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Sua busca por "Criterios de Diagnostico Para Policitemia Vera" obteve 23 resultados.

Página:  de 3

22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...atado foi identificado nos relatos de longo prazo do IRIS.20 Outros aspectos adicionais da terapia com imatinibe. As dúvidas de importância prática relacionados ao imatinibe incluem: (1) As doses mais altas (p. ex., 600 ou 800 mg/dia, por via oral) são melhores do que a dose-padrão (de 400 mg/dia, por via oral)?;22,23 (2) O imatinibe deve ser combinado ao interferon-alfa e/ou citarabina?;24,25 (......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...cinas e dos receptores envolvidos na megacariopoiese e trombopoiese.13 Embora o consenso geral sugira que, tipicamente, a ativação da rota de sinalização intracelular JAK-STAT seja um problema subjacente aos NMPs, há uma discussão em curso sobre o papel das mutações potenciais na patogênese da TE que ativam essa rota. Há evidências cada vez convincentes de que a mutação genética e, possivelmente,......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...row transplantation. Lancet 1998;352:1087­92. 4. Hoffman R, Benz Jr. EJ, Shattil SJ, Furie B, Cohen HJ, Silberstein LE et al. Hematology – Basic principles and practice. 3. ed. New York: Churchill Livingstone; 2000. 5. Manuais de Condutas da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica. 6. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, 2008. D......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...ação subclínica subjacente leva ao desenvolvimento de trombose clínica. As manifestações clínicas típicas são TVP em membros inferiores, embolia pulmonar e, ocasionalmente, trombose de veia mesentérica. Não há evidências convincentes sugestivas de que a deficiência de AT aumente o risco de trombose arterial.7 Os pacientes afetados costumam ter história familiar de tromboses recorrentes, que em g......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...crônica (LMC) e policitemia vera. Existem descrições de neutrofilias hereditárias e idiopáticas; essas neutrofilias são condições benignas e muito raras. A síndrome de Sweet é uma condição idiopática incomum, ou seja, uma enfermidade febril aguda com placas cutâneas doloridas e associada à neutrofilia de qualquer causa.19 A neutrofilia também está associada a anormalidades congênitas. Por exemplo,......

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16/04/2015

Revisões

Abordagem do paciente com eritrocitose

...l, que antes tinham hematócrito dentro dos limites da normalidade, que passem a apresentar policitemia sem alterações dos níveis basais de oxigenação têm indicação de investigação de policitemia primária mesmo se níveis de saturação de oxigênio sejam menores que 92%. Outro fator a ser considerado é que alguns pacientes com PV podem ter alterações de saturação de oxigênio, um estudo por exemplo ach......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...9,5-11,5 g/dl. Cerca de 20% dos pacientes apresentam níveis de Hb menores que 8 g/dl. Os pacientes tipicamente apresentam anisocitose e poiquilocitose. O número de leucócitos no diagnóstico é de 10.000 a 14.000 cels/mm3 em media. Aproximadamente 10% dos pacientes podem apresentar pancitopemia que ocorre pela combinação de alterações hematopoiéticas e esplenomegalia, alterações funcionais de célula......

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11/11/2010

Revisões

Gota

... Miscelânea: toxemia gravídica, síndrome de Down, sarcoidose, acidose lática Aumento da Síntese Hereditários: deficiência de G6PD e HGPRT (síndrome de Lesch-Nyhan) e hiperprodução de PRPP Doenças: psoríase, hemólise, policitemia vera, mieloproliferativas, obesidade, glicocgenose III, V e VII, síndrome da lise tumoral Drogas: etanol, warfarina, vitamina B12, frutose, ácido nico......

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10/01/2011

Casos Clínicos

Artrite Gotosa

...el para o diagnóstico. Em geral, nota-se um líquido de aspecto inflamatório, ou seja, turvo, com viscosidade reduzida, acima de 2.000 células com predomínio de polimorfonucleares, podendo ser acima de 50.000 células. O diagnóstico diferencial que se impõe nessas condições é o de artrite séptica. Entretanto, a cultura e o Gram são negativos e o que sela o diagnóstico é a presença de cristais em for......

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15/01/2015

Revisões Internacionais

Cardiopatia congênita

...dos à obstrução residual do trato de saída e uma regurgitação pulmonar leve à grave, que produz um sopro do tipo vaivém. Os sopros de ejeção sistólica poderão ser proeminentes, e estão mais relacionados com a técnica de reparo usada do que com o grau de obstrução. Os desvios permanentes produzirão um sopro contínuo. O grau de cianose dependerá da adequação do fluxo sanguíneo pulmonar proporcionada......

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