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Sua busca por "Urticaria Vasculite" obteve 58 resultados.
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09/05/2014
Revisões Internacionais
...ina de baixo peso molecular) é de importância fundamental. Atualmente, são recomendados 2 inibidores de trombina diretos (hirudina [lepirudina] e argatroban) e também danaparoide para pacientes que necessitam de terapia tromboembólica contínua.83 Necrose cutânea induzida por varfarina A patogênese da necrose cutânea induzida por varfarina consiste no desenvolvimento paradoxal de trombos oclu......
21/03/2016
Revisões Internacionais
...e levar ao desenvolvimento de sintomas em um dia. Embora os sintomas se resolvam na maioria dos pacientes após a descontinuação do fármaco, alguns desenvolvem doença autoimune e/ou produção de autoanticorpos após a resolução da SHF.31 Isto pode incluir o desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 1,32 tireoidopatia autoimune32 e lúpus eritematoso.33 Tabela 2 Achados clínicos da......
10/08/2017
Revisões
...utras enfermidades que precisam ser descartadas são a doença de Still do adulto e as síndromes periódicas associadas, sobretudo a síndrome de Muckle-Wells, que ocorre, em geral, em uma idade mais jovem. Tratamento Em contraste com a urticária, os anti-histamínicos são, em geral, ineficazes na vasculite urticariforme e na síndrome de Schnitzler, e não devem ser utilizados como monoterapia; ......
16/03/2009
Revisões
...e; coccidioidomicose; histoplasmose; blastomicose; clamídia; yersínia; gastroenterite bacteriana (Shigella, Salmonella, Campylobacter); hanseníase; dermatofitose; viroses; toxoplasmose; linfogranuloma inguinal Medicações (sulfonamidas, brometos, iodetos, penicilinas, salicilatos, contraceptivos orais); doenças inflamatórias (sarcoidose, doença inflamatória intestinal, doenças autoimunes e reuma......
16/03/2009
Revisões
...syndromes. In: Cecil Textbook of Medicine. 22.ed. Philadelphia: Saunders, 2003. 7. Vasculitis and erythema nodosum. In: Burns DA, Breathnach SM, Cox NH, Griffiths CEM, eds. Rook’s Textbook of Dermathology. 7. ed. vol 3. Oxford: Blackwell Publishing, 2004. 49.1-49.31, 49.40-49.41 8. Sato EI. Vasculites sistêmicas – diagnóstico e tratamento. Petri V. Eritema polimorfo e eritema nodoso. Atual......
07/03/2014
Revisões Internacionais
...ses diferentes de medicações, sempre que possível. A aspirina e os AINH devem ser evitados, pelo menos durante o período de avaliação. Entretanto, se ocasionalmente forem necessários, seu uso deve ser minimizado e tabelado. Se o paciente estiver sujeito a exposições regulares aos alérgenos de animais de estimação, então o teste cutâneo ou um período de avaliação de afastamento destes alérgenos são......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...erta de defeitos genéticos subjacentes à fisiopatologia dessas doenças foi extremamente importante para compreender e finalmente agrupá-los em uma nova categoria de doenças. As síndromes autoinflamatórias são definidas pelos seguintes fatores: (1) episódios recorrentes de inflamação sistêmica acompanhada de febre; (2) ausência de autoanticorpos, células T específicas de antígenos, infecção ou ale......
26/03/2015
Revisões Internacionais
...NCA é insuficiente para estabelecer um diagnóstico de síndrome vasculítica primária. O teste de ANCA não deve ser usado para triagem de “vasculite.” Quando os sintomas dominantes e achados (p. ex., neuropatia ou vasculite cutânea) não sugerem um único distúrbio vasculítico específico, os testes sorológicos podem ser úteis. A confirmação histológica é mais valiosa para estabelecer um diagnóstico. ......
14/11/2013
Revisões Internacionais
...xico (p. ex., azatioprina ou metotrexato) Azatioprina 2 a 3 mg/kg/dia, VO. Provavelmente, menos potente do que a ciclofosfamida para fins de indução; é útil para manter a remissão durante a redução do corticosteroide Não é habitualmente administrada como terapia de indução primária; evitar a leucopenia; pode causar uma reação de hipersensibilidade geradora de confusão, que inclui f......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...atribuível ao alto nível de porfirinas presente na urina. A sobrecarga de ferro associada à hemocromatose hereditária pode promover o desenvolvimento de porfiria cutânea tardia. A infecção pelo vírus da hepatite C também foi associada a esse tipo de porfiria. A flebotomia constitui uma terapia efetiva. Figura 13. Formação de crosta e cicatriz após o aparecimento de vesículas e bolhas n......
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