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Sua busca por "Fator Anti Hemofilico" obteve 9 resultados.
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12/01/2015
Remédios
... produto, o paciente deve ser controlado através de hematócrito e teste de Coombs direto. Reações mais comuns (sem incidência definida) Sistema nervoso central: febre. Outros: calafrios. Atenção com outros produtos O Fatoranti-Hemofílico • não deve ser associado a: ácido tranexâmico. Outras considerações importantes •descontinuar o uso se o paciente apresentar sinais de reação alé......
20/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
... Pacientes com hipersensibilidade conhecida a proteína murínica; possibilidade de hemólise intravascular; auto-anticorpos adquiridos para o fator endógeno VIII; pacientes com fatores anti-hemofílicos inibidores (podem não responder ao tratamento ou ter resposta diminuída); eventos tromboembólicos (em pacientes com doença de von Willebrand). Avaliar Riscos x Benefícios Quando forem necessária......
11/11/2015
Biblioteca Livre
... cloreto de sódio 0,9% injetável e concentração final entre 1 a 10 mg/mL de fenitoína base. O tempo de infusão deve ser no máximo 1 hora. O equipo deve ser enxaguado com cloreto de sódio 0,9% injetável antes e após a administração da solução de fenitoína para minimizar a irritação venosa local. Usar filtro de 0,22 a 0,45 micrômetros no equipo. t A injeção intravenosa deve ser feita diretamente nu......
10/02/2021
Revisões
...mento de pacientes com inibidores é a consultacom hematologista. No caso de pacientes com níveis baixos de anticorposinibidores (< 5 unidades de ensaio do inibidor Bethesda) que não respondemaos anticorpos, alguns hematologistas podem recomendar a administração de umadose aumentada de fator em uma tentativa de superar o anticorpo existente. Asterapias alternativas incluem o complexo coagulante ......
23/02/2021
Revisões
...dem empregar anticorpos policlonais oumonoclonais.-Atividade do cofator de ristocetina (ou atividade do FVW;FVW:C): propriedade do FVW que permite a aglutinação induzida por ristocetinade plaquetas normais lavadas ou fixadas.-Atividade de ligação à colagem do FVW (VWF: CB): propriedadedo FVW que suporta a adesão plaquetária, medida por ensaio imunoenzimático(ELISA). A concentração de FVW no plasma......
01/03/2013
Revisões Internacionais
... os casos de perda de sangue superior a 30% em pacientes sem nenhuma comorbidade significativa. Entretanto, a existência de uma doença pulmonar, vascular periférica ou cardíaca séria pode abaixar este limiar. Os pacientes anêmicos com doença arterial coronariana significativa, por exemplo, são mais propensos a desenvolver complicações miocárdicas graves durante o pós-operatório. Em indivíduos adul......
05/10/2010
Casos Clínicos
...ormais do fator VIII, porém apresenta os inconvenientes de precisar ser mantido congelado e de sua quantidade de fator VIII ser somente estimada. Diferentes concentrados liofilizados comerciais de fator VIII são disponíveis na atualidade, obtidos a partir de plasma humano, os quais são submetidos a processos físicos e químicos (pasteurização, calor seco, calor úmido, solvente/detergente, nanofilt......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...arcante em pacientes que, por sua condição, são incapazes de consumir uma dieta nutritiva completa. Há sangramento de mucosas e equimoses diante da queda dos níveis de pró-coagulantes para menos de 10 a 15% do normal. Tratamento A terapia com vitamina K1 (fitonadiona), com um regime de 10 a 25 mg/dia, VO, durante 2 ou 3 dias – ou com vitamina K1 administrada por via parenteral em pacientes ......
28/03/2014
Revisões
...ia, plaquetas) e atividade do fator VIII reduzida (58%). Os achados laboratoriais que sustentam o diagnóstico incluem o defeito qualitativo das plaquetas (número absoluto dentro da normalidade, mas com tempo de sangramento elevado) e a prolongação do TTPa, corrigida após o teste de mistura. Isso indica a deficiência de um fator, nesse caso, do fator VIII, que é transportado pelo fator de von Will......
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