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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...pressa mediante estimulação e caem com a mesma rapidez, dificultando sua detecção tardia. Reações transfusionais febris As reações transfusionais não-hemolíticas febris ocorrem em 0,5 a 2% de todas as transfusões, sendo mais prováveis após as transfusões de plaquetas. Até pouco tempo, a maioria das reações transfusionais febris era atribuída a reações entre os anticorpos do receptor e os ant......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... durante a transfusão de hemácias produz uma ativação da memória imunológica e consequente destruição de plaquetas. Um aspecto enigmático reside no fato de o aloanticorpo dirigido contra um antígeno presente em plaquetas estranhas estar associado à destruição das plaquetas autólogas do paciente, que não expressam o antígeno HPA-1a. Evidências sugerem que este antígeno se torna solúvel e se fixa às......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...dos fatores XI, IX, VIII, X, V, II ou fibrinogênio ou quando da presença de inibidores. Sensível à presença de heparina. Tempo de trombina (TT) Prolongado nas deficiências de fibrinogênio e na presença dos produtos de degradação do fibrinogênio/fibrina. Muito sensível à presença de heparina. Fibrinogênio Fornece quantificação dos níveis plasmáticos do fibrinogênio. Produtos de......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... fator XII ou fator XI, mas se mostram surpreendentemente protegidos contra o desenvolvimento de trombose arterial em modelos experimentais de trombose arterial.9,10 Neste sentido, é interessante o fato de um estudo recente ter mostrado que pacientes com deficiência grave de fator XI (< 15%) se mostraram protegidos contra o desenvolvimento de acidente vascular encefálico isquêmico e não contra ......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...fusão de PFC ou de complexo protrombínico (concentrado de fatores II, VII, IX e X), de acordo com a gravidade do quadro apresentado pelo paciente. A utilização do PFC (15 a 20 mL/kg) em pacientes com sangramento importante relacionado à anticoagulação oral pode ser feita para reverter rapidamente seu efeito. Recomenda-se a associação de administração de vitamina K. Quando disponível, o complexo......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

... toleram contagens plaquetárias mais baixas, definindo-se como critério de indicação de transfusão de CP contagens inferiores a 5.000/µL em pacientes estáveis; · pacientes adultos portadores de tumores sólidos teriam maior risco de sangramento quando submetidos à quimioterapia e/ou à radioterapia associados à necrose tumoral, sendo indicado transfusão de CP se contagens inferiores a 20.000/......

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