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Sua busca por "Disturbios Dos Plasmocitos" obteve 28 resultados.

Página:  de 3

04/07/2014

Revisões

Distúrbios dos plasmócitos

...lina que determina a especificidade da molécula, isto é, a qual epítopo a imunoglobulina se ligará. O sítio de ligação da imunoglobulina ao antígeno localiza-se entre as regiões variáveis da cadeia pesada e da leve. É na porção Fc que ocorre fixação do complemento (Fig. 59.1). Epidemiologia O mieloma múltiplo corresponde a aproximadamente 10% dos casos de neoplasias hematológicas. Essa neopla......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...na faixa etária de 65 a 85 anos. A adição da talidomida melhorou a taxa de resposta, que subiu de 47% para 76%, e também a sobrevida de 2 anos livre de evento, que passou de 27% para 54%. As toxicidades da talidomida incluem erupção cutânea, sonolência, constipação e trombose venosa profunda (TVP). A frequência de TVP exige que todos os pacientes recebam profilaxia quando a talidomida é usada em c......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

...sia que mais comumente fornece resultados positivos é o intestino. A lesão histológica mostra as vilosidades distendidas (vilosidades deformadas) repletas de macrófagos PAS-positivos espumosos e dilatação linfática. Em casos extremos, é possível observar uma superfície vilosa plana. Estes achados devem ser diferenciados, no contexto clínico apropriado, dos achados associados à doença causada pelo ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...camente com um declínio rápido da função renal (isto é, GNRP), sedimento urinário ativo contendo hemácias e cilindros de hemácias, e proteinúria leve. Cerca de metade dos pacientes apresentam glomerulonefrite isolada, enquanto o restante também apresenta sintomas indicativos de hemorragia pulmonar, incluindo dispneia, tosse e hemoptise.58 Este último grupo de pacientes pode apresentar predisposiçã......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...drão DAD é observado com outros processos, o diagnóstico é a síndrome da angústia respiratória do adulto (SARA). Na falta de uma associação clínica conhecida, o diagnóstico clínico é de PIA. Os principais aspectos dos padrões histopatológicos das DPI são discutidos separadamente, logo após cada uma das discussões detalhadas sobre as PII individuais, adiante. É importante reconhecer que vários ......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...important are T cells in chronic rheumatoid synovitis? Arthritis Rheum 1990;33: 768–73. 37. Chabaud M, Lubberts E, Joosten L, et al. IL-17 derived from juxta-articular bone and synovium contributes to joint degradation in rheumatoid arthritis. Arthritis Res 2001;3:168–77. 38. Firestein GS, Alvaro-Gracia JM, Maki R. Quantitative analysis of cytokine gene expression in rheumatoid arthrit......

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03/12/2010

Casos Clínicos

Nefropatia por Contraste

...ras no dia do procedimento e nas 24 horas seguintes. Efeitos Adversos São leves, mas os mais frequentemente relatados são rash, urticária e prurido, em incidência que varia de 0,5 a 20%. Outros efeitos descritos são náuseas, vômitos, sensação de calor, flushing, sudorese, entre outros. O uso inalatório está associado a aparecimento de broncoespasmo, tosse e dispneia. Apresentações Comerci......

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21/07/2014

Revisões

Neoplasias linfoides

...ou leucemia. Referência 1. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, et al. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. 4th ed. Lyon: IARC; 2008. Leituras Recomendadas Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil Sj, Furie B, Cohen HJ, Silberstein LE, editors. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Elsevier; 2009. Linker CA, Dam......

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03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...genéticos, agentes exógenos (como a inalação de sílica e cloreto de polivinil) e alterações imunes possam levar à alteração fibromucinosa da parede de capilares, veias e artérias da pele e órgãos internos, evoluindo com hiperprodução de colágeno dos tipos I e VI pelos fibroblastos. Classificação e Achados Clínicos Tabela 5 Morfeia generalizada Forma grave da doença localiza......

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31/01/2013

Revisões Internacionais

Doenças inflamatórias intestinais – Stephen B. Hanauer

...ra avaliar os leucócitos fecais (confirmação de diarreia inflamatória), volume de fezes e gordura fecal. A calprotectina61 e a lactoferrina62 fecais substituem a presença de leucócitos fecais.63 A presença dos marcadores sorológicos anticorpo anti-Saccharomyces cerevisiae, um anticorpo dirigido contra a membrana central externa de E. coli [OmpC] e um anticorpo anti-flagelina [CBir-1]) apresenta al......

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