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Sua busca por "Deficiencia de Antitrombina Iii" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...após um procedimento dentário. Esse caso é clássico de doença de von Willebrand, mais especificamente do tipo 1. A paciente evidencia hemorragia incisional imediata após extração dentária e relata menorragia prévia. 397 Os resultados dos exames laboratoriais são os seguintes: anemia com hemoglobina de 10 g/dL, plaquetas de 185.000/ L (normal), LDH de 195 (normal, descartando existência de hemóli......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...12. A Figura 5 mostra a arquitetura do microambiente da medula óssea mostrando o tecido hematopoiético, e a Figura 6, as petéquias. Figura 5 - Arquitetura do microambiente da medula óssea mostrando o tecido hematopoiético. As células mieloides imaturas permanecem perto das trabéculas ósseas, enquanto que os megacariócitos normalmente se localizam nas proximidades dos sinusoides. F......

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09/03/2009

Revisões

Tromboembolismo pulmonar

...ilidade hemodinâmica, no qual é indicada a trombólise. As alterações típicas são dilatação e hipocinesia ventricular direita, alteração septal com diminuição do diâmetro ventricular esquerdo e regurgitação mitral por hipertensão pulmonar aguda. Cintilografia Pulmonar de Inalação-Perfusão (V/Q) Por muitos anos, foi o principal exame não-invasivo na avaliação dos pacientes com suspeita de tromb......

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09/03/2009

Revisões

Tromboembolismo pulmonar

...a identificação dos FR. Assim, eles devem ser prontamente identificados na avaliação inicial do paciente, por meio de história e exame clínico detalhados. Tabela 1: Fatores de risco para tromboembolismo venoso Primários Secundários Fator V de Leiden Trauma/fraturas Deficiência de proteína C Gestação/puerpério Mutação no gene da protrombina Cirurgia com anest......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...s gestacionais, deve-se, sempre que possível, pesquisar alterações anatômicas, genéticas e malformações no feto, além de sorologias para doenças infecciosas que produzam teratogenicidade (toxoplasmose, rubéola, sífilis, citomegalovirose, herpes, Aids; mnemônico: Torscha). Deve-se sempre observar se não há alterações hormonais maternas ou anatômicas uterinas, além do uso de álcool ou drogas que pre......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

... PM, Goldhaber SZ, Danielson E, et al. Long-term, low-intensity warfarin therapy for the prevention of recur­rent venous thromboembolism. N Engl J Med 2003;348: 1425–34. 170.Kearon C, Ginsberg JS, Kovacs MJ, et al. Comparison of low-intensity warfarin therapy with conventional-intensity warfarin therapy for long-term prevention of recurrent venous thromboembolism. N Engl J Med 2003; 349:631–9......

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10/09/2014

Revisões

Embolia pulmonar

...dição clínica) para facilitar a decisão inicial à beira do leito e em condições de pronto atendimento.15 Esses escores pontuam variáveis clínicas e, alguns, também exames complementares não diagnósticos. Entre eles, o mais conhecido é o escore simplificado de Wells (Tab. 113.2).16 Embora inicialmente o escore de Wells tenha sido dividido em três níveis, hoje em dia se utiliza o escore dicotomizado......

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20/02/2018

Revisões

Atualização sobre Coagulação Intravascular Disseminada

... ATIII também pode ser útil. Referências 1-Levi M, Seligsohn. Disseminated Intravascular Coagulation im Williams Hematology 2016. 2-Levi M, Toh CH, Thachil J, Watson HG. Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular coagulation. British Committee for Standards in Haematology. Br J Haematol 2009; 145:24. 3- Quizzato A, Hunt BJ, Kinasewitz GT, et al. Supportive ......

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16/10/2014

Revisões

Tromboembolia pulmonar: tratamento

...om trombo­se (TTIH). Não houve diferença estatística signi­ficativa entre TAH, HBPM (1,2%) e HNF (1,5%; p=0,246). A incidência documentada de TTIH e TIH foi muito baixa para uma comparação ade­quada entre os 2 grupos. Assim, em pacientes re­cebendo tratamento para TEV, não foi encontrada diferença de risco para trombocitopenia entre pa­ciente recebendo HBPM ou HNF. Para revers......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...nco e cobre etc. A perda dessas proteínas está envolvida na gênese de outras complicações do quadro nefrótico, como suscetibilidade a infecções, trombofilia, anemia, desnutrição e, possivelmente, doença óssea. Figura 2: Fisiopatologia da síndrome nefrótica. ACHADOS CLÍNICOS A principal manifestação clínica da síndrome nefrótica é o edema, o qual pode progredir para anasarca e derrame......

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