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Sua busca por "Biopsia de Medula Ossea" obteve 163 resultados.

Página:  de 17

09/06/2017

Revisões

Mielofitise

... matriz também podem participar do processo de invasão de células tumorais. As células do estroma, tais como os macrófagos associados a tumores, e os fatores de crescimento secretados por eles, tais como o fator de crescimento de fibroblastos, são também conhecidas por ocasionarem a propagação de tumores. Nos distúrbios mielobróticos de origem primária e secundária, a fibrose/osteosclerose restri......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...ite inferior normal ou lesões ósseas – sejam lesões líticas ou fraturas por compressão – são considerados sintomáticos e, portanto, classificados como tendo mieloma evidente com necessidade de tratamento. Plasmacitoma Um plasmacitoma ósseo solitário está associado à ausência ou a uma pequena concentração de proteína monoclonal no soro ou urina; existência de uma área isolada d......

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27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...presença de sítios extranodais é mais prevalente neste subgrupo; o há elevação aos exames laboratoriais, como a desidrogenase lática (DHL) e a b2-microglobulina; o podem ser resultado da progressão de linfoma indolente para formas mais agressivas; o exemplos: linfoma difuso de grandes células B. · Linfomas muito agressivos: o evolução rápida em algumas semanas; o ......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...–3. 133. Carmel R. Pernicious anemia. The expected findings of very low serum cobalamin levels, anemia, and macrocytosis are often lacking. Arch Intern Med 1988;148: 1712–4. 134. Green R. Screening for vitamin B12 deficiency: caveat emptor. Ann Intern Med 1996;124:509–11. 135. Sumner AE, Chin MM, Abrahm JL, et al. Elevated methyl-malonic acid and total homocysteine levels show high ......

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01/02/2010

Artigos

Febre de orígem indeterminada - papel da avaliação da medula óssea

...este é um exame que deva ser lembrado nos casos de FOI, particularmente na presença de trombocitopenia e anemia. Bibliografia 1. Hot A, Jaisson I, Girard C, French M, Durand DV, Rousset H, Ninet J. Yield of Bone Marrow Examination in Diagnosing the Source of Fever of Unknown Origin. Arch Intern Med. 2009;169(21):2018-2023. 2. Petersdorf RG, Beeson PB. Fever of unexplained origin: rep......

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20/01/2011

Revisões

Mieloma Múltiplo

...es. Síndrome de Fanconi Adquirida Filtração de certas cadeias leves pode levar à lesão seletiva do túbulo renal proximal, com acidose tubular renal tipo II, aminoacidúria, glicosúria, fosfatúria, hipofosfatemia e osteomalácia. Doença do Sistema Nervoso Central A alteração neurológica mais comum em doentes com mieloma múltiplo é uma radiculopatia compressiva por um plasmocitoma ósseo ou ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...werzijl EJ, Blom NR, van der Want JJ, et al. Ultrastruc­tural study shows morphologic features of apoptosis and parapoptosis in megakaryocytes from patients with thrombocytopenic purpura. Blood 2004;103:500–6. 18. George JN, Woolf SH, Raskob GE, et al. Idiopathic throm­bocytopenic purpura: a practice guideline developed by explicit methods for the American Society of Hematology. Blood ......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...ado para definir risco de progressão com o uso de imatinibe (tabelas 10 e 11). A dúvida vem crescendo ainda mais com os resultados obtidos em resgate à falha terapêutica com o imatinibe com um inibidor de tirosina-quinase chamado dasatinibe (Sprycel®); essa droga conseguiu, em um estudo fase II, manter a doença controlada por mais de dois anos em pacientes já refratários ao imatinibe. Tabela 1......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...V ou na TE, a maturação dos progenitores gera células quase normais em aparência e função, mas com contagens no sangue excessivas (eritrócitos na PV e plaquetas na TE). Além disso, é comum a sobreposição de características nos diferentes distúrbios mieloides, como trombocitose em PV, TE, MP e LMC. Esses achados evidenciam a imprevisibilidade da capacidade de diferenciação das células mutantes mul......

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04/07/2014

Revisões

Distúrbios dos plasmócitos

...bulinemia de Waldenström ou até amiloidose primária. Entre esses fatores, estão proteína monoclonal não IgG, nível de proteína M de mais de 1,5g/dL, teste de cadeia leve livre (free light chain) anormal, biópsia de medula óssea com células plasmáticas entre 5 e 9% e a existência de proteína de Bence-Jones idiopática. Tratamento Por essa condição ser assintomática, não é necessário tratamento ......

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