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Sua busca por "Anemias" obteve 72 resultados.

Página:  de 8

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...o com ferro melhora esse componente da anemia, mas intensifica a hemólise pelo defeito basal. A comprovação do diagnóstico se faz pelo teste de Ham: pesquisa de hemólise dos eritrócitos do paciente em soro fresco (para conter complemento) compatível, acidificado com HCl. Há um teste de gel-centrifugação para HPN, simples e sensível. O diagnóstico, com quantificação da população acometida pode ser......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...as causas mais comuns de anemia hemolítica adquirida é a destruição autoimune de hemácias autoanticorpos dirigidas contra antígenos nas células vermelhas do paciente. Dois tipos principais de anticorpos, cada um com características específicas, são causadores da anemia hemolítica autoimune: -Anticorpos IgG: reagem geralmente contra antígenos de proteína sobre a superfície das hemácias, reação que......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...crófagos e os linfócitos ativados são os responsáveis por essas alterações no metabolismo do ferro. Uma proteína de fase aguda recentemente identificada, a hepcidina, produzida no fígado, bloqueia a absorção de ferro no intestino e impede a liberação do ferro pelos macrófagos para o consumo na eritropoiese, induzindo um estado de hipoferremia. Alterações no hemograma em caso de anemia de doenç......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...88.Ross CN, Reuter H, Scott D, Hamilton DV. Microangio­pathic haemolytic anaemia and systemic vasculitis. Br J Rheumatol 1996;35:377–9. 189.Rytting M, Worth L, Jaffe N. Hemolytic disorders associ­ated with cancer. Hematol Oncol Clin North Am 1996;10: 365–76. 190.Mach-Pascual S, Samii K, Beris P. Microangiopathic hemo­lytic anemia complicating FK506 (tacrolimus) therapy. Am J Hematol ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...das por macrófagos. As hemácias destruídas no baço são geralmente fagocitados na sua totalidade. A maior parte da Hb é degradada, com cada molécula de heme convertida em quantidades equimolares de biliverdina, ferro e monóxido de carbono através da ação da oxigenase microssomal do heme. Posteriormente, a biliverdina é imediatamente reduzida à bilirrubina não conjugada pela enzima biliverdina-redut......

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Aulas

Abordagem Inicial das Anemias

...Dr. Gustavo Fernandes discorre sobre a abordagem inicial das anemias......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...12 18 a 36 Prednisona B 5 4 1 70 60 18 a 36 Triancinolona C 4 5 0 - 200+ 18 a 36 Ação longa Betametasona C 0,6 a 0,75 25 0 64 300+ 36 a 54 Dexametasona C 0,75 25 a 30 0 - 110 a 210 36 a 54 Mineralocorticoide Fludrocortisona C - 10 125 42 210+ 18 a 36 5.......

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Aulas

Abordagem Inicial das Anemias

...Dr. Gustavo Fernandes discorre sobre a abordagem inicial das anemias......

Conteúdo em vídeo

16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

... x 1011 / litro), é possível no adulto. A hemoglobina é uma macromolécula presente em grande quantidade no interior dos eritrócitos e é a responsável direta pelo transporte de oxigênio até os tecidos. A cor vermelha das hemácias é dada por esse pigmento e a sua concentração no interior do corpúsculo se traduz em diferentes intensidades e padrões de pigmentação. A molécula da hemoglobina A (for......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...r sua vez, transfere seu grupo metil para a homocisteína e forma metionina. O THF1 monoglutamatado que se forma nesta reação é poliglutamatado por ação da enzima folilpoliglutamato sintase, e um grupo metileno é adicionado pela serina-glicina metiltransferase para formar 5,10-metileno THFn. O 5,10-metileno THFn doa seu grupo metileno para converter a desoxiuridilato em timidilato, numa etapa essen......

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