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Sua busca por "Disturbios Dos Plasmocitos" obteve 28 resultados.

Página:  de 3

04/07/2014

Revisões

Distúrbios dos plasmócitos

...sando, dessa forma, falência medular. Ocorre também ativação osteoclástica, gerando destruição óssea na forma de lesões líticas. Sinais e sintomas A evolução do mieloma múltiplo é insidiosa e progressiva. Os sintomas mais comuns no momento do diagnóstico são anemia, dor óssea, fadiga, fraqueza, perda de peso e infecções recorrentes. O comprometimento ósseo causa dor óssea (desencadeada pelo ......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...todritou I, Zervas K. Evaluation of fi ve staging systems in 470 patients with multiple myeloma. Haematologica 2006;91:1149–50. 103.Loiseau HA, Attal M, Moreau P. A comprehensive analy­sis of cytogenetic abnormalities in myeloma: results of the FISH analysis of 1000 patients enrolled in the IFM99 trials [abstract]. Blood 2005;106. 104.Anguiano A, Tuchman SA, Acharya C, et al. Gene expres­......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

... Estados Unidos do que na Europa Ocidental. Entretanto, um amplo estudo multicentros realizado recentemente indicou que a prevalência da doença celíaca nos Estados Unidos, entre os pacientes sintomáticos (1 em 56) e entre os indivíduos fora de risco (1 em 133), é similar àquela relatada na Europa.15 Muitos pacientes atualmente são identificados como celíacos que não manifestam os sintomas clássico......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

... 44. Appel AS, Appel GB. An update on the use of mycophe­nolate mofetil in lupus nephritis and other primary glomerular diseases. Nat Clin Pract Nephrol 2009;5: 132–42. 45. Ballardie FW. Quantitative appraisal of treatment options for IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol 2007;18:2806–9. 46. Hogg RJ, Lee J, Nardelli N, et al. Clinical trial to evaluate omega-3 fatty acids......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

... tratamento de malignidades.33 O impacto disto sobre a obtenção de biópsias diagnósticas em casos de DPPD é obscuro,34 embora 2 em cada 11 exacerbações agudas observadas em uma coorte de 147 pacientes tenham ocorrido imediatamente após a obtenção de uma biópsia cirúrgica de pulmão.35 Estabelecimento do diagnóstico final Chegar a um diagnóstico final, em qualquer paciente com DPPD, pode ser......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

.... Em pacientes idosos, a manifestação mais proeminente pode ser um inchaço difuso das mãos acompanhado de dor e rigidez marcante na ausência de eritema. Em pacientes com envolvimento predominante das articulações proximais, como os ombros, pode ser difícil distinguir a AR da polimialgia reumática, especialmente em pacientes sem fator reumatoide. A AR, em sua manifestação clássica, é simétrica. Q......

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03/12/2010

Casos Clínicos

Nefropatia por Contraste

... renal de polimorfonucleares, linfócitos, plasmócitos, eventualmente com predomínio de eosinófilos; pode ocorrer formação de granuloma em raros casos; • imunofluorescência: pode mostrar um padrão de depósito linear de complemento e anticorpos na membrana basal tubular. Tanto mecanismos imunes, celulares ou humorais parecem estar envolvidos, incluindo citocinas, linfócitos CD4, monócitos e ......

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21/07/2014

Revisões

Neoplasias linfoides

...o desenvolvimento de distúrbios autoimunes. 437 438 Epidemiologia A LLC é a leucemia de incidência mais frequente em países ocidentais, correspondendo a aproximadamente 30% de todas as leucemias nos EUA. Ela é uma doença de pacientes idosos, ocorrendo 90% dos casos após os 50 anos e com uma idade média de apresentação de 70 anos. Patogênese As neoplasias de linfócitos B mais comuns s......

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03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...triz atrófica e hipocrômica. Discoide: 5% evoluem para LES Placas anulares, bem delimitadas, hiperqueratósicas, com escamas aderentes e com rolhas córneas e folículos dilatados. Evoluem com cicatriz atrófica, telangiectasia e hipopigmentação central. Mais comum na face, couro cabeludo, orelhas, ¨V¨ do decote e braços. Túmido Variante rara; placas edematosas, semelhantes à urticária, ......

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31/01/2013

Revisões Internacionais

Doenças inflamatórias intestinais – Stephen B. Hanauer

...es são desmamados. Existem dados insuficientes para sustentar recomendações referentes ao uso de agentes imunossupressores ou aminossalicilatos (ver adiante; quimioprofilaxia). Ainda é necessário realizar estudos controlados para comparar os riscos ou benefícios associados ao uso da ciclosporina com aqueles decorrentes da terapia com infliximabe em casos de pacientes com RU severa.200,201 ......

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