... também podem aparecer. Dor articular aparece em 25 a 40% dos pacientes, mas artrite deformante é rara. As articulações mais envolvidas são joelhos, tornozelos, cotovelos, punhos e pequenas articulações de mãos e pés, sendo a poliartrite a manifestação mais comum e frequentemente associada com uveíte e eritema nodoso. A artrite crônica com reabsorção óssea pode ocorrer. A miopatia granulomatosa ......
...do Alaska e Sibéria, foram relatadas taxas de prevalência de 2 a 3,4%. As espondiloartropatias parecem ser raras nas populações africana e japonesa. Grande parte dessas diferenças existentes entre os grupos étnicos são explicáveis pelas diferenças de frequência do HLA-B27.1 A prevalência das espondiloartropatias nos Estados Unidos pode ser estimada com base nas estimativas de prevalência alta e ......
...eitos modestos sobre os níveis séricos de ácido úrico incluem o fenofibrato, a losartana e a vitamina C.77,80 Foi demonstrado que o sevelamer, um agente ligador de fosfato sem cálcio, diminui os níveis de urato em paciente com doença renal em estágio terminal.81 Pseudogota (doença da deposição de pirofosfato de cálcio di-hidratado [PFCD]) Definição e classificação Os cristais de PF......
...porcionado pela radiação. A sobrevida geral média dos pacientes submetidos à radioterapia foi de 18 meses, em comparação aos 11 meses de sobrevida observados no grupo não tratados (p < 0,01).134 Um amplo estudo realizado nos Estados Unidos, que comparou o uso pós-operatório da combinação de 5-FU com radioterapia à combinação de gencitabina com radiação, mostrou que os pacientes com tumores de......
...Engl J Med 2008;358:2138. 52. Lewis JS. Rotator cuff tendinopathy. Br J Sports Med 2009; 43:236. 53. Roquelaure Y, Ha C, Rouillon C, et al. Risk factors for upper-extremity musculoskeletal disorders in the working population. Arthritis Rheum 2009;61:1425. 54. Lewis JS. Rotator cuff tendinopathy/subacromial impingement syndrome: is it time for a new method of assessment? Br J Sport......
...ipo doença do soro são a bupropiona,48 minociclina,49 rituximabe50 e infliximabe.51 A incidência das reações do tipo doença do soro causadas por estes fármacos é desconhecida. A descontinuação do uso do fármaco culpado e o tratamento sintomático com anti-histamínicos e corticosteroides tópicos são recomendados para pacientes com reações do tipo doença do soro. Um curso breve de corticosteroides o......
...esponsável pela amebíase humana. Estas infecções podem ser limitadas principalmente ao cólon. As infecções variam em termos de gravidade, podendo ser de assintomáticas a acentuadamente disentéricas. Além disso, podem envolver sítios extraintestinais, dentre os quais o fígado é o mais comum. Etiologia e epidemiologia E. histolytica é morfologicamente distinguível das outras amebas intestinais......
...filia tecidual pode ser um indicador de indução farmacológica na vasculite de pequenos vasos cutâneos.106 O tratamento consiste na retirada do fármaco. A terapia para pacientes com manifestações graves inclui hemodiálise, pulsos de corticosteroide, ciclofosfamida e plasmaférese. Neil H. Shear, MD, FRCP, tem recebido apoio financeiro para pesquisa clínica ou com fins educacionais, e atuou como......
...volvimento de um único sistema (ossos ou linfonodos). Esta categoria se subdivide em doença de sítio único (osso unifocal, pele ou linfonodo) e de sítios múltiplos (osso multifocal ou múltiplos linfonodos). A segunda categoria de HCL inclui HCL “multissistêmica”, definida como envolvimento de dois ou mais órgãos. De maneira geral, os pacientes com HCL de sistema único têm uma chance maior de remi......
...s farmacêuticos t Armazenar de 2 a 8 ºC. É aceitável a permanência a temperatura ambiente (até 25 ºC) por um período não maior que 3 dias. Não congelar. Espiramicina Gabriela Costa Chaves Na Rename 2010: item 5.6.2.3 Apresentação t Comprimido 500 mg. Indicação t Toxoplasmose ativa na gravidez, como prevenção de toxoplasmose congênita. Contraindicação t Hipersensib......
...es · Esteatose (DHGNA) DHGNA: doença hepática gordurosa não alcoólica. Recomenda-se iniciar o monitoramento contra displasia ou câncer por colonoscopia após o paciente ter colite ulcerativa por 8 anos; a partir de então, a vigilância deve se repetir em intervalos de 1 a 2 anos.29,30 Esse tipo de monitoramento deve ser iniciado em pacientes com colite no lado esquerdo 15 an......
...s pacientes com HPTC possivelmente tenha algum distúrbio trombótico, como, por exemplo, lúpus eritematoso, a maior parte desses indivíduos não tem fatores de risco tromboembólicos venosos clássicos ou trombofilia hereditária identificável.24 Assim como nos casos de HAP, várias condições médicas sistêmicas foram associadas ao desenvolvimento de HPTC, incluindo esplenectomia, doença intestinal infla......
...dquiridos na comunidade, na ausência de foco primário OU Culturas hematológicas persistentemente positivas, definidas como sendo de micro-organismos consistentes com os seguintes diagnósticos: a. Pelo menos 2 amostras de sangue coletadas com um intervalo > 12 horas OU b. 3 de um total de 3 ou a maioria, quando mais de 3 culturas hematológicas são coletadas, sendo a 1ª......