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Sua busca por "Biopsia de Medula Ossea" obteve 109 resultados.

Página:  de 11

27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...roglobulina estão muito elevadas; o em geral estão disseminados ao diagnóstico, com acometimento da medula óssea. o exemplo: linfoma de Burkitt – forma massas abdominais ou tumores em região mandibular, que apresentam rápido crescimento. Outros dados da história que são de relevância clínica: · Linfadenopatia: Mais de 60%-70% dos doentes com LNH apresentam linfadeno......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...nterais,36 e pode permitir a diminuição da dose de AAE.37 Em um estudo envolvendo pacientes com anemia induzida pela toxicidade ao alumínio, o tratamento com deferoxamina IV (30 mg/kg, por via IV, ao final de cada sessão de diálise) produziu uma melhora significativa.38 Anemia secundária a outras condições Consumo abusivo de álcool A ingesta excessiva de bebidas alcoólicas – seja aguda ou ......

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01/02/2010

Artigos

Febre de orígem indeterminada - papel da avaliação da medula óssea

...ocitopenia e anemia. Bibliografia 1. Hot A, Jaisson I, Girard C, French M, Durand DV, Rousset H, Ninet J. Yield of Bone Marrow Examination in Diagnosing the Source of Fever of Unknown Origin. Arch Intern Med. 2009;169(21):2018-2023. 2. Petersdorf RG, Beeson PB. Fever of unexplained origin: report on 100 cases. Medicine (Baltimore). 1961;40:1-30. 3. Arnow PM, Flaherty JP. Fever ......

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20/01/2011

Revisões

Mieloma Múltiplo

...). 2. Bortezomibe, Melfalam e Prednisona (VMP): também é regime que pode ser empregado no tratamento inicial de pacientes não elegíveis para TCH. O bortezomibe é uma droga que age como inibidor de proteassoma, que foi recentemente incorporada no tratamento do mieloma múltiplo, tanto nos casos refratários como no tratamento inicial. O esquema VMP também demonstrou superioridade ao regime MP, inc......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

.... Os fatores de risco tradicionais para neoplasias hematológicas, como radiação, benzeno e exposição a quimioterápicos, não têm o mesmo papel na LLC. Entretanto, aproximadamente 10% dos pacientes com LLC têm uma história clara de neoplasias linfóides de células B na família, sugerindo a presença de um fator genético familial. Do mesmo modo, a LLC é rara em países como China, Coréia e Japão, com s......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...grina e metaloproteinase com motif de trombospondina-1 13]).73 Trata-se de uma nova metaloproteinase que cliva o monômero de vWF em um sítio específico (842Tyr-843Met), no domínio A2. Os multímeros ULvWF são secretados por células endoteliais estimuladas, sob a forma de “cordões” longos ancorados na superfície da célula endotelial. Sob as condições de fluxo no sangue, a ADAMTS13 pode fixar-se aos ......

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28/03/2014

Revisões Internacionais

Psoríase

...trodérmica. A psoríase pustular (outra forma severa da doença) pode ocorrer em pacientes com psoríase preexistente ou pode surgir de novo. A psoríase pustular pode ser generalizada (tipo von Zumbusch) ou localizada nas palmas das mãos e solas dos pés [Figura 8]. Em ambos os casos, a condição é grave e debilitante. Na psoríase pustular generalizada, o corpo fica coberto de pústulas estéreis. Assi......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

...e risks of heatstroke and dietary supplements. Neurosurgery 51:283, 2002 20. Epstein Y: Predominance of type II fibres in exertional heat stroke. Lancet 350:83, 1997 21. Duthie DJ: Heat-related illness. Lancet 352:1329, 1998 22. Costrini A: Emergency treatment of exertional heatstroke and comparison of whole body cooling techniques. Med Sci Sports Exerc 22:15, 1990 23. ......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...(9,22)(q34;q11)(BCR-ABL; p210) com a leucemia mieloide crônica e a t(15;17)(q22;q21)(PML-RARa ) com a leucemia promielocítica aguda. Classicamente, os distúrbios mieloproliferativos geram síndromes características com manifestações clínicas e laboratorias bem definidas, e é possível agrupar a maioria dos pacientes em designações diagnósticas clássicas (Tab. 58.2). Entretanto, esses distúrbios sã......

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04/07/2014

Revisões

Distúrbios dos plasmócitos

...oliferação anormal de células plasmáticas na medula óssea sem sintomas ou lesão a orgãos, porém que pode desenvolver condições malignas. A pior complicação é o desenvolvimento de mieloma múltiplo, podendo ocorrer em 1% ao ano, não havendo alteração dessa probabilidade mesmo depois de 35 anos. Dessa forma, esses pacientes devem ser acompanhados pelos seus médicos durante a vida inteira. Epidemo......

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