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Sua busca por "Coagulacao Intravascular Disseminada" obteve 69 resultados.

Página:  de 7

30/01/2012

Calculadoras Médicas

Escore de Coagulação Intravascular Disseminada

...DICScore Escore de Coagulação Intravascular Disseminada Escore de Coagulação Intravascular Disseminada Medcalc 3000......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator II de Coagulação

...s editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. Fator II de Coagulação Fator II de Coagulação 14.4 Fatores de Coagulação e Relacionados 14 Medicamentos que Atuam Sobre o Sangue SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 Guias do Ministério da Saúd......

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13/12/2011

Remédios

Heparina

...eto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. • Volume: 1 L. • Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: 24 h. • Estabilidade após diluição com Glicose 5%: 24 h. USO INJETÁVEL – DOSES Adultos • prevenção do embolismo: 5000 UI, via subcutânea, 2 horas antes da cirurgia e a seguir a cada 12 horas, por aproximadamente 7 dias. • coagulação intravascular disseminada: 50 a ......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator IX de Coagulação

... Repetir se ocorrer sangramento. Tratamento de Sangramento • Hemorragia leve (20-30% do nível normal de Fator IX): 20-30 UI/kg, por infusão intravenosa lenta, duas vezes ao dia até cessar hemorragia e obter cicatrização. • Hemorragia moderada (25-50% do nível normal de Fator IX): 25-50 UI/kg, por infusão intravenosa lenta, duas vezes ao dia até cessar hemorragia e obter cicatrizaçã......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Heparina

...ASCULAR: hemorragia. Atenção ao Utilizar Outros Produtos A heparina: • pode aumentar o risco de sangramento com: anti-inflamatórios não esteroides; inibidores da agregação plaquetária; sulfimpirazona; cefamandol; cefoperazona; cefotetano; plicamicina; ácido valpróico; metimazol; propiltiouracila; probenecida; agentes trombolíticos (como alteplase, anistreplase, estreptoquinase, uroqu......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... de talassemia e que já sabem de sua própria condição heterozigota para talassemia muitas vezes anseiam por receber aconselhamento genético quando formam suas próprias famílias. O aconselhamento genético está vinculado a um estudo prospectivo sobre os pais, baseado na realização de exames diagnósticos de rotina e estudos familiares. Além disso, os avanços ocorridos na área de genética molecular p......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...amentos do tipo mucocutâneo.56 A investigação é o mesma da vWD. A forma adquirida da doença frequentemente ocorre no contexto de uma doença subjacente linfoproliferativa, mieloproliferativa ou cardiovascular. Um estudo mostrou que a vWSa é bastante comum entre pacientes com estenose aórtica severa. As anormalidades do vWF estão diretamente relacionadas à severidade da estenose aórtica e melhoram d......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator VIIa de Coagulação

...ão de artéria cerebral, hidrocefalia (55%), insuficiência renal aguda (0,5%). ORIENTAÇÃO AO PACIENTE5,13 • Orientar para a importância de utilizar apenas sob direta supervisão de clínicos experientes no manejo de pacientes hemofílicos. ASPECTOS FARMACÊUTICOS13 • O pó liofilizado deve ser reconstituído. Antes da reconstituição, deve ser armazenado a 2-8°C e protegido da luz sola......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...ermia, consumo, fibrinólise e diluição. Não é um fenômeno freqüente e parece estar associada principalmente ao retardo na adoção de medidas eficazes de ressuscitação. Correlaciona-se principalmente ao trauma grave e pode estar presente no paciente com perda sanguínea > 40% mesmo antes do início da reposição de hemocomponentes. A diluição para níveis críticos ocorre após a perda de mais de 1,2 v......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...13 na patogênese da PTT tenha sido estabelecido, alguns pacientes com PTT e a maioria dos pacientes com SHU não apresenta deficiência severa de ADAMTS13, indicando que a patogênese da doença é diferente nestes pacientes. Aspectos clínicos e diagnóstico. A descrição clássica das 5 (pentade) manifestações principais da PTT são: (1) anemia hemolítica microangiopática severa, associada a níveis séri......

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