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Sua busca por "Sindrome de Guillain Barre" obteve 99 resultados.
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15/09/2015
Revisões
...ade de caminhar de forma independente é improvável que necessitem de algum tratamento além de cuidados de suporte. Mesmo na ausência de desconforto respiratório clínico, a ventilação mecânica pode ser necessária em doentes com, pelo menos, um critério maior ou dois critérios menores. Os principais critérios são a PaCO2 >48 mm Hg]), hipoxemia <56 mm Hg] e uma capacidade vital menor que 15 ml......
21/05/2013
Revisões Internacionais
...ente é favorável: 85% dos pacientes apresentam recuperação total dentro de 1 ano. Entretanto, alguns aspectos clínicos estão associados a um prognóstico ruim, tais como idade avançada, paralisia facial total e a existência de hiperacusia ou alteração do paladar. O espasmo hemifacial (uma síndrome de contração involuntária, breve e indolor dos músculos faciais) ocasionalmente se desenvolve após a p......
08/05/2013
Revisões
...os e alterações tróficas da pele se também houver acometimento de fibras autonômicas. Durante essa etapa da consulta clínica, é importante tentar delimitar as áreas alteradas definindo o padrão, bem como o tipo de fibra afetado. Polineuropatias sensitivas costumam produzir diminuição da sensibilidade à vibração e à dor em um padrão luva-bota de distribuição. Inicialmente afetam os nervos......
30/08/2012
Revisões Internacionais
...apenas de suporte e o tempo de recuperação pode ser prolongado.76 Distúrbios da junção neuromuscular Miastenia grave A MG é uma doença autoimune na qual anticorpos dirigidos contra o receptor da acetilcolina interferem na transmissão neuromuscular.77 A insuficiência respiratória aguda ocorre com maior frequência durante as crises miastênica ou colinérgica, decorrente do excesso de medicação ......
02/06/2016
Revisões Internacionais
...plicações focais tardias. Exame Físico Há uma grande variedade de descobertas que surge no exame físico, dependendo do estágio da enfermidade. Em 30% de pacientes, pintas cor de rosa (manchas rosas esbranquiçadas de 2 a 4 mm, ligeiramente erguidas, discretas e irregulares) surgem na parte anterior do tórax em culturas de 5 a 15 ao final da primeira semana; as pintas duram entre 3 a 4 dias e d......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...is ou sintomas cerebrais ou pulmonares Plasmaférese Macroglobulinemia de Waldenström Indicada para corrigir a síndrome da hiperviscosidade relacionada às proteínas PTI PUTT Transplante renal Indicada para receptores de transplante ABO-incompatíveis e HLA-imunizados Miastenia grave Também é indicada em casos de síndrome de Lambert-Eaton Polir......
19/05/2014
Revisões
...tenção da mielina para formação do citoesqueleto, transporte axonal até metabolismo mitocondrial. Independentemente desse processo, a lesão final que se estabelece é uma degeneração axonal, principalmente nas fibras grossas e longas. Epidemiologia A CMT é uma das doenças neuromusculares hereditárias mais comuns, com uma prevalência de mais de 40/100.000 pessoas. Etiologia Essa doença é g......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...istração Crianças com idade de 6 semanas ou mais t Duas doses, uma no 2º mês de vida e outra no 4º. t O esquema de duas doses deve ser completado antes de a criança completar 24 semanas de vida (preferentemente antes de 16 semanas). Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Início de ação: 3 a 5 semanas. t Duração de ação: até 2 anos. t A administração de alimentos não interf......
06/01/2014
Revisões Internacionais
... manutenção por toda a vida, a fim de prevenir recaídas. O ganciclovir oral foi aprovado pelo Food and Drugs Administration (FDA) para uso na terapia de manutenção destinada a pacientes com AIDS. A dosagem de manutenção recomendada é de 1.000 mg, 3 vezes/dia acompanhando as refeições, ou 500 mg, 6 vezes /dia (a cada 3 horas) com a refeição. O principal efeito adverso do ganciclovir é a neutropenia......
13/08/2015
Revisões Internacionais
...riations of the brain and cranial vault. Neuroimaging Clin North Am 2003; 13:13–26. 193. Gross BA, Lin N, Du R, Day AL. The natural history of intracranial cavernous malformations. Neurosurg Focus 2011; 30:E24. 194. Laurans MS, DiLuna ML, Shin D, et al. Mutational analysis of 206 families with cavernous malformations. J Neurosurg 2003; 99:38–43. 195. Craig HD, Gunel M, Ceped......
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