovnick AD, Risch NJ, Canadian Collaborative Study Group. A genetic basis for familial aggregation in multiple sclerosis. Nature 1995;377:150–1. 12. Ebers GC, Sadovnick AD, Dyment DA, et al. Parent-of-origin effect in multiple sclerosis: observations in half-siblings. Lancet 2004;363:1773–4. 13. Lindsey J......
22/10/2015
Revisões Internacionais
...ência frontotemporal, encefalite por herpes simples ou algum transtorno convulsivo. A síndrome da pessoa rígida pode ser confundida com parkinsonismo. Tratamento Duas abordagens principais foram utilizadas para o tratamento de síndromes paraneoplásicas: remoção da fonte do anticorpo e imunossupressão. Caso seja viável, a remoção ou tratamento do tumor é uma tentativa válida; por exemplo, na m......
18/01/2011
Guias Livres do Ministério da Saúde
...a 1 mês, sem causa identificada: linfadenopatia generalizada, diarreia, febre, astenia sudorese noturna e perda de peso superior a 10%. Há uma elevação da carga viral e a contagem de linfócitos T CD4+ já pode se encontrar abaixo de 500 cel/mm3. Aids/Doenças Oportunistas Uma vez agravada a imunodepressão, o portador da infecção pelo HIV apresenta infecções oportunistas (IO). As doenças oportun......
01/07/2009
Guias Livres do Ministério da Saúde
...] Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Manual técnico de hemovigilância, Brasília: Ministério da Saúde, 2003. 29p.il. www.anvisa.gov.br/divulga/public/sangue/hemovigilancia/manual_atualizado2003.pdf. [5] Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Programa Nacional de DST e Aids. Recomendações para a profilaxia da transmissão materno-infant......
24/09/2014
Revisões Internacionais
...de infecção por HIV); síndrome de Sjögren; sarcoidose; linfoma; e síndromes de imunodeficiência congênita afetando as células T (incluindo a imunodeficiência severa combinada, deficiência de interleucina [IL]-2, deficiência de purina nucleosídeo fosforilase, moléculas do MHC defeituosas, deficiência de adenosina deaminase, ataxia-telangiectasia, e síndrome de Wiskott-Aldrich). É importante consult......
06/01/2014
Revisões Internacionais
...ada periodicamente para produzir o herpes labial recorrente, existe um conceito equivocado de que a encefalite por HSV em geral é protraída ou crônica. Embora os sobreviventes da encefalite por HSV possam apresentar um distúrbio convulsivo permanente, alterações do estado mental, afasia ou déficit motor, o aparecimento da neuropatia geralmente é agudo ou subagudo, assim como nas outras encefalites......
05/10/2018
Revisões
.... Febre também é uma queixa comum ocorrendo em 47% dos pacientes. Em pacientes graves, o paciente pode estar em coma. Uma discussão mais aprofundada sobre o tema pode ser vista na revisão específica de neurotoxoplasmose. O linfoma primário de SNC representa de 20 a 30% dos pacientes com lesões com efeito de massa em pacientes HIV positivos A apresentação clínica é subaguda com duração de semanas ......
07/12/2016
Revisões
...ssária. A Figura 1 mostra as múltiplas imagens com captação de contraste em T1 de neurotoxoplasmose. Figura 1 – Neurotoxoplasmose: múltiplas imagens com captação de contraste em T1. Tratamento O tratamento da neurotoxoplasmose deve ser iniciado de forma empírica em todos os pacientes, exceto nos seguintes casos: lesões grandes que precisam de descompressão externa e biópsia;......
02/05/2016
Revisões Internacionais
...de Stevens-Johnson N/A Necrólise epidérmica tóxica Subcorneal N/A Miliária cristalina Camada granular Desmogleína 1 Síndrome da pele escaldada estafilocócica Desmogleína 1 Pênfigo foliáceo Desmogleína 1 Pênfigo paraneoplásico Células espinhosas Queratina 1, 10 Hiperqueratose epidermolítica N/A Bolha por atrito ......
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