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Sua busca por "Neoplasias Mieloides" obteve 16 resultados.
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23/06/2014
Revisões
...ossômica e molecular específicas respectivamente, o cromossomo Filadélpia (translocação recíproca entre os braços longos dos cromossomas 9 e 22) e a proteína de fusão bcr/abl. Epidemiologia A LMC corresponde a cerca de 15 a 20% das leucemias em adultos. A incidência anual é de 1 a 2 casos por 100.000, havendo leve predominância em indivíduos do sexo masculino. A idade de apresentação média é ......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...armente graves envolvem os vasos cerebrais, coronarianos e mesentéricos. A trombose envolvendo os vasos hepáticos e a veia cava inferior pode levar à síndrome de Budd-Chiari. A hiperviscosidade do fluxo sanguíneo pode gerar queixas, como hipertensão, vertigem, zumbido, cefaleia e anormalidades visuais. O prurido, tipicamente após a exposição à água morna (p. ex., após o banho em banheira ou chuvei......
09/06/2017
Revisões
...ção moderada de sua proporção e capacidade proliferativa da medula óssea, ou seja, a alteração da produção não poderia, isoladamente, explicar a anemia que ocorre nesses pacientes. Relatos semelhantes de quantificação de eritropoiese por estudos de cinética de ferro revelam apenas um defeito moderado medular. Características clínicas Os sintomas e sinais associados a distúrbios da medula i......
31/10/2017
Revisões
...etastáticas, além das leucemias agudas e da leucemia mieloide crônica. Certos fármacos, tais como glicocorticoides ou fatores de crescimento hematopoiéticos e a minociclina, podem induzir a neutrofilia, que também pode ser causada pela intoxicação por etilenoglicol. A hemólise aguda ou a hemorragia aguda podem também resultar em neutrofilia com neutrófilos imaturos na circulação. Outras causas s......
05/02/2014
Revisões Internacionais
...ousselot P, Huguet-Rigal F, et al; Group for Research on Adult Acute Lymphoblastic Leukemia (GRAALL). Imatinib combined with induction or consolidation chemotherapy in patients with de novo Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia: results of the GRAAPH-2003 study. Blood 2007;109: 1408–13. 144.Schultz KR, Bowman WP, Aledo A, et al. Improved early event-free survival......
30/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...RVE • redução da duração da neutropenia e complicações a ela associadas em: pacientes com neoplasias não mieloides que sofreram transplante autólogo ou alogênico de medula óssea; pacientes com neoplasias não mieloides tratados com quimioterapia citotóxica reconhecidamente associada à incidência significativa de neutropenia febril. • mobilização de células progenitoras autólogas perifér......
04/04/2018
Revisões
... proteínas em macrófagos alveolares. Estudos moleculares estabeleceram que a patogênese da PAP hereditária é causada por mutações heterozigóticas recessivas ou compostas nos genes CSF2RA ou CSF2RB. Uma variedade de mutações foi identificada como a causa da PAP hereditária, incluindo mutações missense, pequenas inserções e deleções, exclusão de éxons e deleção de genes. A PAP secundária ocorre em ......
21/06/2018
Temas selecionados
...l e específico para o diagnóstico de PAP. Nas duas doenças, o teste do índice de fosforilação STAT5 pode ser útil para estabelecer a interrupção da sinalização do GM-CSF. História Natural O prognóstico e a evolução natural da PAP não foram bem estudados. O tempo entre o aparecimento de sintomas até o diagnóstico é de 9 a 11 meses. A maioria dos pacientes apresenta doença estável com sintom......
06/02/2018
Revisões
...Other Hemophagocytic Disorders. Immunol Allergy Clin N Am 28 (2008) 293–313. 6-Rasche RA, Garcia-Orr R. Hemophagocytic lymphohistiocytosis. Chest 2011; 140 (4): 933-938. 7-Yu JT, Wang CY, Yang Y, et al. Lymphoma-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis: experience in adults from a single institution. Ann Hematol 2013; 92:1529. 8-Cetica V, Sieni E, Pende D, et al. Genetic predisposition to......
08/11/2010
Casos Clínicos
...ulócitos em pacientes que ainda não fizeram tratamento com esquema quimioterápico mielossupressor, como o paciente do caso 1. Esta é uma das circunstâncias com maior risco de desenvolver neutropenia febril. O uso do G-CSF e de outros fatores não é recomendado rotineiramente nesses pacientes, porém, em algumas situações, seu benefício foi estudado. Um estudo de 2002 verificou que 25 a 40% dos paci......
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