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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...pheresis Applications Committee of the American Soci­ety for Apheresis. Guidelines on the use of therapeutic apheresis in clinical practice—evidence-based approach from the Apheresis Applications Committee of the Ameri­can Society for Apheresis. J Clin Apher 2010;25:83–177. 118.Lessin LS, Kurantsin-Mills J, Klug PP, et al. Determination of rheologically optimal mixtures of AA and SS eryth......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...roup. Am J Med 1992;92:69. 133.Harrison CN, Campbell PJ, Buck G, et al. Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombo­cytopenia. N Engl J Med 2005;353:33. 134.Begbie ME, Wallace GM, Shovlin CL. Hereditary haemor­rhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): a view from the 21st century. Postgrad Med J 2003;79:18. 135.Abdalla SA, Pece-Barbara N, Vera S, et al.......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

.... As alterações da hemostasia podem ser divididas em: • alterações da hemostasia primária: relacionadas às alterações plaquetárias; • alterações da hemostasia secundária: relacionadas às coagulopatias. Entre as alterações da hemostasia primária, há condições como a doença de Von Willebrand. Aqui, temos um paciente com hemorragia importante, com hemartrose que não poderia ser ju......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...RhD negativo A RhD negativo B RhD negativo B RhD negativo AB RhD negativo B RhD negativo / O RhD negativo / A RhD negativo / B RhD negativo * Em casos de urgência, é possível transfundir hemácias RhD positivo para pacientes RhD negativos.32 3.1.2 Dose e Modo de Administração Deve ser transfundida a quantidade de hemácias suficiente para a correção dos sinais/sintomas de ......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

... preconizada é de 1 unidade de CP para cada 7 a 10 kg de peso do paciente, porém pode-se considerar também a contagem de plaquetas desejada dependendo da presença ou ausência de sangramento, como segue: 1. Transfusões terapêuticas (contagem desejada superior a 40.000/µL) · Adultos > 55 kg de peso: 8 a 10 U de CP unitários ou 1 U CP obtidos por aférese. · Pacientes de 15 a 55 ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...res de proteínas de adesão específicos e proteínas da matriz são altamente expressos nestas vênulas de endotélio alto. O endotélio especializado representando a barreira hematoencefálica é outro exemplo. Figura 10 - A exposição de fator tecidual em uma ferida vascular inicia a cascata de coagulação. A geração de trombina e deposição de um coágulo de fibrina ocorre de modo simultân......

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