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Imunoglobulina Anti-rábica

Última revisão: 04/04/2010

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Reproduzido de:

Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]

Série B. Textos Básicos de Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos

Brasília / DF – 2008

 

Imunoglobulina Anti-rábica

 

Rachel Magarinos-Torres

 

Na Rename 2006: item 7.3

 

APRESENTAÇÃO

      Solução injetável de 150 UI e 300 UI.

 

INDICAÇÃO1,2

      Prevenção da raiva em humanos.

 

CONTRA-INDICAÇÃO1

      Hipersensibilidade conhecida a imunoglobulinas.

 

PRECAUÇÃO1,2

      A administração concomitante com vacina anti-rábica requer uso de seringas diferentes e deve ser realizada em locais distintos.

      Antes da administração no sítio de lesão, lavá-lo rigorosamente com água e sabão.

 

ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1,2

Adultos e Crianças

Pós-exposição

      20 UI/kg, infiltrado em torno do local da mordida. Caso não seja possível infiltrar todo o volume, administrar o restante por via intramuscular.

 

EFEITOS ADVERSOS1

      Anafilaxia durante a imunização (menos de 1%).

      Dor e sensibilidade no local de administração intramuscular.

      Reações sistêmicas no caso de administração intravenosa (febre, calafrios, enrijecimento facial, cefaléia e náuseas).

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS1

      As imunoglobulinas podem interferir na resposta imune de algumas vacinas de vírus vivos atenuados, administradas três semanas antes ou pelo menos três meses após administração da imunoglobulina.

 

ASPECTOS FARMACÊUTICOS1,2

      Armazenamento em recipiente de vidro protegido da luz e em temperatura entre 2 e 8°C.

 

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