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Sua busca por "Contagem Absoluta de Linfocitos" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

11/10/2017

Revisões

Linfocitose

...rianças com idades entre 2 e 10 anos. Caracteriza-se pelo aumento dos linfócitos sanguíneos de 20 a 30.000 células/mm3 e, ocasionalmente, até 100.000 células/mm3, podendo ser confundida com leucemia aguda. Os linfócitos podem variar de tamanho, mas são semelhantes aos linfócitos normais do sangue. Os pacientes geralmente são assintomáticos, mas podem apresentar febre, dor abdominal ou diarreia. A......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...hesion defects. Curr Opin Immunol 2009;21:481. 18. Schmitz LL, McClure JS, Litz CE, et al. Morphologic and quantitative changes in blood and marrow cells following growth factor therapy. Am J Clin Pathol 1994;101:67. 19. Saavedra A, Kovacs SC, Moschella SL. Neutrophilic dermatoses. Clin Dermatol 2006;24:470. 20. Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferat......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...omendados Agentes alternativos Pneumocystisjiroveci Contagem de células T CD4+ < 200 Contagem de CD4+ > 200 por = 3 meses TMP-SMX: potência única, 1 comprimido/dia; potência dupla, 1 comprimido/dia ou 3 x/semana 100 mg de dapsona/dia; 300 mg de pentamidina aerosolisada/mês; 1.500 mg de atovaquona/dia Complexo Mycobacterium avium Contagem de CD4+ < 50 Con......

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16/04/2021

Casos Clínicos

Paciente de 63 Anos de Idade, com Lesões Cutâneas

...e peso associada de 5 kg nesse período.As lesões podem ser vistas a seguir: Figura 1Figura 2Figura 3Figura 4Podemosverificar a presença de lesões eritematosas, descamativas e, na palpação, comelevação e pele endurecida. Também há alopecia e queratinização cutânea. Apaciente ainda apresentava linfadenopatia periférica. Todos esses achados sãocompatíveis com o diagnós......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...–65. DOI:10.1111/j.1538-7836.2006.01787.x. 28. Cuker A, Cines DB. How I treat heparin-induced thrombocytopenia. Blood 2012;119:2209–18. DOI:10.1182/blood-2011-11-376293. 29. Akan H, Guven N, Aydogdu I, et al. Thrombopoietic cytokines in patients with iron deficiency anemia with or without thrombocytosis. Acta Haematol 2000;103:152–6. DOI:10.1159/000041038. 30. B......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...coração de doadores no período de 1 ano, e o Quadro 7 contém as opções terapêuticas para pacientes com IC avançada ou refratária aguardando transplante de coração. Figura 6 - Percentual de pacientes adultos norte-americanos incluídos na fila de espera em 2010 que receberam transplante de coração de doadores no período de 1 ano (A) e taxas de doação cardíaca por doadores e por estado (por ......

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05/10/2018

Revisões

Infecções pelo HIV e SIDA no Departamento de Emergência

...V também têm taxas mais altas de doença tromboembólica, com um grande estudo prospectivo estimando a taxa em 2,6 por 1 mil pacientes-anos. A púrpura trombocitopênica trombótica ocorre mais frequentemente em pacientes infectados pelo HIV, embora a prevalência tenha diminuído na era HAART. Doença Endócrina A HAART está associada à dislipidemia e à obesidade troncular. Esse padrão de acumulaç......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...concomitantemente, a redução da síntese de hemoglobina, sendo, por isso, considerada uma anemia hipoproliferativa. Durante as diversas etapas do desenvolvimento, são produzidas hemoglobinas diferentes. Cada uma delas consiste em um tetrâmero (2 dímeros) de cadeias de globina. Um adulto normal apresenta predominantemente hemoglobina do tipo A (98%), a qual é formada por duas cadeias alfa e duas ca......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...ldrich syndrome: collaborative study of the European Society for Immunodeficiencies and European Group for Blood and Marrow Transplantation. Blood 2008;111:439–45. 44. Filipovich AH. Hemophagocytic lymphohistiocytosis and other hemophagocytic disorders. Immunol Allergy Clin North Am 2008;28:293–313, viii. 45. Chen CJ, Huang YC, Jaing TH, et al. Hemophagocytic syndrome: a review of 18 pediatr......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...o é requerido para o desempenho de algumas funções, incluindo a migração celular, formação de imunossinapse, fagocitose e endocitose/exocitose.65 Diagnóstico. Pacientes com deficiência de DOCK8 sofrem de candidíase, abscessos cutâneos bacterianos e pneumonia. Os pacientes também sofrem de infecções cutâneas virais graves por HSV, molusco contagioso, varicela-zoster e HPV. A doença atópica grave,......

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