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Sua busca por "Sindrome Nefritica" obteve 25 resultados.

Página:  de 3

19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...osa (p. ex., trato respiratório superior ou intestino) indica que a doença glomerular pode ser iniciada por uma resposta de IgA de mucosa anormal à infecção.28 Embora alguns estudos tenham sugerido que níveis séricos de IgA elevados podem contribuir para a doença,28 a IgA que se deposita nos glomérulos de pacientes com NIgA e PHS é incomum. A glicosilação aberrante da IgA1 na região da dobradiça d......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...abaixo de 3 g/dia na ausência de outros achados urinários, como hematúria, e, também, sem sinais ou sintomas sistêmicos, como edema e/ou hipertensão. É, portanto, um diagnóstico feito por exame de urina. As doenças mais frequentes neste grupo são a glomeruloesclerose segmentar e focal e a glomerulonefrite membranosa (Tabela 1), de evolução benigna, a menos que mudem suas características clínicas c......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...ndo ocorrer pós-transplante renal quando ocorre rejeição, na fase de recuperação de púrpura trombocitopênica trombótica/ síndrome hemolítico urêmica e com anticorpos antifosfolípides. -Outras causas: descritos casos com lipodistrofias, leucemia linfocítica crônica e deficiência de alfa-1 antitripsina. Causas raras ainda de GNMP incluem carcinoma renal, linfoma não-Hodgkin, envenenamento por cobr......

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18/05/2012

Revisões Internacionais

Abordagem do paciente com doença renal – Biff F. Palmer, MD, FACP

...se esperar que o uso da CCr para avaliação da TFG resulta na superestimação da TFG.1 Os níveis plasmáticos de creatinina (PCr), por sua vez, quando quantificados por meio de alguns métodos baseados no uso do ácido pícrico (p. ex., reação de Jaffe), tipicamente se mostram aumentados em decorrência da presença cromógenos diferentes da creatinina, como glicose, acetoacetato, piruvato, ácido úrico e p......

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrítica. Dra Marcia Regina 22 min

...Dra Marcia Regina discorre sobre as glomerulopatias na infância.......

Conteúdo em vídeo

17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...z cursos de 6 meses de tratamento usando prednisona VO (0,5 mg/kg/dia) ou metilprednisolona EV (0,4 g/kg por 3 dias) nos meses 1, 3 e 5, e ciclofosfamida VO (2 a 2,5 mg/kg) nos meses 2, 4 e 6. Uma alternativa é usar a ciclofosfamida por via oral. Outra alternativa é o uso de ciclosporina associada a doses baixas de prednisona (até 10 mg). Proteinúria maior que 8 g/dia • Uso de inibidores ......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...élula epitelial visceral) e suas pedicelas e, mais externamente, pela célula mesangial (Figura 1). A passagem de moléculas pela barreira ocorre através das fenestras entre as células endoteliais do capilar, pela membrana basal e pelos espaços entre as pedicelas podocitárias (fenda podocitária). Figura 1: Representação esquemática da barreira capilar glomerular. Além da óbvia restrição......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... incluem anemias, sendo a anemia da doença crônica a maior causa de anemia em LES, mas característico da doença é a presença de anemia hemolítica autoimune que cursa com os sinais de hemólise e teste de Coombs direto positivo. Neutropenia autoimune pode ocorrer ocasionalmente, mas raramente precisa de tratamento, exceto se infecções recorrentes. Trombocitopenia autoimune semelhante à vista na púrp......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

...® e Imunen®). Efeitos Colaterais Hemocitopenias, náuseas, vômitos, anorexia, diarreia, febre e calafrios em > 10% dos pacientes. Hepatotoxicidade, pancreatite e rash ocorrem em menor frequência. Monitoração Hemograma e perfil hepático. Interação Medicamentosa Deve-se reduzir a dose de 30 a 25% quando se coadministra alopurinol. Classificação na gravidez Classe D. Inibido......

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19/04/2011

Casos Clínicos

Glomerulonefrite Difusa Aguda (GNDA)

...hematúria costuma se resolver em 3 a 6 meses, já a proteinúria se resolve de forma mais lenta e 15% dos pacientes podem ter proteinúria discreta em 3 anos, enquanto 2% mantêm esta proteinúria mesmo após 7 a 10 anos. Os níveis de complemento diminuem na fase aguda, tanto do complemento total como da fração C3, em cerca de 90% dos casos durante a fase aguda, que é representada pelas primeiras 2 sem......

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