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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

... [The original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyright © 2011 Decker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Tradução: Soraya Imon de Oliveira Revisão técnica: Dr. Euclides Furtado de Albuquerque Cavalcanti A medicina transfusional evoluiu da administração empírica de sangue para uma disciplina clínica......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...do para a doença primária, contudo nos casos em que a hiperviscosidade e o sangramento são significativos, a pronta instituição da plasmaférese pode ser necessária para diminuir os níveis de proteínas anormais e corrigir o distúrbio hemorrágico. Distúrbios plaquetários induzidos por fármacos Aspirina e outros fármacos anti-inflamatórios não hormonais (AINH). O tromboxano A2 (TXA2), um produt......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...IOS A hemostasia é o conjunto de mecanismos fisiológicos que mantêm o sangue no estado fluido dentro dos vasos, evitando ou reduzindo seu extravasamento quando ocorre uma lesão vascular, e restabelecendo a luz do vaso após a reparação do tecido lesado. As alterações da hemostasia podem ser divididas em: • alterações da hemostasia primária: relacionadas às alterações plaquetárias; • ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...-coagulantes são sintetizados no fígado, com exceção do VWF, que é sintetizado nos megacariócitos e nas células endoteliais. Vários pró-coagulantes, bem como anticoagulantes, requerem vitamina K. Os pró-coagulantes dependentes de vitamina K são protrombina, fator VII, fator IX e fator X; os anticoagulantes dependentes de vitamina K são proteína C e proteína S. Para estes fatores, a formação de res......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...bom parâmetro para nortear a decisão de transfundir em hemorragias agudas, uma vez que só começa a diminuir 1 a 2 horas após o início da hemorragia. Em hemorragias agudas, o paciente deve ser imediatamente transfundido quando apresentar sinais e sintomas clínicos sugestivos de grandes perdas, como os seguintes: · frequência cardíaca acima de 100 a 120 bpm; · hipotensão arterial; · ......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

... de doses também adequadas de CG. Se o receptor é negativo para o citomegalovírus (CMV), recomenda-se o uso de CG provenientes de doadores soronegativos para o CMV. Os concentrados de granulócitos devem ser administrados em ambiente hospitalar, sob supervisão médica, utilizando-se filtros-padrão de transfusão de 170-200 µm, lentamente em 1 a 2 horas de infusão (1,0 x 1010/hora). Não podem ser ut......

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