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Sua busca por "Contagem Absoluta de Linfocitos" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

11/10/2017

Revisões

Linfocitose

...ose linfocítica granular e adenopatia. As reações a medicamentos idiossincráticos também podem estar associadas à linfocitose subaguda 2 a 8 semanas antes da administração do fármaco responsável. Pode ser induzida uma síndrome de tipo mononucleose infecciosa em alguns pacientes por sulfapiridina ou sulfassalazina. A síndrome da reação a medicações com eosinofilia e sintomas sistêmicos (em inglês,......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...es, deve-se levar em consideração a possibilidade de neoplasma mieloproliferativo (NMP). Figura 5: Os neutrófilos no sangue periférico existem na circulação ou nos reservatórios marginados. Os neutrófilos marginados se movimentam ao longo da parede de um vaso, onde os carboidratos superficiais interagem com as seletinas nas células endoteliais. Após a ativação por agentes quimiotáticos,......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

... Filsoufi F, Salzberg SP, Harbou KT, et al: Excellent outcomes of cardiac surgery in patients infected with HIV in the current era. Clin Infect Dis 43:532, 2006 133. Mercado DL, Petty BG: Perioperative medication management. Med Clin North Am 87:41, 2003 134. Ericsson CD: Travellers with pre-existing medical conditions. Int J Antimicrob Agents 21:181, 2003 135. C......

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16/04/2021

Casos Clínicos

Paciente de 63 Anos de Idade, com Lesões Cutâneas

... Esta última cursa com eritrodermia mais significativa e emplacas. São manifestações comuns da síndrome de Sézary:-ceratosepilar -alopecia -ectrópio palpebral-ceratodermiacom queratinização das palmas das mãos e plantas dos pés-unhashipertróficas -erosões -infecção associada:os pacientes costumam ser colonizados pelo Staphylococcus aureus-descamação -liquenificação-linfadenopatiaperiférica A bióp......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

....1378/chest.11-2301. 39. Bauer KA. The thrombophilias: well-defined risk factors with uncertain therapeutic implications. Ann Intern Med 2001;135:367–73. 40. Baglin T, Gray E, Greaves M, et al, British Committee for Standards in Haematology. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia. Br J Haematol 2010;149:209–20. DOI:10.1111/j.1365-2141.2009.08022.x. Ab......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...vasculares: hipertensão, hiperlipidemia; · Endócrinos/metabólicos: retenção de sal/líquidos, ganho de peso, síndrome de Cushing, hiperglicemia, deficiência adrenocortical primária; · Gastrintestinais: gastrite, ulceração; · Musculoesqueléticos: osteoporose, fraqueza muscular proximal; · Psiquiátricos: depressão, eufori......

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05/10/2018

Revisões

Infecções pelo HIV e SIDA no Departamento de Emergência

...apia antirretroviral combinada de alta potência (HAART) em 1996 aumentou drasticamente a expectativa de vida dos pacientes infectados pelo HIV e, no início do ano 2000, a expectativa de vida de pacientes infectados pelo HIV em países desenvolvidos era equivalente à de pessoas comparáveis que não estavam infectadas pelo vírus, e as taxas de internação hospitalar nesses pacientes reduziram em mais d......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...s eritroides; entretanto, essa eritropoiese é ineficaz. Há também hemólise no baço, que reconhece as hemácias com os corpúsculos de inclusão formados pelo precipitado de cadeias alfa em excesso. A realização de transfusões sanguíneas de repetição aumentam a sobrevida desses pacientes, mas a sobrecarga de ferro e a consequente hemocromatose causam insuficiência cardíaca e óbito aproximadamente entr......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...go prazo. Dessa forma, a decisão quanto à fonte de transplante deve equilibrar uma pega de enxerto ideal (uma compatibilidade total) à necessidade de realizar o transplante imediatamente. A maioria dos pacientes com SCID está doente no momento do transplante, sendo impossível eliminar uma infecção viral até que o enxerto transplantado reconstitua funcionalmente o compartimento de células T. Uma co......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...cia de IL-17RA foi relatada em um paciente cujos pais eram cossanguíneos, como consequência de uma mutação nonsense homozigota no gene IL17RA. A mutação resultou em um códon de parada precoce e isto causou ausência total de expressão do receptor de IL-17 na superfície celular. O paciente sofria de infecções cutâneas por C. albicans e S. aureus.66 Diagnóstico. A deficiência de IL-17F e IL-17RA dev......

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