Imunoglobulina Anti-rábica

Reproduzido de:

Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]

Série B. Textos Básicos de Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos

Brasília / DF – 2008

Imunoglobulina Anti-rábica

Rachel Magarinos-Torres

Na Rename 2006: item 7.3

APRESENTAÇÃO

•      Solução injetável de 150 UI e 300 UI.

INDICAÇÃO^1,2

•      Prevenção da raiva em humanos.

CONTRA-INDICAÇÃO¹

•      Hipersensibilidade conhecida a imunoglobulinas.

PRECAUÇÃO^1,2

•      A administração concomitante com vacina anti-rábica requer uso de seringas diferentes e deve ser realizada em locais distintos.

•      Antes da administração no sítio de lesão, lavá-lo rigorosamente com água e sabão.

ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO^1,2

Adultos e Crianças

Pós-exposição

•      20 UI/kg, infiltrado em torno do local da mordida. Caso não seja possível infiltrar todo o volume, administrar o restante por via intramuscular.

EFEITOS ADVERSOS¹

•      Anafilaxia durante a imunização (menos de 1%).

•      Dor e sensibilidade no local de administração intramuscular.

•      Reações sistêmicas no caso de administração intravenosa (febre, calafrios, enrijecimento facial, cefaléia e náuseas).

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS1

•      As imunoglobulinas podem interferir na resposta imune de algumas vacinas de vírus vivos atenuados, administradas três semanas antes ou pelo menos três meses após administração da imunoglobulina.

ASPECTOS FARMACÊUTICOS^1,2

•      Armazenamento em recipiente de vidro protegido da luz e em temperatura entre 2 e 8°C.

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