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Sua busca por "Crioglobulinemia Mista" obteve 38 resultados.
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05/07/2017
Revisões
...om síndrome de Sjögren, porém as manifestações de vasculite estão presentes apenas em um reduzido número de casos. As características clínicas e laboratoriais da CM e da síndrome de Sjögren também se sobrepõem. Em ambos os distúrbios, os pacientes podem ter síndrome sicca dos olhos e da boca, bem como FR positivo, FANs e hipocomplementemia. Em geral, os indivíduos com CM não apresentam anticorpos ......
22/02/2022
Revisões
...tros processos sistêmicos associados com o estado inflamatóriocrônico com desenvolvimento de aterosclerose. A infecção crônica pelo VHC foi observadaem associação com outras patologias cardíacas, como miocardite crônica,miocardiopatia dilatada e miocardiopatia hipertrófica. Sistema Nervoso Central Numerosas manifestações do SNC foramdescritas em associação com infecção pelo VHC com ou sem criogl......
22/11/2011
Revisões
...do utilizado como no caso de acometimento neuronal (central ou periférico), glomerulonefrites, envolvimento cardíaco, hemorragia alveolar. No caso de pacientes com menor gravidade, pode-se utilizar metotrexato (dose máxima de 25 a 30 mg/semana), azatioprina (2 mg/kg/dia) e micofenolato mofetil (2 a 3 g/dia). Em caso de refratariedade ao tratamento medicamentoso, tem sido preconizada, em alguns rel......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...ento da glomerulosclerose segmentar e focal (GESF) primária. De uma forma geral, o prognóstico da glomerulopatia colapsante é precário, com o paciente apresentando proteinúria incessante e perda bastante rápida da função renal, independentemente do tratamento.81 Os inibidores de SRA e os diuréticos são indicados para diminuir a proteinúria e controlar o edema. Foi demonstrado que a terapia ant......
14/12/2009
Revisões
... revised. Curr Opin Rheumatol 2004;6:246-253. 13. Dispenzieri A, Gorevic PD. Cryoglobulinemia. Hematol Oncol Clin North Am 1999;13:1315-1349. 14. Seelen MA, Daha MR. The role of complement in autoimmune renal disease. Autoimmun 2006;39:411-415. 15. Viana VST, Bonfa E. Análise Laboratorial em Reumatologia. Lopes AC (ed). Tratado de Clínica Médica. 1ª. Ed. Editora Roca, vol.1; 2006, p.1864-1871. ......
08/09/2010
Revisões
...do na SS é a mononeurite múltipla secundária à vasculite de pequenos vasos. O achado de acometimento de pares cranianos, principalmente nervo óptico e trigêmeo, é comum em pacientes com envolvimento neurológico. Envolvimento de SNC é raro, mas casos de hemiparesias, convulsões, mielite transversa, meningite asséptica, demência e encefalopatia já foram associados a SS. Pacientes portadores de SS t......
27/04/2018
Revisões
...grânulos de neutrófilos. Esses anticorpos específicos podem ser detectados por ensaios Elisa. Para rastreamento com Anca, o teste de imunofluorescência indireta é o método de escolha. Quando os resultados forem positivos, é essencial para determinar a especificidade do antígeno realizando ensaio Elisa específico. A detecção de anticorpos anti-MBG é um achado altamente específico para o diagnósti......
21/06/2018
Temas selecionados
... glomerular é a presença de acantócitos. Em alguns pacientes, a proteinúria estará presente, mas raramente em níveis nefróticos (>3,5g/24h). Nas séries de casos publicadas sobre síndrome pulmão-rim, um dos estudos com 142 pacientes encontrou 87 casos de poliangeíte microscópica ou granulomatose de Wegener, e 22 casos de glomerulonefrite com anti-MBG. A incidência da doença é baixa na população......
13/07/2016
Revisões
...da GNMP tipo I, mas ocorrem depósitos subepiteliais proeminentes e ruptura complexa da membrana basal. A glomerulopatia por C3 apresenta achados similares aos encontrados na GNMP tipo I, nesses pacientes ocorrem densos depósitos de C3, tanto via clássica como via alternativa. Usualmente apresentam proteinúria, por vezes nefrótica, hematúria podendo evoluir com hipertensão e azotemia. Ainda não ......
27/03/2015
Revisões
...índrome de Alport submetidos a transplante renal que podem em alguns casos desenvolver Ac anti-membrana basal glomerular. Predisposição Genética Associação importante com HLA DR2 (aparece em 85% dos pacientes). Os alelos DR1 e DR7 são raramente encontrados. Fatores Ambientais Há vários casos documentados de exposição a hidrocarbonetos antes do aparecimento de doença clínica. O tabagismo ......
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