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Sua busca por "Vasculite Com Granulomatose ou Wegener" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...fia com Doppler das artérias temporais pode ser útil para evidenciar área de vasculite da artéria temporal, bem como para indicar o local a ser biopsiado. A biópsia de artéria temporal deve ser indicada e o maior segmento possível da artéria (2 a 3 cm de comprimento) deve ser retirado e analisado. O achado de infiltrado inflamatório mononuclear com células gigantes é o padrão ouro para o diagnósti......

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23/11/2012

Casos Clínicos

Vasculite com granulomatose (ou Wegener)

...erna em locais diferentes com BAAR negativo sugerem vasculite pulmonar, principalmente granulomatose de Wegener. A biópsia revelou lesões granulomatosas não caseosas, ANCA-c positivo. Hoje o termo mais adequado é vasculite com granulomatose e não mais doença de Wegener. Caracteriza-se por vasculite necrotizante com inflamação parenquimatosa proeminente que afeta vasos de médio e pequeno calibre. O......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...células B não Hodgkin, que também está relacionado à infecção pelo vírus Epstein-Barr. É semelhante ao tipo monoclonal de DLPT e muitas vezes se manifesta como múltiplos nódulos pulmonares. Os pacientes com outros tipos de imunossupressão intensiva também podem, em alguns casos, desenvolver linfoma pulmonar multinodular. Um aspecto compartilhado por todos estes distúrbios consiste na ausência de a......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...tifosfolipídio; ACG = arterite de células gigantes; ALT = alanina aminotransferase; ANCA = anticorpo anticitoplasma de neutrófilo; AST = aspartato aminotransferase; AT = arterite de Takayasu; CID = coagulação intravascular disseminada; CMV = citomegalovírus; ELISA = ensaio imunossorvente ligado à enzima; VHS = velocidade de sedimentação eritrocitária; GW = granulomatose de Wegener; IF = imunofluor......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...ão ativa por vírus da hepatite B ou C, deve ser considerada a instituição de um curso relativamente breve de esteroides, com base na gravidade da doença extra-hepática e nos órgãos que apresentam risco agudo de insuficiência, aliado a uma terapia antiviral agressiva. O afunilamento de esteroide tem sido associado à exacerbação da necrose hepática, quando a infecção viral não é tratada. Doenç......

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31/07/2009

Casos Clínicos

Granulomatose de Wegner

...avidez Classe D. Amamentação Contraindicada. Paracetamol Substância do grupo dos analgésicos e antipiréticos, sem ação anti-inflamatória. Também denominado pelos britânicos acetaminofeno. Mecanismo de Ação Desconhecido; sem ação anticicloxigenase (COX), incluindo a controvertida COX-3. Usos Antitérmico e analgésico para a maioria das condições álgicas. Em reumatologia, tem gra......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...ioderma gangrenoso pode ocorrer em sítios traumatizados. O tratamento talvez requeira administração intralesional ou sistêmica de corticosteroides. Os agentes imunossupressores, como a ciclosporina, se mostraram dramaticamente efetivos. Em alguns casos, foi demonstrado que a talidomida pode ser altamente benéfica.26 O uso de infliximabe mostrou-se altamente efetivo no tratamento do pioderma gangre......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...M, Kirsztajn GM, Sens YAS. Glomerulopatias patogenia, clinica e tratamento. 2. ed. São Paulo: Sarvier; 2006. 7. Jayne D, Rasmussen N, Andrassy K, Bacon P. A randomized trial of maintenance therapy for vasculitis associated with antineutrophil cytoplasmic autoantibodies. N Engl J Med. 2003;349:36. 8. De Groot K, Adu D, Savage CO. The value of pulse cyclophosphamide in ANCA-associated vascul......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...a (3 a 6 meses). Depósitos subepiteliais (humps) são responsáveis por danos às células epiteliais manifestados pela proteinúria. Estes depósitos ficam separados das células circulantes pela membrana basal glomerular, o que limita sua remoção e contribui para a persistência da proteinúria. A proteinúria em níveis nefróticos pode persistir por mais de 6 meses. Proteinúria leve pode ser encontrada em......

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16/05/2012

Casos Clínicos

Vasculite de Churg-Strauss

...ar quadro infeccioso bacteriano e tuberculose. Caso haja suspeita, realizar radiografia de tórax. Profilaxia com isoniazida (400 mg/dia), durante o uso de corticoterapia em dose elevada permanece um tema controverso; deve-se pesar os riscos do uso dos tuberculostáticos para a profilaxia. Precauções Antes de se realizar a pulsoterapia, o estado cardiovascular do indivíduo deve ser conhecido e ......

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