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Sua busca por "Glomerulonefrite Proliferativa Focal" obteve 21 resultados.

Página:  de 3

01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...entes são nefropatia por IgA, glomerulopatia da membrana basal fina, assim como síndrome de Alport e suas variantes. Na nefropatia da IgA, a hematúria é franca, episódica e ocorre geralmente um dia após infecção respiratória de vias áreas superiores. Difere, portanto, da manifestação de glomerulonefrite difusa aguda (GNDA), na qual a hematúria macroscópica ocorre 2 a 3 semanas após o quadro infec......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...) é a mais grave e a mais comum. O LES representa o protótipo de uma doença autoimune sistêmica, envolvendo múltiplos sistemas orgânicos de modos patologicamente similares. Caracteristicamente, os pacientes com LES progridem ao longo de vários períodos de inflamação ativa (exacerbações) e períodos de quiescência (remissão), sendo que ambos podem ocorrer de maneira espontânea. A exacerbação e a qui......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...e. Kidney Int 1994;45:1446–56. 114. Ittel TH, Clasen W, Fuhs M, et al. Long-term cyclosporine A treatment in adults with minimal change nephrotic syndrome or focal segmental glomerulosclerosis. Clin Nephrol 1995;44:156–62. 115. Dorresteijn EM, Kist-van Holthe JE, Levtchenko EN, et al. Mycophenolate mofetil versus cyclosporine for remission maintenance in nephrotic syndrome. Pediatr Nephr......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...s, padrão de envolvimento de órgão, presença/ausência de inflamação granulomatosa e deposição significativa de imunocomplexos. Alguns autores propuseram a categoria de vasculite associada à ANCA com base na presença/ausência de ANCAs específicos no soro, em particular anticorpos contra proteinase 3 e mieloperoxidase. Atualmente, o papel apropriado para o teste de ANCA é dar suporte a um diagnóstic......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...); proliferação de células epiteliais parietais. Deposição de complexos imunes: idiopática, Henoch-Schönlein, lúpus, pós-infecciosa, crioglobulinemia. Pauci-imune: Wegener, poliangeíte microscópica, GN* crescêntica limitada ao rim. Anticorpo anti-MBG (síndrome de Goodpasture). GN* proliferativa focal Leve a moderada inflamação glomerular; leve à moderada insuficiência renal; sedimento u......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...ar essa disfunção ou mesmo dificultar o monitoramento dos quadros renais. O seu uso está indicado para o controle do quadro articular crônico, serosites leves a moderadas e febre associada à doença. Os corticosteróides também devem sempre ser utilizados sob muita cautela devido à miríade de efeitos colaterais, entretanto como costumam controlar sobremaneira as manifestações iniciais do quadro ag......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... uma cicatriz central hipopigmentada com atrofia. Na maioria das vezes, esta é única e preferencialmente encontrada em face, couro cabeludo, pavilhão auricular e pescoço. O lúpus eritematoso cutâneo subagudo é uma entidade à parte do LES, sendo caracterizado pela presença de lesões eritematosas pápulo-escamosas (tipo psoriasiformes) ou anulares (tipo placas policíclicas), localizadas principalment......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...A GW é caracterizada por necrose parenquimal com um componente vasculítico variável. Múltiplos órgãos frequentemente são envolvidos. A doença apresenta predileção pelos tratos respiratórios superior e inferior, olhos e rins. Envolvimento do trato respiratório superior. A doença com envolvimento do trato respiratório superior pode ser notável, mas frequentemente é indolente e atribuída a meses......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...vimento renal é variável. As lesões vasculíticas em vasos renais são raras e isto ainda é inexplicável. A piúria estéril, nefrite intersticial e proteinúria podem estar associadas à DK no rim. O diagnóstico e tratamento da DK são discutidos em detalhes em outro capítulo [ver 15:VIII Síndromes de vasculite sistêmica]. Doença de vasos de pequeno calibre Condições associadas à glomerulopatia ......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...veros é necessário o uso por períodos curtos de corticoide. Infiltrados pulmonares podem ocorrer com difícil diferenciação radiológica de um quadro infeccioso. Uma rara manifestação pulmonar é a hipertensão pulmonar. Existem cinco principais manifestações pulmonares nos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico: -dor pulmonar pleurítica, por doença músculo esquelética e pleurite; -pneumonite......

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