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Sua busca por "Paralisia Facial Central" obteve 68 resultados.

Página:  de 7

26/05/2015

Revisões Internacionais

Neuroftalmologia

...enso em crescente (trombo mural) na parede do vaso afetado. Crianças com síndrome de Horner, sem história de traumatismo, devem ser testadas quanto à possibilidade de neuroblastoma ou outra lesão em forma de massa. Para estes casos, é sugerida a RNM do encéfalo, pescoço, tórax e abdome, aliada à triagem de catecolamina na urina.85 Figura 33 - Teste de apraclonidina para síndrome de ......

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14/09/2008

Revisões

Paralisia Facial Periférica

... estabelecer o diagnóstico diferencial entre PFP e paralisia facial central. Classicamente, a PFP acomete toda a hemiface, enquanto a paralisia facial central poupa a metade superior da face. Isso ocorre em virtude da dupla inervação do andar superior da hemiface, pois há fibras córtico-nucleares provenientes de ambas as metades do córtex que se dirigem para cada um dos núcleos do nervo facial (......

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09/12/2015

Revisões

Paralisia facial

...a crônica Colesteatoma Referenciar para tratamento cirúrgico – otorrinolaringologista Envolvimento bilateral Polineuropatia, neurossarcoidose Referenciar para investigação e tratamento Massa palpável na topografia da parótida Neoplasia de parótida ou parotidite Referenciar para avaliação e tratamento Otalgia e vesículas em conduto auditivo ou orofaringe Síndrome......

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31/03/2015

Revisões Internacionais

Zoonoses Virais

...o G, Purdy DE, et al. Recent advancement in ?avivirus vaccine development. Expert Rev Vaccines 2004; 3:199. 13.Blaney JE Jr, Matro JM, Murphy BR, et al. Recombinant, live-attenuated tetravalent dengue virus vaccine formulations induce a balanced, broad, and protective neutralizing antibody response against each of the four serotypes in rhesus monkeys. J Virol 2005; 79:5516. 14.Monath TP. Yellow ......

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20/06/2014

Revisões

Doenças inflamatórias e desmielinizantes

...o.int/en/. 2. Polman CH, Reingold SC, Edan G, Filippi M, Hartung HP, Kappos L, et al. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2005 revisions to the McDonald criteria. Ann Neurol. 2005;58(6):840-6. 3. Patten J. Diagnóstico diferencial em neurologia. 2. ed. Rio de Janeiro: Revinter; 2000. 4. Engström M, Berg T, Stjernquist-Desatnik A, Axelsson S, Pitkäranta A, Hultcrantz M, et ......

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23/07/2015

Revisões Internacionais

tontura

...m uma varredura de linkage por todo o genoma de pacientes com VRB (20 famílias), foi encontrado um linkage para o cromossomo 22q12, porém a heterogeneidade genética era evidente.34 Os testes de linkage usando um fenótipo mais amplo de VRB e enxaquecas resultaram em enfraquecimento do sinal de linkage. Desta forma, atualmente, não há evidências de que a enxaqueca seja alélica com a VRB, ainda que a......

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08/12/2015

Revisões

Doença de Lyme

...clina (para pacientes =8 anos de idade) 200 mg/dia (dose pediátrica, 4 mg/kg/dia) por via oral, dividida em duas doses por dia por 14 dias. Não há boas evidências de que o tratamento muda o resultado de paralisia facial, mas impede sequelas adicionais da infecção. Amoxicilina 1500 mg/dia (dose pediátrica, 50 mg/kg/dia) por via oral, dividida em três doses por dia por 14 dias Cefuroxima 1000 mg......

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26/09/2009

Casos Clínicos

Uso de Antivirais em Diferentes Situações

... do metotrexato. Amantadina Modo de Ação Bloqueia uncoating do vírus Infuenza. Indicações Uso em infecções por vírus Influenza. Posologia e Modo de Uso 100 mg por via oral a cada 12 horas ou 200 mg 1 vez/dia. Efeitos Adversos Tremores, nervosismo, cefaleia, retenção urinária, insônia, náuseas, anorexia, edema periférico, hipotensão ortostática e, raramente, insuficiência cardí......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...rbio, também conhecido por distroglicanopatia-a, é causado por mutações no gene que codifica a a-DG. A DMCL2P se apresenta na primeira década de vida com danos cognitivos graves. DMCL2Q. É o resultado de mutações no gene que codifica a plectina-1. A deficiência de plectina-1 está associada à epidermiólise bolhosa (formação de bolhas na pele e nas membranas mucosas com início na primeira infância ......

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30/09/2013

Casos Clínicos

Mulher com alterações na face

...5. Adour KK, Byl FM, Hilsinger RL Jr., Kahn ZM, Sheldon MI.. The true nature of Bell’s palsy: analysis of 1,000 consecutive patients. Laryngoscope 1978; 88:787. 6. Adour KK, Bell DN, Hilsinger RL Jr. Herpes simplex virus in idiopathic facial paralysis (Bell palsy). JAMA 1975; 233:527. 7. Baringer JR. Herpes simplex virus and Bell palsy. Ann Intern Med 1996; 124:63. Mulher com alterações......

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