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Sua busca por "Doenca Renal Cronica Versao Preliminar" obteve 11 resultados.

Página:  de 2

19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...mum. Esta condição ocorre quando a entrada de cálcio na circulação excede sua excreção urinária e deposição óssea. A principal causa de hipercalcemia nos dias atuais é o excesso de reabsorção óssea induzido por processos neoplásicos. Os tumores de mama, pulmão e rim são os mais comumente envolvidos, seguidos por tumores de linhagem hematopoiética, particularmente o mieloma múltiplo, sendo os linfo......

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04/07/2014

Revisões

Distúrbios dos plasmócitos

...ão se sabe sobre a origem do clone neoplásico do mieloma múltiplo. A exposição à radiação, ao benzeno e aos outros solventes orgânicos, herbicidas e inseticidas parece ter um papel significativo em alguns casos. A contribuição genética para essa condição permanece desconhecida. As mutações associadas a um pior prognóstico são deleção do cromossomo 13q e translocação t(4,14). Os plasmócitos neoplá......

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17/07/2014

Revisões

Lítio

...níveis mais baixos. Por outro lado, não é clinicamente justificável manter o paciente cronicamente nauseado, embotado, entorpecido ou trêmulo apenas para seguir o nível plasmático “adequado”.21 Em geral, é defendido nível baixo de lítio (< 0,6 mEq/L) em idosos. Em pacientes crônicos (com depressão, esquizofrenia e ciclotimia) e sintomáticos, um ensaio de quatro semanas com litemia adequada (ou......

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30/01/2011

Guias Livres do Ministério da Saúde

Influenza Pandêmica A(H1N1)2009

...la cepa A(H5N1). Para influenza sazonal, os dados oriundos do Sistema de Informação da Vigilância Epidemiológica da Influenza (Sivep_ Gripe) demonstraram que, para o ano 2008, do total de atendimentos nas unidades sentinelas, 9,5% apresentaram síndrome gripal (438.732/4.620.160). A maior concentração dos casos é em crianças, na faixa etária de 0 a 4 anos (43,3%), seguida da faixa de 5 a 14 anos (2......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...s responsáveis pela produção dessa cadeia, localizados no cromossomo 11. O resultado dessas mutações é a diminuição da síntese de cadeias beta. Defeitos que ocasionam ausência dessa cadeia são denominados ß0, enquanto os que reduzem a síntese, ß+. Ao contrário das alfatalassemias, há um aumento da proporção de hemoglobina A2 e F comparada à da hemoglobina A, já que as cadeias delta e gama substitu......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...eptores Fc do sistema reticuloendotelial reconhecem as plaquetas opsonizadas e as destroem. A meia-vida dessas plaquetas, que era de 7 a 10 dias, passa a ser, então, de apenas algumas horas. Sinais e sintomas Clinicamente, é possível distinguir duas formas de apresentação: PTI aguda ou infantil e PTI crônica ou do adulto. A PTI aguda ocorre frequentemente duas a três semanas após uma infecção......

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10/10/2009

Revisões

Nefrite Lúpica

...ria e/ou hematúria) Alterações neurológicas (convulsões ou psicoses) Alterações hematológicas (anemia hemolítica, leucopenia/linfopenia, trombocitopenia) Célula LE positiva, anti-DNA, anti-Sm, VRDL falso positivo Fator antinuclear (FAN) positivo O envolvimento renal, com o propósito de atender aos critérios acima, é definido pela presença de proteinúria persistente acima de......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...ue não há necessidade de biópsia para firmar o diagnóstico de FIP, se o paciente apresentar história clínica e alterações tomográficas compatíveis com a doença. Estas são algumas vantagens da TCAR: detecção e confirmação precoce da suspeita de doença, melhor avaliação da distribuição e da extensão do acometimento, pode mostrar alterações em outros locais do corpo, capacidade para selecionar o melh......

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03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...sso no tratamento de esclerose sistêmica difusa precoce (< 3 anos), reduzindo a área acometida de 65 para 16%. É usada na dose de 250 a 1.500 mg/dia. O uso em longo prazo é dificultado por toxicidade hematológica, síndrome autoimunes como pênfigo, síndrome nefrótica, síndrome lúpus/polimiosite-like, síndrome de Goodpasture e miastenia grave. Fisioterapia é importante para minimizar a perda de......

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16/05/2010

Revisões

Protocolo de Manejo Clínico de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) - 22-04-10

...lância Epidemiológica Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional • ESPII PROTOCOLO DE MANEJO CLÍNICO DE SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA GRAVE – SRAG O Ministério da Saúde reforça a recomendação sobre a necessidade de as autoridades de saúde, e de todo o corpo clínico e de apoio manterem o sigilo da identidade dos casos. Esta medida visa a evitar estigma social aos paci......

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