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Sua busca por "Vasculite Cutanea de Pequenos Vasos" obteve 35 resultados.

Página:  de 4

16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...oclástica. 5. Vasculite cutânea de pequenos vasos (vasculite leucocitoclástica cutânea) É diagnóstico de exclusão. Conceitualmente, representa vasculite leucocitoclástica de acometimento exclusivamente cutâneo. Clinicamente aparece em surtos únicos ou recorrentes de púrpura palpável em membros inferiores com ausência de sintomas sistêmicos. 6. Vasculites secundárias a doenças do col......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...e necrotizante, sendo a glomerulite bastante comum. Capilarite pulmonar pode ocorrer com certa frequência. 2. Angeíte granulomatosa de Wegener Inflamação granulomatosa envolvendo trato respiratório e vasculite necrotizante afetando pequenos a médios vasos. Glomerulonefrite necrotizante é comum. Entre os principais órgãos acometidos, encontramos: · sintomas gerais (20 a 50%): presença ......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...e apresentavam doença restrita à pele, enquanto cerca de 40% dos 172 pacientes com idade acima de 20 anos tinham um distúrbio sistêmico associado ou subjacente.4 Um total de 17 pacientes adultos apresentavam vasculite necrotizante sistêmica; 4 tinham malignidade; 4 apresentavam infecção bacteriana causadora de vasculite; 11 tinham crioglobulinemia; e 59 sofriam de púrpura de Henoch-Schönlein. A pr......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...o. Classicamente, a ciclofosfamida era mantida por pelo menos 1 ano após a remissão da doença. Este esquema terapêutico tradicional, embora eficiente seja bastante tóxico, relacionado com uma incidência considerável de eventos adversos graves incluindo citopenias e infecções oportunísticas, cistite e câncer de bexiga. Alternativamente, tem se utilizado esquemas imunossupressores alternativos, par......

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09/05/2014

Revisões Internacionais

Reações farmacológicas cutâneas adversas

...o generalizada ocorre após 2 semanas. Figura 6. Pustulose eritematosa generalizada aguda (pequenas pústulas não foliculares sobre uma base avermelhada) em um homem de 70 anos de idade, que tomou cloxacilina para tratamento de celulite. A pustulose exantematosa generalizada aguda está mais comumente associada ao uso de antibióticos betalactâmicos e macrolídeos. Além destes, poré......

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05/08/2014

Casos Clínicos

Vasculite crioglobulinêmica

...da vasculite crioglobulinêmica. As crioglobulinas circulantes são associadas frequentemente com fator reumatoide positivo, hipocomplementemia e velocidade de hemossedimentação elevada. O diagnóstico de vasculite crioglobulinêmica usualmente é estabelecido em um paciente com apresentação clínica e achados laboratoriais característicos desta condição após exclusão de outras condições......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... JB, Moser KL, Gaffney PM, et al. The genetics of human systemic lupus erythematosus. Curr Opin Immunol 1998;10:690. 28. Abel G, Agnello V. Complement deficiency and systemic lupus erythematosus. In: Lahita RG, editor. Systemic lupus erythematosus. 4th ed. San Diego: Academic Press; 2004. p. 173. 29. Zuniga R, Ng J, Peterson MG, et al. Low binding alleles of Fc gamma receptor types Iia and I......

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19/10/2011

Casos Clínicos

GN membranoproliferativa e GN crioglobulinêmica

...esentam vírus C positivo. A crioglobulinemia pode causar uma síndrome clínica caracterizada por púrpura, fraqueza, artralgias e, em alguns casos, envolvimento dos glomérulos, esta síndrome pode estar associada tanto com a crioglobulinemia tipo II ou III. Patologia A maioria dos pacientes apresenta GNMP exsudativa, principalmente quando na fase aguda, com os glomérulos marcadamente hipercelu......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...siderada. Linfoma sempre deve ser excluído em casos de parotidites recorrentes, de consistência nodular ou endurecida, associada à hipogamaglobulinemia e em pacientes portadores de fatores de risco, como doença de longa evolução e manifestações secundárias a depósito de imunocomplexos. Nesses casos, biópsia deve ser realizada e, em caso de confirmação diagnóstica, o paciente deve ser prontamente ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

... Esclerose sistêmica 60 a 80 Síndrome de Sjögren 40 a 70 Dermatomiosite/polimiosite 30 a 80 Artrite idiopática juvenil (com uveíte) 20 a 50 Artrite reumatoide 30 a 50 Fenômeno de Raynaud 20 a 60 Fibromialgia 15 a 25 Normais (título =1:80) 20 a 30 * FAN por imunofluorescência indireta em células HEp-2. Não parece haver corre......

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