Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Deficiencia de Proteina s" obteve 269 resultados.
Página: de 27
28/02/2014
Revisões Internacionais
...feriores). Este aspecto reflete a existência de uma complexa interação entre a predisposição pró-trombótica sistêmica e os mecanismos de controle hemostático locais específicos do leito vascular. A existência de padrões específicos e distintivos de expressão de transcrição gênica nos diferentes leitos vasculares está comprovada.1 Avaliação de pacientes com distúrbios trombóticos Aspectos clín......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...eínas defeituosas e a patogênese da distrofia.51?53 As principais categorias de DCMs são as seguintes: · defeitos em genes que codificam as proteínas estruturais da lâmina basal, a matriz extracelular ou as proteínas sarcolêmicas que ligam a lâmina basal; · defeitos que causam danos na glisosilação da a-DG; · DCM causada por mutações nas selenoproteína......
13/08/2009
Revisões
...aro. Tratamento a Longo Prazo Após a abordagem inicial, tem-se por objetivo completar o tratamento do evento agudo, além de prevenir novas tromboses. Preconiza-se anticoagulação oral (INR entre 2 e 3) por 3 a 12 meses, dependendo da gravidade e da causa da trombose, o que não deve ser influenciado pela presença de trombofilias hereditárias ou adquiridas. Em casos de câncer, recomenda-se qu......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...002;2:296–301. 75. Sieb JP. Myopathies due to drugs, toxins, and nutritional defi ciency. In: Engel AG, Franzini-Armstrong C, editors. Myology. New York: McGraw-Hill; 2004. p. 1693. 76. Dalakas MC. Toxic and drug-induced myopathies. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009;80:832–8. 77. Dalakas MC. Infl ammatory and toxic myopathies. Curr Opin Neurol Neurosurg 1992;5:645–54. 78. Dalakas ......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...diminuindo os níveis plasmáticos de trombopoetina e a produção de plaquetas. Os Ensaios de Coagulação e Seu Uso Ensaios de Cascata de Coagulação A maioria dos ensaios de coagulação mede o tempo requerido para que o fibrinogênio do plasma forme faixas de fibrina. A formação de faixas pode ser detectada com dispositivos ópticos ou elétricos. O prolongamento pode representar um fator de conce......
18/06/2015
Revisões Internacionais
...eposição de imunoglobulina. Figura 3. Representação esquemática da resposta imune do tipo T auxiliar 17 (Th17). A ligação de dectina-1 e dectina-2 à Candida albicans resulta em sinalização via Syk e ativação do inflamassomo NLRP, além de secreção interleucina-1b (IL-1b). A sinalização via Syk e o complexo CARD9/BCL10/MALT1 leva à ativação do fator nuclear-kB (NF-kB) e à secreção de IL-......
14/07/2014
Revisões Internacionais
... defeitos hemostáticos contribuam para a diátese hemorrágica na doença hepática severa, os fatores hemodinâmicos e anatômicos são os determinantes primários, nesta situação. Fibrinólise primária Os casos de fibrinólise primária são raros. É provável que muitos dos relatos iniciais de fibrinólise primária representassem uma fibrinólise secundária associada à CIVD. A hematúria pós-prostatectom......
16/12/2013
Revisões
...res também proporcionam a verificação de adequada função medular. •Microscopia: no esfregaço do sangue periférico, é possível identificar diversas formas eritrocitárias e inclusões nessas células, as quais fornecem importantes indícios no diagnóstico da anemia (Tab. 50.1). Metabolismo do ferro: a diferença entre transferrina, ferritina e hemossiderina O ferro é um elemento essencial para a f......
12/12/2013
Revisões Internacionais
...Assim como na maioria das outras situações, a NE deve ser usada preferencialmente à NP em pacientes com doença maligna, exceto nos casos em que a NE for contraindicada. Os pacientes com câncer de esôfago apresentam maior risco de desnutrição (78,9%) do que os pacientes com outros tipos de malignidades.69 O suporte nutricional pode melhorar os resultados após a esofagectomia.70 Na maioria dos caso......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...3. 51. Hebbel RP. Perspectives series: cell adhesion in vascular biology. Adhesive interactions of sickle erythrocytes with endothelium. J Clin Invest 1997;99:2561–4. 52. Grigg AP. Granulocyte colony-stimulating factor-induced sickle cell crisis and multiorgan dysfunction in a patient with compound heterozygous sickle cell/beta+ thalassemia. Blood 2001;97:3998–9. 53. Adler BK, Sal......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
