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Sua busca por "Glomeruloesclerose Nodular ou Global" obteve 5 resultados.

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28/02/2022

Revisões

Glomerulonefrite Membranosa

...CAsmantendo PA <= 125/75 mmHg e restrição proteica.- Observarpor 3 meses.- Iniciardroga imunossupressora caso manutenção da proteinúria, como ciclofosfamida ourituximab. Um esquema popular faz usos de 6 meses de tratamento com prednisonaVO (0,5 mg/kg/dia) ou metilprednisolona EV (0,4 g/g por 3 dias) em meses 1, 3 e5 e ciclofosfamida EV na dose de 2 a 2,5 mg/kg em meses 2, 4 e 6. Umaalternativa ......

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30/06/2022

Revisões

Glomerulonefrite Membranoproliferativa

...r § Síndrome nefrótica § Risco de trombose venosa § Lento declínio da função renal em 10 a 30% dos doentes § Colapso segmentar de capilares em < 50% dos glomérulos § Achados à microscopia eletrônica semelhante à lesão mínima § Idiopática § Secundária à redução do no de néfrons de qualquer causa (lesão renal secundária de hiperfiltração) § Associada a infecção p......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...ifusa (pode representar formas mais leves ou precoces). GN* membranoproliferativa Achados combinados de nefrítica e nefrótica; proteinúria nefrótica (mais frequente); sSedimento urinário ativo; perda aguda ou subaguda de função renal. Proliferação difusa de células mesangiais; infiltração glomerular por macrófagos; aumento da matriz mesangial; espessamento e duplicação da membrana basal......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...y active antiretroviral thera­py. Int J STD AIDS 16:686, 2005 144. Santos ES, Raez LE, Eckardt P, et al: The utility of a bone marrow biopsy in diag­nosing the source of fever of unknown origin in patients with AIDS. J Acquir Immune Defic Syndr 37:1599, 2004 145. Mayo J, Collazos J, Martinez E: Fever of unknown origin in the setting of HIV in­fection: guidelines for......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...na ou outras causas raras de hepatopatia, fator nefrítico, deficiência de fator H ou sinais de microangiopatia trombótica devem ser solicitados quando clinicamente pertinentes. Histologicamente, a GNMP tipo 1 caracteriza-se por hipercelularidade mesangial, muitas vezes acompanhada de infiltração leucocitária, proliferação e espessamento da matriz mesangial, gerando posteriormente aspecto nodular.......

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