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Sua busca por "Mielofibrose" obteve 26 resultados.

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26/11/2012

Artigos

Prognóstico de mielofibrose

...o intermediário 1: 11%; · risco intermediário 2: 26%; · alto risco: 53%; · muito alto risco: 82%. Aplicações para a prática clínica Os pacientes com mielofibrose normalmente têm quadro clínico de fadiga, esplenomegalia, anemia, leucopenia ou leucocitose, plaquetopenia ou plaquetose. Tais achados precisam ser combinados com uma análise de cariótipo de forma a se calc......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...dade e mortalidade nestes pacientes com hemorragias, hematoma subfrênico, injúria pancreática, fístulas pancreáticas e trombose de veia porta. Referências Tefferi A. How I treat myelofibrosis. Blood 2011; 117:3494. Tefferi A. Primary myelofibrosis: 2013 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol 2013; 88:141. Reilly JT, McMullin MF, Beer PA, et al. Guideline for ......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...cima de 1.500 x 109/L para diminuir o risco de hemorragias associado à deficiência no fator de von Willebrand causado por níveis elevados de plaquetas (nesse caso, deve-se evitar o uso de ácido acetilsalicílico até que o número de plaquetas esteja sob controle). O Quadro 2 apresenta os critérios recomendados pelo International Working Group-Myelofibrosis Research and Treatment para o diagnóstico ......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...os apresenta uma clara resposta à terapia (Hg >10g/dL) nas primeiras 3 semanas de tratamento. Uma vez que a resposta tenha sido alcançada, a dose de glicocorticoide deve ser diminuída. Cerca de 10% dos pacientes não respondem a essa terapia e necessitarão de um tratamento de segunda linha. Muitos fármacos têm sido utilizados como agentes de segunda linha. Ainda não existe consenso sobre o melh......

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09/06/2017

Revisões

Mielofitise

...ares e células necróticas ocasionais em um fundo amorfo eosinofílico. A necrose da medula é, em geral, considerada incomum, representando menos de 1% das biópsias da medula. Casos da doença associados a doenças autoimunes como a síndrome Crest ? calcinose, fenômeno de Raynaud, envolvimento esofágico, esclerodactilia, telangiectasia ? e cirrose biliar primária têm sido descritos. Tumores metastáti......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...da metáfase em amostras de medula continua sendo o teste definitivo para demonstrar a translocação de Ph e pode revelar outras anormalidades cariotípicas (evolução clonal). Em cerca de 10% dos pacientes com quadro clínico e laboratorial de LMC, nenhuma translocação de Ph pode ser identificada por análise citogenética. Em 1/3 destes pacientes, o ensaio de reação em cadeia da polimerase com transcri......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...tal. Nos casos de embolia pulmonar (EP), um coágulo, ou um fragmento de coágulo, geralmente tem origem nas veias proximais da perna, decompõe-se e percorre o lado direito do coração e se aloja nos pulmões. Os sintomas e descobertas clássicas da EP incluem dor torácica pleurítica, hipóxia e taquicardia, porém nenhuma dessas condições está presente ou é transitória. Até um terço das embolias pulmon......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...com o aumento do fluxo sanguíneo. A hiperplasia ou neoplasia envolvendo a polpa branca pode ocorrer na mononucleose infecciosa ou linfoma, bem como hiperplasia histiofagocítica. A esplenomegalia aumenta a área da superfície vascular e, então, as plaquetas e os neutrófilos marginados são bastante susceptíveis de serem sequestrados no baço. No entanto, os leucócitos e as plaquetas sequestrados pode......

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01/07/2016

Casos Clínicos

esplenomegalia

...pecificidade de 90% e acurácia de 88%. As causas de esplenomegalia são diversas. Alguns dados de literatura mostram a seguinte frequência de causas: 33% por cirrose, 27% por linfoma, 23% por infecção (AIDS, endocardite), 8% por insuficiência cardíaca, 4% por trombose da veia esplênica, 5% de outras causas. Na tabela 1 é possível verificar todas as causas possíveis de esplenomegalia. Tabela 1......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...rase, e fosfatase alcalina. Eventualmente, uma síndrome semelhante ocorre além de 3 meses a partir de um transplante (DECH aguda com início tardio) ou somente quando se retira a imunossupressão. Biópsias da pele, fígado e intestinais endoscópicas são os métodos usuais para determinar o diagnóstico de DECH aguda; essas biópsias podem revelar a presença de danos na epiderme e nos folículos pilosos,......

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