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CIPROFLOXACINO (ORAL; INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa)
CIPRO (Bayer); CIPRO XR (Bayer)
Apresentações assinaladas com G
CIPROCILIN (Legrand); PROFLOX (Sigma Pharma); QUINOFLOX (Biolab Sanus)
CIPRO; G
CIFLOX; G
CIPRO XR
CIPRO XR
CIPRO 200 mg/100 mL e 400 mg/200 mL
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Antibacteriano [fluorquinolona; quinolona].
Bronquite bacteriana (exacerbação da); gastrenterite; gonorreia endocervical; gonorreia uretral; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção óssea; infecção urinária; periodontite (tratamento associado ao metronidazol); pneumonia.
Inibe a síntese do DNA da bactéria. Absorção: rápida (com o estômago vazio). Biotransformação: no fígado, metabólitos pouco ativos. Eliminação - urina: 30 a 50%(como droga inalterada); bile/fezes: 20 a 40%.
USO ORAL – DOSES
• doses em termos de ciprofloxacino.
• com ou sem alimento (sem alimento a absorção é mais rápida).
• não usar antiácidos, sucralfato, sulfato ferroso ou zinco simultaneamente com o produto. Se houver necessidade, tomá-los pelo menos 6 horas antes ou 2 horas depois do ciprofloxacino.
ADULTOS
• infecção urinária (fraca ou moderada): 250 mg cada 12 horas, durante 7 a 14 dias; (grave ou complicada): 500 mg cada 12 horas, durante 7 a 14 dias (ou mais).
• infecção (vias aéreas inferiores; ossos; articulações; pele) - fraca ou moderada: 500 mg cada 12 horas, durante 7 a 14 dias; - grave ou complicada: 750 mg cada 12 horas, durante 7 a 14 dias. Na infecção dos ossos ou das articulações, o tratamento pode estender-se por 4 a 6 semanas.
• diarreia infecciosa (fraca, moderada ou grave): 500 mg cada 12 horas, durante 5 a 7 dias.
• gonorreia endocervical; gonorreia uretral: 250 mg, como dose única.
• periodontite (tratamento associado ao metronidazol): 500 mg de ciprofloxacino + 500 mg de metronidazol cada 12 horas, durante 8 dias.
IDOSOS
• podem exigir doses menores em função da condição renal e possibilidade de efeitos adversos.
CRIANÇAS
• uso não recomendado até os 18 anos (risco potencial de doença articular).
USO INJETÁVEL
CIPROFLOXACINO (solução) 200 mg/100 mL – INFUSÃO INTRAVENOSA
• Diluição: produto pronto para uso em Glicose 5%.
• Aparência da solução: incolor a amarelo claro
• Tempo de infusão: 60 minutos; infundir em veia de grosso calibre.
CIPROFLOXACINO (solução) 400 mg/200 mL - INFUSÃO INTRAVENOSA
• Diluição: produto pronto para uso em Glicose 5%.
• Aparência da solução: incolor a amarelo claro
• Tempo de infusão: 60 minutos; infundir em veia de grosso calibre.
USO INJETÁVEL – DOSES
• doses em termos de ciprofloxacino.
ADULTOS
• infecção respiratória: 200 a 400 mg cada 12 horas.
• infecção urinária; diarreia infecciosa: 200 mg cada 12 horas.
• infecção grave (com risco de vida): 400 mg cada 8 horas.
• outra infecção: 200 a 400 mg cada 12 horas.
IDOSOS
• podem exigir doses menores em função da condição renal e possibilidade de efeitos adversos.
CRIANÇAS
• uso não recomendado até os 18 anos (risco potencial de doença articular).
Classe C.
Eliminado no leite; não amamentar.
Alergia ao produto ou a outra quinolona; menor de 18 anos (risco potencial de doença articular); tendinite ou ruptura de tendão (pode agravar).
Histórico de reação de fotossensibilidade/fototoxicidade; desordem do sistema nervoso central, como arterioesclerose ou epilepsia, ou outro fator que predisponha a convulsões, como diminuição da função renal ou determinado medicamento (o ciprofloxacino pode provocar convulsões); histórico de doença gastrintestinal (o ciprofloxacino pode causar colite pseudomembranosa); diminuição da função renal grave (pode ser necessário reduzir a dose).
GASTRINTESTINAL: diarreia; náusea.
O ciprofloxacino:
• pode ter sua excreção diminuída por: probenecida.
• pode ter sua ação diminuída por: medicamento contendo sais metálicos (alumínio, cálcio ou magnésio); sucralfato.
• pode ter sua absorção diminuída por: didanosina.
• pode diminuir a concentração de: fenitoína.
• pode aumentar a ação de: cafeína; varfarina.
• pode aumentar o risco de toxicidade de: ciclosporina; teofilina.
• pode aumentar o risco de estimulação do sistema nervoso central com: anti-inflamatório não esteroide.
• pode aumentar a concentração de: tizanidina (não associar).
• evitar a exposição excessiva ao sol ou à luz ultravioleta. Se ocorrerem reações de fototoxicidade, o tratamento deve ser interrompido.
• tomar bastante líquido durante o tratamento (evitar cristalúria).
• o tratamento com ciprofloxacino deve ser descontinuado em caso de sintomas de neuropatia (dor, queimação, parestesia e/ou fraqueza) ou se ocorrer diminuição na sensibilidade ao toque, dor, temperatura ou força.
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