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Sua busca por "Poliarterite Nodosa" obteve 62 resultados.
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16/01/2017
Revisões
...ção da doença, não é tarefa fácil estimar a verdadeira incidência e a prevalência da PAN. Estimativas da prevalência da PAN são de cerca de 31 casos/milhão de habitantes. Um componente genético foi recentemente reconhecido. Famílias com vários casos de PAN consistentes com herança autossômica recessiva foram identificados. Esses pacientes, que eram de ascendência judaica ou alemã, apresentavam um......
20/06/2017
Revisões
...res) ocorrem em uma minoria de pacientes. A isquemia digital, muitas vezes acompanhada de hemorragias, pode levar à gangrena com perda de tecido; o edema de membros inferiores é comum; as manifestações cutâneas são, em geral, focais. As artralgias de grandes articulações (joelhos, tornozelos, cotovelos, pulsos) ocorrem em até 50% dos pacientes; contudo, a sinovite verdadeira é observada em número......
22/11/2011
Revisões
... o diagnóstico da ACG. Muitos pacientes, no entanto, apresentam biópsia negativa mesmo se as duas artérias temporais forem biopsiadas. Diagnóstico Diferencial Entre os diagnósticos diferenciais da ACG, podemos citar, principalmente, a polimialgia reumática. O diagnóstico diferencial de polimialgia reumática, por sua vez, inclui artrite reumatoide, hipotireoidismo, infecções (osteomielite, end......
16/03/2009
Revisões
...as Mais Comuns de Vasculites Cutâneas e Quadro Clínico Pequenos Vasos 1. Poliangeíte microscópica Vasculite necrotizante com pouco ou nenhum depósito imune. É arterite necrotizante, sendo a glomerulite bastante comum. Capilarite pulmonar pode ocorrer com certa frequência. 2. Angeíte granulomatosa de Wegener Inflamação granulomatosa envolvendo trato respiratório e vasculite necrotizan......
16/03/2009
Revisões
...os que nos ajudem a definir a causa do processo vasculítico, lembrando sempre, no entanto, que uma grande porcentagem dos casos, mesmo com intensa investigação clínica, permanece idiopática, devendo-se inferir principalmente sobre: 1. Dados pessoais (sexo, idade): em crianças, a causa mais comum de vasculite é púrpura de Henoch-Schönlein, geralmente precedido por quadro de IVAS. Em adultos......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...gestão de alimentos ásperos pode acarretar a formação de bolhas mucosas esofágicas que, quando curadas, resultam na formação de cicatrizes e estenoses. A formação de cicatrizes esofágicas pode levar ao desenvolvimento de carcinoma de células escamosas, que é a principal causa de morte de pacientes com essa doença.34 O diagnóstico pré-natal pode ser feito em amostras de DNA proveniente das vilosida......
14/11/2013
Revisões Internacionais
... Os diagnósticos devem ser estabelecidos com o máximo de certeza possível. Entretanto, frequentemente surgem questões relativas aos diagnósticos alternativos ou doenças coexistentes. Mesmo depois que a terapia é iniciada, os médicos devem manter um alto grau de vigilância para detectar problemas médicos não relacionados, complicações da terapia ou ambos. Os sinais e sintomas de infecção não identi......
25/10/2009
Revisões
...s associadas e tumores osteoarticulares, o indivíduo deve ser referenciado a um ortopedista para efetuar o tratamento adequado. Nos casos onde foi diagnosticada uma doença inflamatória articular crônica, tais como: AR, AIJ, espondiloartropatias, entre outras, o tratamento medicamentoso deve ser dirigido para essas doenças. A fisioterapia, com utilização de exercícios para manutenção da amplitude ......
07/06/2017
Revisões
...erizada por trombos inflamatórios oclusivos e hipercelulares. A idade média de início da TAO é aos 40 anos de idade, mas a doença pode acometer tanto adolescentes quanto idosos; pode atingir também as mulheres, sobretudo as tabagistas. O uso de tabaco puro com cigarros caseiros tem maior risco de desenvolvimento da TAO. A prevalência da TAO em pacientes com doença arterial periférica varia de 0,5......
08/05/2013
Revisões
...ias por aprisionamento comuns Diabetes melito Vasculites Endócrinas Poliarterite nodosa Mixedema Síndrome de Churg-Strauss Acromegalia Arterite de células gigantes Hipotireoidismo Granulomatose de Wegener Diabetes Artrite reumatoide Infecção/inflamação Síndrome de Sjögren Artrite séptica Lúpus eritematoso sistêmico Doença de......
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