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Sua busca por "Contagem Absoluta de Linfocitos" obteve 30 resultados.
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11/10/2017
Revisões
...r, em pacientes com doenças linfoproliferativas agudas ou crônicas. A caracterização de marcadores de superfície celular é valiosa para distinguir a linfocitose primária (leucêmica) da linfocitose secundária (reativa). A melhora nas técnicas de citometria e nos reagentes permitiram que laboratórios clínicos realizassem imunofenotipagem por citometria para distinguir a doença linfoproliferativa be......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...e sistêmica da doença. As descobertas cutâneas incluem urticária pigmentosa, uma erupção cutânea maculopapular prurítica que é exacerbada por mudanças na temperatura ou por outros estressores, e o sinal de Darier – desenvolvimento de urticária e de eritema dentro de alguns minutos depois de algum trauma mecânico (p.ex., coçar, esfregar) na pele, causado pela desgranulação de mastócitos cutâneos ex......
24/09/2014
Revisões Internacionais
...usas mais comuns são as espécies de Cryptosporidium e os microsporídios, Clostridium difficile, CMV, infecção por MAC disseminada e sarcoma de Kaposi.157 Além disso, as lesões anais produzidas por HSV podem resultar em incontinência fecal. Em pacientes com contagens de células T CD4+ mais altas, as condições mais frequentes são a gastrenterite viral, colite bacteriana, intolerância à lactose e ent......
16/04/2021
Casos Clínicos
...ogressiva comprurido significativo. Apresenta ainda perda de peso associada de 5 kg nesse período.As lesões podem ser vistas a seguir: Figura 1Figura 2Figura 3Figura 4Podemosverificar a presença de lesões eritematosas, descamativas e, na palpação, comelevação e pele endurecida. Também há alopecia e queratinização cutânea. Apaciente ainda apresentava linfadenopatia p......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...herapeutic implications. Ann Intern Med 2001;135:367–73. 40. Baglin T, Gray E, Greaves M, et al, British Committee for Standards in Haematology. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia. Br J Haematol 2010;149:209–20. DOI:10.1111/j.1365-2141.2009.08022.x. Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológ......
27/02/2018
Revisões Internacionais
...ra transplantes. A infecção associada ao uso de dispositivos de assistência ventricular (DAVs) não é considerada contraindicação para transplantes, tendo em vista que o tratamento é feito à base de antibióticos supressivos e com a remoção do dispositivo. A reativação da infecção de Chagas poderá ocorrer no período pós-transplante e, nessa hipótese, recomenda-se o tratamento com terapia antitripano......
05/10/2018
Revisões
...dução viral. Os INTRs e os INNTRs são medicações relativamente bem toleradas e têm um perfil de efeitos colaterais leves, incluindo desconforto gastrintestinal, cefaleia e insônia. O efeito tóxico mais grave é a supressão da medula óssea dose-dependente, causando anemia e leucopenia. Aumentos de transaminases e acidose láctica grave também têm sido relatadas e são mais comuns em pacientes com doe......
16/12/2013
Revisões
...stando a saturação de transferrina menor do que 20% e/ou os níveis de ferritina sérica menores do que 100 ng/mL, deve-se iniciar suplementação com ferro. Nas fases iniciais da DRC, há resposta satisfatória à reposição oral de ferro; entretanto, se ocorrer intolerância ou não houver resposta, este deve ser administrado por via intravenosa (sacarato de hidróxido de ferro III), sendo essa a via de ad......
06/09/2012
Revisões Internacionais
...o definitivo é tipicamente estabelecido pela demonstração da proteína anormal por citometria de fluxo (CD40 e CD40L) ou análise mutacional. Alguns parecem exibir um fenótipo que a análise mutacional não revela. Atualmente, esses pacientes são identificados provisoriamente como casos de hiper-IgM. Tratamento A terapia ideal para todos os pacientes com hiper-IgM ainda não foi estabelecida. At......
18/06/2015
Revisões Internacionais
... seu uso deve ser considerado com cautela.48 Defeitos inatos associados à encefalite por HSV As deficiências de TLR3 (AD) e UNC-93B (AR) são dois defeitos inatos que têm sido clinicamente associados a uma estreita suscetibilidade à encefalite por HSV. Genética e patogênese. TLR3 reconhece o dsRNA produzido por vírus contendo RNA e DNA, durante a replicação. A sinalização do TLR3......
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