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Sua busca por "Htlv" obteve 36 resultados.
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04/01/2016
Revisões Internacionais
...m deficiência de células T CD4+.174,175 Alguns estudos de soroprevalência sugeriram que a reatividade dos anticorpos a esses RVEHs está presente em um percentual elevado de pacientes portadores de doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico.176 Ainda não está suficientemente claro até que ponto esses vírus ou suas subunidades contribuem para a patogênese da doença.172 Mark A. Beilke......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...tre outras, de leucemia ou linfoma, depois de um período médio de incubação dede 20 a 30 anos, numa minoria dos pacientes infectados. O principal modo de transmissão é sexual, de homem para mulher, via linfócitos do sêmen infectados em que a concentração é maior. Como outras DST, a presença de úlceras genitais aumenta o risco de infecção. Outra forma de transmissão é sanguínea na utilização de dr......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...a 500 mL Hct 35 a 45% 50 a 70 g Hb 28 a 42 dias, dependendo do conservante 1 1 a 6°C Transfusão maciça, transfusão de troca para recém-nascidos com menos de 3 dias Hemácias 250 a 350 mL Hct 55 a 70% 50 a 70 g Hb Igual ao sangue total 1 1 a 6°C Para aumentar a capacidade de transporte de oxigênio, em casos de pacientes anêmicos ou com sangramento ......
05/06/2009
Biblioteca Livre
...lta prevalência da hepatite A; · Quando possível, o início concomitante do tratamento anti-retroviral e da hepatite C deve ser evitado, devido à toxicidade e potenciais interações farmacológicas entre anti-retrovirais, ribavirina e interferon; · Quando houver indicação de iniciar TARV, é preferível iniciá-la e postergar o tratamento da hepatite C para após a restauração imunológica; ·......
08/09/2010
Revisões
...as contendo ao menos 50 linfócitos) para cada 4 mm2 de tecido glândular V. Testes para envolvimento de glândulas salivares à resultado positivo em 1 dos seguintes testes: a. Baixo fluxo salivar sem estimulação prévia (< 1,5 mL em 15 min) b. Sialografia mostrando sialectasias difusas (padrão pontilhado, cavitário ou destrutivo), na ausência de obstrução dos......
15/09/2008
Revisões
...m déficit motor focal, como hemiparesia, com sinais de liberação piramidal, ataxia, lentificação psicomotora. O diagnóstico pode ser favorecido com tomografia ou RM, os quais demonstram lesões isoladas ou múltiplas, ovaladas, com captação de contraste anelar, muitas vezes com sinais de sangramento intralesional, associadas a edema significativo, geralmente localizadas em núcleos da base, substânci......
21/07/2014
Revisões
...Braunwald E, Hauser SL, Jameson JL, et al., editors. Harrison´s principles of internal medicine. 17th ed. New York: McGraw-Hill; 2008.p.687-700. Olivo RA, Martins FF, Soares S, Moraes-Souza H. Adult T-cell leukemia/ lymphoma: report of two cases. Rev Soc Bras Med Trop. 2008;41(3):288-92. Onciu M. Acute lymphoblastic leukemia. Hematol Oncol Clin North Am.2009;23(4):655-74. Neoplasias linfoides N......
09/11/2015
Casos Clínicos
...tástases cerebrais representando de 15 a 20% dos casos. Neste caso, se supõe que a causa seja a Leucemia/Linfoma de células T, mas metástase cerebral é uma manifestação rara. O diagnóstico histológico é necessário, pois outras causas de lesão como abscessos cerebrais, fungos entre outras devem ser descartadas; neste caso, em particular, um paciente com condição associada à imunosupressão e com man......
18/11/2015
Casos Clínicos
...umes pulmonares e o lavado bronco-alveolar mostra aumento do número de linfócitos. O tratamento depende da causa de base, mas em casos idiopáticos glicocorticoides podem ser tentados em dose de 0,5-1 mg/kg de prednisona, a maioria dos pacientes apresenta melhora e estabilidade, mas cerca de 35% dos pacientes apresentam piora progressiva com sobrevida média de 20 meses. Pneumonia intersticial linf......
23/05/2018
Revisões Internacionais
...ntivos. A SS secundária se refere à presença da tríade da KCS ou xerostomia no quadro de outra doença reumatológica, como, por exemplo, artrite reumatoide (AR), lúpus eritematoso sistêmico (LES), esclerose sistêmica ou polimiosite/dermatomiosite. As manifestações extraglandulares possivelmente estejam associadas à SS primária ou secundária. O padrão de envolvimento extraglandular na SS primária é......
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