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Sua busca por "Nevirapina" obteve 65 resultados.

Página:  de 7

29/01/2015

Remédios

Nevirapina

...ncorpora no DNA do HIV1; pela inibição da transcriptase reversa, impede que a cadeia viral de DNA se multiplique. Como se usa Uso oral – Doses •doses em termos de nevirapina. •com ou sem alimento. Adultos 200 mg, 1 vez ao dia nos primeiros 14 dias (fase de introdução), seguido por 200 mg, 2 vezes por dia, em combinação com outro antirretroviral. Limite de dose para adultos: 400 mg por ......

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02/02/2010

5.4 Antivirais

Nevirapina

...ibilidade ao fármaco ou aos componentes da fórmula. • Insuficiência renal grave. PRECAUÇÕES1,2,5 • Cautela com doenças hepáticas (ver apêndice C). • Em casos de alta contagem de células CD4 (em homens, 400 células/mm3 e em mulheres, acima de 250 células/mm3) há maior susceptibilidade aos efeitos adversos do tratamento, especialmente hepatotoxicidade. • Insuficiência ren......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

N

...graves. t Náusea, vômito e diarreia com o uso oral e anorexia. Menos comuns t Diarreia (geralmente com o uso prolongado; muito raro). t Hepatite. t Hipersensibilidade (exantema). t Hiponatremia (2% a 50%). t Síndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético e hiperlipidemia. t Anemia (5,5%), agregação eritrocitária anormal, função anormal de células brancas do sangue, tromboc......

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16/09/2015

Biblioteca Livre

Inibidores de transcriptase reversa não-análogos de nucleosídeo

...res de transcriptase reversa não análogos de nucleosídeo apresentam como grande desvantagem a emergência de resistência viral por mutação única; possivelmente haja resistência cruzada a todos os medicamentos dessa classe. Efavirenz (EFZ) é usado internacionalmente em combinação com dois ITRN no esquema de primeira linha para pacientes virgens de tratamento ou no esquema alternativo para combate à......

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16/09/2015

5.4 Antivirais

Inibidores de transcriptase reversa não-análogos de nucleosídeo

...res de transcriptase reversa não análogos de nucleosídeo apresentam como grande desvantagem a emergência de resistência viral por mutação única; possivelmente haja resistência cruzada a todos os medicamentos dessa classe. Efavirenz (EFZ) é usado internacionalmente em combinação com dois ITRN no esquema de primeira linha para pacientes virgens de tratamento ou no esquema alternativo para combate à......

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09/06/2009

Biblioteca Livre

Interações medicamentosas

...nico para evitar interações indesejáveis entre essas substâncias. Por outro lado, o uso de drogas recreacionais e álcool também devem ser avaliados com cautela, face a potenciais interações, incremento na toxicidade e/ou interferência na adesão. A maioria das interações envolvendo anti-retrovirais ocorre devido aos mecanismos de sua metabolização no fígado e intestino por meio de um sistema enzim......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...incipais causas de morbidade em indivíduos infectados pelo HIV. Muitas destas condições somente ocorrem quando as contagens de células T CD4+ caem para níveis baixos [Tabela 18]. Atualmente, as complicações metabólicas da infecção pelo HIV ou da HAART estão se tornando mais comuns. Além disso, muitos pacientes infectados pelo HIV apresentam anormalidades laboratoriais clinicamente insignificantes ......

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04/06/2009

Biblioteca Livre

Escolha do Esquema Inicial (Como Iniciar)

...sensibilidade também a ABC e ddI Os efeitos adversos mais relacionados ao EFZ, como tonturas, alterações do sono, sonhos vívidos e alucinações, costumam desaparecer após as primeiras duas a quatro semanas de uso (ver discussão no item 7.7). Como esses efeitos podem ser exacerbados com o uso concomitante de álcool, são freqüentes os relatos de interrupção do EFZ em ocasiões em que o paciente in......

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09/05/2014

Revisões Internacionais

Reações farmacológicas cutâneas adversas

...reac­tion. Ann Pharmacother 34:471, 2000 49. Shapiro LE, Knowles SR, Shear NH: Comparative safety and risk management of tetracycline, doxycycline and minocycline. Arch Dermatol 133:1224, 1997 50. Schutgens R: Rituximab-induced serum sickness. Br J Haematol 135:147, 2006 51. Gamarra RM, McGraw SD, Drelichman VS, et al: Serum sickness–like reactions in patients receiving intravenous......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

L

... Nefropatia diabética em pacientes com diabetes tipo 2 e história de hipertensão t Dose inicial: 50 mg, por via oral, uma vez ao dia. Dose de manutenção: 100 mg, por via oral, uma vez ao dia de acordo com controle da pressão arterial. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Biodisponibilidade: 25% a 35% t Pico de concentração: 1 a 1,5 horas. t Duração da ação: 24 horas (em h......

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