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Sua busca por "Criterios de Diagnostico Para Policitemia Vera" obteve 22 resultados.

Página:  de 3

22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...morrágicas. Uma dose baixa de aspirina (50 a 100 mg/dia) é efetiva e relativamente segura. A terapia citorredutora (p. ex., hidroxiureia) pode diminuir o risco de complicações trombóticas, todavia permanecem as preocupações relacionadas ao potencial desta terapia de deflagrar a transformação leucêmica. As atuais recomendações terapêuticas são baseadas no risco de eventos vasculares. Os pacientes d......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

... 50%, sugerindo que dosagens mais baixas do gene JAK2V617F possivelmente contribuam para o desenvolvimento de TE versus PV.15,16 Mais recentemente, a descoberta de mutações em CALR em, aproximadamente, 70% de pacientes com TE negativos para as mutações JAK2 ou MPL indica que poderá haver subtipos distintos de TE ou mais de uma rota genética que leve à TE. Na realidade, a mutação CALR pode definir......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

... pesquisadas. · A LCP apresenta uma alta taxa de resposta a análogos de purida, como a cladribina. O interferon-alfa pode ser utilizado temporariamente em pacientes com risco muito aumentado de infecção. · O tratamento da LMC evoluiu bastante nos últimos anos com a introdução dos inibidores de tirosino-quinase, como o imatinibe. · O imatinibe na dose de 400 mg/dia é o tr......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...ariam de pápulas eritematosas dolorosas a uma extensiva necrose dérmica.131 Diferente do que ocorre com os anticorpos induzidos pela quinina, quinidina ou sulfonamidas, que podem persistir por vários anos, os anticorpos induzidos pela heparina parecem ser bastante transientes. Os níveis destes anticorpos diminuem e tornam-se indetectáveis em média em 50 a 85 dias, dependendo do ensaio realizado.......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...lasia leucocitária pura é uma condição adquirida rara que se caracteriza pela ausência total de precursores mieloides. Possivelmente a aplasia leucocitária pura esteja associada a um timoma; em caso positivo, a aplasia poderá responder à remoção do timoma.42 Em condições como sarcoidose, cirrose e esplenomegalia congestiva de diversas causas, em geral a neutropenia e a trombocitopenia são concomit......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...% dos pacientes, ainda ocorrem sintomas secundários a hipermetabolismo como febre baixa, sudorese noturna e dor óssea. Sintomas secundários ao hiperesplenismo ocorrem em 25 a 50% e incluem desconforto abdominal no hipocôndrio esquerdo e citopenias. Outro achado importante nestes pacientes é a presença de hipertensão pulmonar, que é detectada usualmente em estágio ainda assintomático, mas quando ......

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16/04/2015

Revisões

Abordagem do paciente com eritrocitose

...cardiopatias congênitas e obesidade mórbida. Achados como baqueteamento digital são associados com doenças pulmonares e cardíacas e sugerem estas como a causa da policitemia. Pacientes com história de tabagismo reforçam a possibilidade de DPOC. Deve-se acrescentar que 3-5% dos tabagistas cursam com policitemia. A policitemia vera (PV), por sua vez cursa com achados que incluem esplenomegalia, le......

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11/11/2010

Revisões

Gota

...rsenal terapêutico para crises agudas de gota. Tratamento da Hiperuricemia O tratamento da hiperuricemia leva em consideração que, em 90% dos casos de gota, a hipoexcreção é a principal alteração fisiopatológica, sendo racional o uso de uricosúricos como base do tratamento. Entretanto, a despeito deste fato, o alopurinol é a droga mais prescrita e a mais eficaz para o tratamento da hiperurice......

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13/01/2016

Revisões

Artrite Gotosa

...tar-se nos tecidos sob a forma de cristais. Indivíduos hiperuricêmicos têm maior chance de desenvolver gota que normouricêmicos, porém a maioria permanece assintomática, não necessitando nenhuma medida terapêutica. Assim, na ausência de uma causa inequívoca causadora da hiperuricemia como neoplasias e doenças mieloproliferativas e manifestações como artrite gotosa, não se deve considerar a hiperur......

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10/01/2011

Casos Clínicos

Artrite Gotosa

...a. Raramente: anemia hemolítica, anemia aplásica, necrose hepática, anafilaxia. Sulfimpirazona: náusea, dispepsia, anemia. Mais raramente: agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica. 6. Monitoração Urina I – manter pH urinário acima de 6,0 para evitar precipitação de cristais de ácido úrico (uso de agentes alcalinizantes: citrato de potássio 30 a 80 mEq/dia) –, hemograma, função ren......

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